De onderzoekers identificeren genen verantwoordelijk voor geërfte borstkanker in Nigeriaanse vrouwen

Voor het eerst, is DNA door Sub-Saharan Afrikaanse vrouwen wordt bijgedragen grondig met innovatieve genomicatechnologie in een inspanning geëvalueerd om de genetische basissen voor borstkanker in Afrikaanse bevolking te begrijpen die.

De Afrikaanse en Afrikaanse Amerikaanse vrouwen zullen eerder dan vrouwen van andere voorgeslachten om zich aan drievoudig-negatieve borstkanker te ontwikkelen en te sterven. In 21 Augustus, de kwestie van 2018 van het Dagboek van Klinische Oncologie, identificeert een multinationaal onderzoeksteam de genen verantwoordelijk voor geërfte borstkanker in Nigeriaanse vrouwen.

De Nigeriaanse die Studie van Kanker van de Borst, in Ibadan, Nigeria van het Zuidwesten wordt gebaseerd, is op het gebied meer dan 20 jaar geweest. Tijdens deze periode, is de weerslag van borstkanker door het land gestadig gestegen.

„Dit is de eerste studie om hoog-productie genomic analyse van Afrikaanse vrouwen te gebruiken,“ bovengenoemde studieauteur Olufunmilayo Olopade, M.D., de Professor van de Dienst van Walter L. Palmer Distinguished van Geneeskunde en Menselijke Genetica, directeur van het Centrum voor de Klinische Genetica van Kanker en verwante deken voor Globale Gezondheid bij de Universiteit van Chicago.

„Gebaseerd op overzicht waren de genomic technologieën, twee dingen de duidelijke,“ toegevoegde Koning van medeauteur Mary-Claire, Doctoraat, de Amerikaanse Professor van de Maatschappij van Kanker van Geneeskunde en de Wetenschappen van het Genoom bij de Universiteit van Washington in Seattle. De „risico's voor Nigeriaanse vrouwen die veranderingen in de genen dragen van borstkanker zijn hoger dan risico's voor vrouwen in de V.S. met veranderingen in de zelfde genen. En geërfte borstkanker speelt een grotere rol in het totale voorkomen van borstkanker in Nigeria in vergelijking met de V.S.“

De studie schreef 1.136 vrouwen met invasieve borstkanker en 997 controles in -; vrouwen van gelijkaardige leeftijden en erfenis die borst geen kanker hadden. De ziekte werd veel meer vooruitgegaan bij diagnose dan in de V.S., met 86 percent van de patiënten die volledig gediagnostiseerd in of stadium 3 of stadium 4 werden geëvalueerd.

Bijna werd de helft (46 percenten) patiënten gediagnostiseerd met drievoudig-negatieve borstkanker (tumors die oestrogeenreceptoren, progesteronereceptoren en de menselijke epidermale receptoren van de de groeifactor niet hebben). Dit is een agressief subtype van borstkanker, dat waarschijnlijk zal hebben met een slechte prognose, zelfs in rijke landen.

Voor hun studie van „Geërfte Kanker van de Borst in Nigeriaanse Vrouwen,“ de auteurs rangschikten 25 genen verbonden aan verhoogd risico van borstkanker en identificeerden alle schadelijke veranderingen in elk van die genen.

Zij vonden dat één van de acht borstkanker in de studie door een geërfte verandering in één van vier van deze genen werd veroorzaakt. De veranderingen in BRCA1 (7 percent van patiënten) en BRCA2 (4 percenten) waren het gemeenschappelijkst, gevolgd door PALB2 (1 percent) en TP53 (0.4 percenten).

De patiënten met BRCA1 werden of TP53 veranderingen gediagnostiseerd op jongere leeftijden dan vrouwen met andere veranderingen. De gemiddelde leeftijd bij diagnose voor alle gevallen in de studie was 47.5 jaar, maar de dragers BRCA1 werden gediagnostiseerd op een gemiddelde leeftijd van 42.6 jaar. De patiënten met TP53 veranderingen werden nog vroeger gediagnostiseerd, op een gemiddelde leeftijd van 32.8 jaar.

„Genomic die vrouwen bij uiterst zeer riskant van borstkanker rangschikken zou te identificeren een hoogst innovatieve benadering van gemaakt risicobeheer kunnen zijn en de reddingsacties,“ de auteurs schreven. Gezien de beperkte behandelingsmiddelen beschikbaar in dit het plaatsen, de „preventie en vroege opsporingsdiensten zouden deze hoog-risicovrouwen moeten richten.“

Opvolgend op de studie, heeft het team Chicago-Ibadan reeds een risico-voorspelling model voor borstkanker in Nigeriaan en andere Sub-Saharan Afrikaanse vrouwen ontwikkeld, die, gemiddeld zijn, meer dan 10 jaar jonger wanneer gediagnostiseerd dan Amerikaanse vrouwen. Dit vooruitlopende model kan individuen identificeren bij zeer riskant van borstkanker, toezicht maken en risico-vermindering strategieën voorstellen.

Er is een dringende behoefte om „verwijdende globale ongelijkheden in de mortaliteit van borstkanker te richten die onevenredig vrouwen van Afrikaans voorgeslacht beïnvloeden,“ de auteurs schreef. Kanker van de borst onder zowel Afrikaanse Amerikaanse als Nigeriaanse vrouwen is vaker drievoudig-negatief dan in andere bevolking om complexe redenen die slecht begrepen blijven. Gezien de jonge leeftijden bij diagnose in Nigeria, die zich op genetisch zeer riskante vrouwen concentreren kon, de auteurs, „wezenlijk voorstellen voorbarige mortaliteit van borstkanker verminderen.“

„Het kan paradoxaal schijnen om de meest recente technologie in streng middel-beperkte montages toe te passen,“ de auteurs voegen, „toe maar past de oplossing in feite het probleem… De vrouwen met uiterst zeer riskant van borstkanker toe te schrijven aan veranderingen in deze genen kunnen worden geïdentificeerd voordelig en ondubbelzinnig, en aangeboden acties om kankerrisico te verminderen.“

„Het coördineren van ons team van werkers uit de gezondheidszorg en wetenschappers en communautaire oudsten in Nigeria was geen kleine prestatie, maar die wij kregen de baan ondanks middelbeperkingen wordt gedaan,“ bovengenoemde Adeyinka Falusi, Doctoraat, Professor van Hematologie en Laureaat L'OREAL/UNESCO, Instituut voor Geavanceerd Medisch Onderzoek en Opleiding in de Universiteit van Geneeskunde, Universiteit van Ibadan.

„Als eerste instelling in Nigeria, blijft de Universiteit van Ibadan geëngageerd aan het invoeren van wetenschap en technologie om de gezondheid van Afrikanen op het continent te verbeteren en door diaspora,“ zij zei. „De lessen in Nigeria worden geleerd kunnen terug naar lage middelmontages in de V.S. en andere landen worden overgebracht dat.“

Bron: http://www.uchospitals.edu/

Advertisement