研究员识别基因负责对在尼日利亚妇女的遗传的乳腺癌

第一次,撒哈拉大沙漠下的非洲妇女贡献的脱氧核糖核酸十分地评估以创新染色体组的技术了解乳腺癌的基因基础在非洲人口。

非洲和非裔美国人的妇女比其他祖先的妇女可能开发和中断于三次负乳腺癌。 在临床肿瘤学日记帐的 8月 21日, 2018 问题,多国研究小组识别基因负责对在尼日利亚妇女的遗传的乳腺癌。

尼日利亚乳腺癌研究,根据在伊巴丹,西南尼日利亚,在这个域超过 20 年。 在此期间,在这个国家(地区) 中的乳腺癌入射稳步增加了。

“这是使用对非洲妇女的高处理量基因组分析的第一个研究”,在芝加哥大学副教务长说研究作者全球健康的 Olufunmilayo Olopade、 MD、瓦尔特 L. 帕尔默 Distinguished 服务中心的医学教授和人类遗传学,主任临床巨蟹星座遗传学和。

“根据科技目前进步水平基因组技术,二件事情是确切”,被添加的共同执笔者玛丽克莱尔国王, PhD,美国癌症协会医学教授和染色体科学在华盛顿大学在西雅图。 “风险对于运载在乳腺癌基因的变化的尼日利亚妇女高于风险对妇女在有变化的美国在同样基因。 并且遗传的乳腺癌在尼日利亚在乳腺癌全面出现时间扮演更大的作用与美国比较了”

这个研究登记了有入侵的乳腺癌和 997 个控制的 1,136 名妇女 -; 没有乳腺癌相似的年龄和遗产的妇女。 疾病更提前在诊断比在美国,有充分地被评估诊断在阶段 3 或阶段 4. 的 86% 的患者。

几乎一半 (46%) 患者诊断与三次负乳腺癌 (缺乏女性荷尔蒙感受器官、孕酮感受器官和人力表皮增长因子感受器官) 的肿瘤。 这是积极的乳腺癌子型,可能有与一种粗劣的预测,甚而在富裕的国家(地区)。

对他们的研究 “继承了尼日利亚妇女的乳腺癌”,作者排序 25 个基因与乳腺癌相关的增加的风险并且识别在那些基因中的每一个的所有有害的变化。

他们发现一个出于八乳腺癌在这个研究中是由一个被继承的变化造成的在之一四中这些基因。 在 BRCA1 (7% 的患者) 和 BRCA2 (4%) 的变化是最公用的,跟随由 PALB2 (1%) 和 TP53 (0.4%)。

BRCA1TP53 变化的病人比有其他变化的妇女诊断在更新的年龄。 在诊断的平均年龄所有案件的在这个研究中是 47.5 年,但是 BRCA1 承运人诊断在 42.6 年的平均帐龄。 有 TP53 变化的病人诊断前,在 32.8 年的平均帐龄。

“识别妇女的基因组排序在非常高危险乳腺癌可能是一个有创新的途径到被剪裁的风险管理,并且救生干预”,作者写道。 假使有限治疗资源可用在此设置, “预防和早检测服务应该瞄准这些最高危险的妇女”。

接着在这个研究,芝加哥伊巴丹小组比美国妇女,平均,已经开发了乳腺癌的一个风险预测设计在尼日利亚人和其他撒哈拉大沙漠下的非洲妇女,是超过 10 年新,当诊断。 此预测模型可能识别单个在高危险乳腺癌,裁缝监视和建议风险减少方法。

有紧急需要解决 “不均衡地影响非洲祖先的妇女在乳腺癌死亡率的加宽的全球差距”,作者写道。 在非裔美国人和尼日利亚妇女中的乳腺癌频繁地三次负的比在依然是很难懂的复杂原因的其他人口。 假使年轻人变老在诊断在尼日利亚,着重基因上高危险的妇女可能,作者建议, “请充分地减少从乳腺癌的过早的死亡率”。

“适用在严重地资源有限设置的最近技术可能似乎似是而非”,作者补充说, “但是实际上解决方法适应这个问题… 有非常高危险的妇女乳腺癌由于在这些基因的变化可以耗费小和毫不含糊地被识别和提供的干预减少癌症风险”。

“协调临床工作者我们的小组和科学家和社区长辈在尼日利亚是没有小的技艺,但是我们完成这个工作尽管资源约束”,在医学 Adeyinka Falusi、血液学 PhD、教授和 L'OREAL/UNESCO 得奖者,学院先进的医学研究的和培训说,伊巴丹大学学院。

“作为这个首要的机构在尼日利亚,伊巴丹大学保持做到部署的改进非洲人健康的科学技术大陆的和在犹太人散居地中”,她说。 “取得的经验在尼日利亚可以调用回到低的资源设置在美国和其他国家(地区)”。

来源: http://www.uchospitals.edu/

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