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Le test nouveau de doigt-piqûre peut aider à éviter la toxoplasmose

Une étude récente, réalisée Chicago et à Rabat, le Maroc, a constaté qu'un test nouveau de doigt-piqûre pour l'infection avec le gondii de toxoplasme de parasite pendant la grossesse - ; et beaucoup d'autres applications possibles - ; est 100 détails de pour cent sensibles et 100 de pour cent pour trouver la présence de ce micro-organisme durée-dommageable.

Un résultat positif de l'essai de remarque-de-soins des TCI IgG-IgM de toxoplasme, réalisé avec une goutte d'un sang de femme enceinte, peut rapidement aviser un obstétricien au sujet du besoin de traitement rapide de la toxoplasmose. Intervention opportune avant que la naissance puisse éviter la maladie, qui peut entraîner la mort, le dommage au cerveau sévère et la perte de vue dans un foetus infecté.

Test, développé par la diagnose de LDBIO de Lyon, la France, « répond aux critères de l'Organisation Mondiale de la Santé pour un test optimal de remarque-de-soins, » a dit le spécialiste Rima McLeod, DM, un professeur en toxoplasmose de l'ophthalmologie et la science et la pédiatrie visuelles au médicament d'Université de Chicago.

« C'est sensible et détail, vite et facile à exécuter, sans matériel, et facilement utilisé, » il a dit. Les « résultats sont procurables dans une demi-heure tandis que le patient voit le docteur. Un résultat positif peut être confirmé rapidement, ainsi les fournisseurs de soins de santé peuvent immédiatement commencer la demande de règlement. »

Le test est également peu coûteux. Il coûte $4 à $5 selon le test. Des femmes enceintes en danger devraient être examinées huit à 10 fois - ; une fois par mois pendant la grossesse, commençant pendant la 12ème semaine, puis une fois de plus quatre à six semaines après la distribution. Le coût total pour les tests répétés est environ $40 à $50. Les hôpitaux et les cliniques dans les pays développés chargent essentiellement plus.

« Ce test bien étudié et peu coûteux ouvre la trappe à la durée, des demandes de règlement de vue et de cognition-sauvetage pour des enfants exposés au parasite in utero, » a dit McLeod. En repérant l'infection tôt avec le contrôle mensuel et en alertant des médecins au besoin de demande de règlement urgente, « elle améliore nettement des résultats pour des mineurs infectés in utero, » il a dit. « Ce fil test à la prévention des conséquences sévères de l'infection de gondii de toxoplasme et sauve des durées. »

« Une coupure de papier, » il a ajouté, « est plus douloureux que la piqûre de doigt pour ce test. »

Le gondii de toxoplasme accède aux hôtes humains quand ils mangent de la viande contaminée pas assez cuite ou sont exposés à contaminé matériel par des fèces d'un chat intensément infecté, qui va habituellement non reconnu. Les méthodes actuelles de trouver l'infection comprennent les tests de sérum, qui exigent des prises de sang d'être traitées utilisant les technologies qui sont souvent coût prohibitif dans des endroits se développants et « peut être considéré trop coûteux même en pays développés, » McLeod ont dit.

Dans la question du 16 août 2018 des maladies tropicales négligées par PLOS, une étude par des chercheurs basés au médicament d'Université de Chicago prouve que le test neuf « a exécuté avec la sensibilité et la spécificité élevées. Elle obvie au besoin de traitement de vénipuncture et d'échantillon. » Le test est précis si les patients aient été récent exposés ou infectés longtemps avant le contrôle.

Le test de LDBIO se fonde sur une analyse immuno-chromatographique de transversal-flux. C'est un système sur papier conçu pour trouver la présence (ou l'absence) d'un objectif spécifique - ; dans ce cas les anticorps d'IgG et d'IgM - ; en circulant lentement l'échantillon liquide par une modification de papier et sur une substance qui grippe aux anticorps et entraîne l'apparence d'une bande colorée.

Les chercheurs, y compris des collègues aux Etats-Unis, la France et le Maroc, ont rassemblé et ont vérifié 244 échantillons provenant de 205 personnes. De façon générale, 101 des échantillons ont indiqué que les patients avaient développé des anticorps contre le gondii de T. Les 143 autres échantillons n'ont pas eu des anticorps de gondii de T.

Du sang de ces donneurs volontaires a été examiné des voies multiples. Les tests de référence de chercheurs et le sérum comparés de niveau de soins vérifie contre le test de doigt-bâton. Les résultats d'essai neufs avec du sang total ont exact apparié ceux des méthodes déterminées mais plus encombrantes, même pour des femmes avec les concentrations faibles d'anti-T. anticorps de gondii.

Bien que le test ne distingue pas aigu et les infections chroniques, il fournit les données de valeur juste avant lesquelles peut guider des décisions dans des réglages de patient très au coût bas, activant le diagnostic et la demande de règlement rapides pour des infections acquises ou pendant la grossesse.

La « adoption de ce type de test de fonctionnement élevé de remarque-de-soins réduirait des coûts considérablement et exigerait de manière significative moins d'infrastructure que le contrôle conventionnel, » les chercheurs concluent. La « valeur résulte également d'introduire les femmes enceintes dans des soins, menant à examiner pour d'autres conditions évitables et traitables. »

Le « contrôle des femmes enceintes pour cette infection a déjà changé comment ce parasite affecte des bébés en France, l'Autriche, l'Allemagne et la Colombie, » McLeod a dit. « Ce test devrait faciliter les soins assimilés d'hospitalisé d'améliorations et le bien-être aux États-Unis et beaucoup d'autre développés et les pays en développement. »

Les générateurs soumettent le test de remarque-de-soins pour approbation par les États-Unis Food and Drug Administration basé sur des études récentes des États-Unis, mais ils n'ont pas été encore reconnus.