Forscher kennzeichnen die Gene, die für geerbten Brustkrebs in den nigerischen Frauen verantwortlich sind

Zum ersten Mal ist DNS, die von den Subsaharaafrikanerinnen beigetragen wird, gänzlich mit innovativer Genomicstechnologie in einer Bemühung, die genetischen Basis für Brustkrebs in den afrikanischen Bevölkerungen zu verstehen ausgewertet worden.

Afrikaner- und Afroamerikanerfrauen sind wahrscheinlicher als Frauen anderer Geschlechter, am dreifach-negativen Brustkrebs sich zu entwickeln und zu sterben. In der Ausgabe am 21. August 2018 des Zapfens der klinischen Onkologie, kennzeichnet ein multinationales Forschungsteam die Gene, die für geerbten Brustkrebs in den nigerischen Frauen verantwortlich sind.

Die nigerische Brustkrebs-Studie, angesiedelt in Ibadan, Südwesten Nigeria, ist auf dem Gebiet für mehr als 20 Jahre gewesen. Während dieses Zeitraums hat Brustkrebsvorkommen in dem Land ständig erhöht.

„Dieses ist die erste Studie, zum Hochdurchsatz genomischer Analyse der Afrikanerinnen zu verwenden,“ sagte Studie Olufunmilayo Olopade Autor, MD, Service-Professor der Medizin Walters L. Palmer Distinguished und Humangenetik, Direktor der Mitte für klinische Krebs-Genetik und des Vizedekans für globale Gesundheit an der Universität von Chicago.

„Basierte auf hochmodernen genomischen Technologien, zwei Sachen waren klar,“ hinzugefügter Mitverfasser Mary-Claire-König, Doktor, amerikanischer Krebs-Gesellschafts-Professor der Medizin und Genom-Wissenschaften an University of Washington in Seattle. „Gefahren zu den nigerischen Frauen, die Veränderungen in den Brustkrebsgenen tragen, sind höher als Gefahren zu den Frauen in den US mit Veränderungen in den gleichen Genen. Und geerbter Brustkrebs spielt eine größere Rolle im Gesamtvorkommen des Brustkrebses in Nigeria verglich in die US“

Die Studie schrieb 1.136 Frauen mit invasivem Brustkrebs und 997 Bediengeräten ein -; Frauen des ähnlichen Alters und des Erbes, die nicht Brustkrebs hatten. Krankheit wurde weit mehr an der Diagnose als in den US, mit 86 Prozent der Patienten vorangebracht, denen völlig bestimmt entweder in Stadium 3 oder Stufe 4. ausgewertet wurden.

Fast wurden Hälfte (46 Prozent) der Patienten mit dreifach-negativem Brustkrebs bestimmt (Tumoren, die Östrogenempfänger, Progesteronempfänger und menschliche epidermiale Wachstumsfaktorempfänger ermangeln). Dieses ist ein aggressives Brustkrebsformationsglied, wahrscheinlich, mit einer schlechten Prognose, sogar in den wohlhabenden Ländern zu haben.

Für ihre Studie von „erbte Brustkrebs in den nigerischen Frauen,“ ordneten die Autoren 25 Gene sequenziell, die mit erhöhter Gefahr des Brustkrebses verbunden sind und kennzeichneten alle zerstörenden Veränderungen in jedem jener Gene.

Sie fanden, dass ein aus acht Brustkrebsen in der Studie heraus durch eine geerbte Veränderung in einem von vier dieser Gene verursacht wurde. Veränderungen in BRCA1 (7 Prozent Patienten) und in BRCA2 (4 Prozent) waren das geläufigste, gefolgt von PALB2 (1 Prozent) und von TP53 (0,4 Prozent).

Patienten mit Veränderungen BRCA1 oder TP53 wurden am jüngeren Alter als Frauen mit anderen Veränderungen bestimmt. Das Mittelalter an der Diagnose für alle Fälle in der Studie war 47,5 Jahre, aber die Transportunternehmer BRCA1 wurden an einem Durchschnittsalter von 42,6 Jahren bestimmt. Patienten mit Veränderungen TP53 wurden sogar früher, an einem Durchschnittsalter von 32,8 Jahren bestimmt.

„Das genomische Sequenziell ordnen, zum von Frauen extrem am hohen Risiko des Brustkrebses zu kennzeichnen könnte ein in hohem Grade innovativer Anflug zu hergestelltem Risikomanagement sein und Lebensrettungsinterventionen,“ die Autoren schrieben. Die begrenzten Behandlungsbetriebsmittel gegeben, die in dieser Einstellung, „Verhinderungs- erhältlich sind und Früherkennungsdienstleistungen sollten diese risikoreichsten Frauen anvisieren.“

Verfolgend auf der Studie, hat das Chicago-Ibadan-Team bereits ein Gefahrvorhersage Baumuster für Brustkrebs im Nigerian und in anderen Subsaharaafrikanerinnen, die sind, im Durchschnitt entwickelt mehr als 10 Jahre jünger, wenn es bestimmt wird als Amerikanerinnen. Dieses vorbestimmte Baumuster kann Einzelpersonen am hohen Risiko des Brustkrebses, Schneiderüberwachung kennzeichnen und Gefahrreduzierung Strategien vorschlagen.

Es gibt ein dringendes Bedürfnis, „verbreiternde globale Ungleichheiten in der Brustkrebssterblichkeit zu adressieren, die unverhältnismäßig Frauen des afrikanischen Geschlechtes auswirken,“ die Autoren schrieb. Brustkrebs unter Afroamerikaner- und Nigerianfrauen ist häufiger dreifach-negativ als in anderen Bevölkerungen aus komplexen Gründen, die kaum erforscht bleiben. Die Junge gegeben altert an der Diagnose in Nigeria, könnte das Konzentrieren auf genetisch risikoreiche Frauen, schlagen die Autoren vor, „verringern Sie im Wesentlichen vorzeitige Sterblichkeit vom Brustkrebs.“

„Es scheint möglicherweise paradox, die neueste Technologie in schwer Ressource-begrenzten Einstellungen anzuwenden,“ fügen die Autoren, „aber tatsächlich die Lösungssitze das Problem… hinzu Frauen mit extrem dem hohen Risiko des Brustkrebses wegen der Veränderungen in diesen Genen können billig und eindeutig gekennzeichnet werden und angebotene Interventionen, um Krebsgefahr zu verringern.“

„Unser Team von Klinikern und Wissenschaftler und Gemeinschaftsälteste in Nigeria zu koordinieren war- kein kleines Meisterstück, aber wir erhielten die Arbeit erledigt trotz der Ressourcenbeschränkungen,“ sagte Adeyinka Falusi, Doktor, Professor von Hämatologie und L'OREAL-/UNESCOlaureat, Institut für hoch entwickelte medizinische Forschung und Ausbildung im College von Medizin, Universität von Ibadan.

„Als die erste Institution in Nigeria, bleibt die Universität von Ibadan festgelegt an ausfahrendem Wissenschaft und Technik, um die Gesundheit von Afrikanern auf dem Kontinent zu verbessern und während der Diaspora,“ sagte sie. „Die Lektionen, die in Nigeria gelehrt sind, können zurück zu niedrigen Ressourceneinstellungen in den US und in anderen Ländern übertragen werden.“

Quelle: http://www.uchospitals.edu/

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