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La prueba nueva del dedo-pinchazo puede ayudar a prevenir toxoplasmosis

Un estudio reciente, realizado en Chicago y Rabat, Marruecos, encontró que una prueba nueva del dedo-pinchazo para la infección con el gondii del toxoplasma del parásito durante embarazo -; y muchos otros usos potenciales -; es 100 específicos del por ciento sensible y 100 del por ciento para descubrir la presencia de este microorganismo vida-perjudicial.

Un resultado positivo de la prueba del punto-de-cuidado de las TIC IgG-IgM del toxoplasma, realizada con una gota de una sangre de la mujer embarazada, puede informar rápidamente a un obstétrico sobre la necesidad del tratamiento pronto de la toxoplasmosis. Intervención oportuna antes de que el nacimiento pueda prevenir la enfermedad, que puede causar muerte, daño cerebral severo y la baja de la mira en un feto infectado.

Prueba, desarrollado por el diagnóstico de LDBIO de Lyon, Francia, “cumple las consideraciones de la Organización Mundial de la Salud para una prueba óptima del punto-de-cuidado,” dijo al especialista Rima McLeod de la toxoplasmosis, Doctor en Medicina, un profesor de la oftalmología y ciencia y pediatría visuales en el remedio de la Universidad de Chicago.

“Es sensible y específico, aprisa y fácil realizarse, equipo-libre, y utilizado fácilmente,” ella dijo. Los “resultados están disponibles en media hora mientras que el paciente está viendo al doctor. Un resultado positivo se puede confirmar rápidamente, así que los proveedores de asistencia sanitaria pueden comenzar inmediatamente el tratamiento.”

La prueba es también barata. Cuesta $4 a $5 por prueba. Las mujeres embarazadas a riesgo deben ser probadas ocho a 10 veces -; una vez al mes durante el embarazo, comenzando en la 12ma semana, entonces una vez más cuatro a seis semanas después del lanzamiento. El costo total para las pruebas relanzadas es cerca de $40 a $50. Los hospitales y las clínicas en países desarrollados cargan substancialmente más.

“Esta prueba bien estudiado, barata abre la puerta en la vida, los tratamientos de la mira y del cognición-ahorro para los niños expuestos al parásito in utero,” dijo a McLeod. Observando la infección temprano con la prueba mensual y alertando a médicos a la necesidad del tratamiento urgente, “perfecciona marcado los resultados para los niños infectados in utero,” ella dijo. “Esta prueba lleva a la prevención de las consecuencias severas de la infección del gondii del toxoplasma y salva vidas.”

“Un corte del papel,” ella agregó, “es más dolorosa que el pinchazo del dedo para esta prueba.”

El gondii del toxoplasma accede a los ordenadores principal humanos cuando comen la carne contaminada poco cocinada o se exponen al material contaminado por las heces de un gato agudo infectado, que va generalmente desconocido. Los métodos actuales de descubrir la infección incluyen las pruebas del suero, que requieren muestras de sangre ser tramitadas usando las tecnologías que se cuestan a menudo prohibitivo en áreas que se convierten y “puede ser considerado demasiado costoso incluso en países desarrollados,” McLeod dijeron.

En la aplicación del 16 de agosto de 2018 enfermedades tropicales descuidadas PLOS, un estudio de los investigadores basados en el remedio de la Universidad de Chicago muestra que la nueva prueba “se realizó con altas sensibilidad y especificidad. Evita la necesidad del tramitación del venipuncture y de la muestra.” La prueba es exacta si expusieron o fueron infectados a los pacientes recientemente mucho antes de que la prueba.

La prueba de LDBIO confía en un análisis inmuno-cromatográfico del lateral-flujo. Esto es un sistema sobre papel diseñado para descubrir la presencia (o la ausencia) de un objetivo específico -; en este caso los anticuerpos de IgG y de IgM -; despacio fluyendo la muestra líquida a través de una matriz de papel y sobre una substancia que ata a los anticuerpos y causa el aspecto de una banda coloreada.

Los investigadores, incluyendo colegas en los Estados Unidos, Francia y Marruecos, cerco y probaron 244 muestras a partir de 205 individuos. Totales, 101 de las muestras indicaron que los pacientes habían desarrollado los anticuerpos contra gondii del T. Las otras 143 muestras no tenían anticuerpos del gondii del T.

La sangre de estos donantes voluntarios fue examinada de maneras múltiples. Los investigadores compararon pruebas de la referencia y las pruebas del suero de la asistencia estándar contra el dedo-bastón prueban. Los nuevos resultados de la prueba con sangre entera igualaron exactamente ésos de métodos establecidos pero más incómodos, incluso para las mujeres con los niveles bajos de anti-T. anticuerpos del gondii.

Aunque la prueba no distinga entre las infecciones agudas y crónicas, ofrece la información valiosa momentos antes de la cual puede dirigir decisiones en fijaciones del paciente no internado en el costo muy bajo, habilitando diagnosis y el tratamiento rápidos para las infecciones detectadas o durante embarazo.

La “adopción de este tipo de alta prueba de funcionamiento del punto-de-cuidado reduciría costos substancialmente y requeriría importante menos infraestructura que la prueba convencional,” los investigadores concluye. El “valor también se presenta de traer a mujeres embarazadas en el cuidado, llevando al blindaje para otras condiciones evitables y tratables.”

La “prueba de las mujeres embarazadas para esta infección ha cambiado ya cómo este parásito afecta a bebés en Francia, Austria, Alemania y Colombia,” a McLeod dijo. “Esta prueba debe facilitar cuidado y bienestar similares el hospitalizado de las mejorías en los E.E.U.U. y los países en vías de desarrollo desarrollados y mucho otro.”

Los fabricantes están sometiendo la prueba del punto-de-cuidado para la aprobación por los E.E.U.U. Food and Drug Administration basado en estudios recientes de los E.E.U.U., pero todavía no se han aprobado.