研究員識別基因負責對在尼日利亞婦女的遺傳的乳腺癌

第一次,撒哈拉大沙漠下的非洲婦女貢獻的脫氧核糖核酸十分地評估以創新染色體組的技術瞭解乳腺癌的基因基礎在非洲人口。

非洲和非裔美國人的婦女比其他祖先的婦女可能開發和中斷於三次負乳腺癌。 在臨床腫瘤學日記帳的 8月 21日, 2018 問題,多國研究小組識別基因負責對在尼日利亞婦女的遺傳的乳腺癌。

尼日利亞乳腺癌研究,根據在伊巴丹,西南尼日利亞,在這個域超過 20 年。 在此期間,在這個國家(地區) 中的乳腺癌入射穩步增加了。

「這是使用對非洲婦女的高處理量基因組分析的第一個研究」,在芝加哥大學副教務長說研究作者全球健康的 Olufunmilayo Olopade、 MD、瓦爾特 L. 帕爾默 Distinguished 服務中心的醫學教授和人類遺傳學,主任臨床巨蟹星座遺傳學和。

「根據科技目前進步水平基因組技術,二件事情是確切」,被添加的共同執筆者瑪麗克萊爾國王, PhD,美國癌症協會醫學教授和染色體科學在華盛頓大學在西雅圖。 「風險對於運載在乳腺癌基因的變化的尼日利亞婦女高於風險對婦女在有變化的美國在同樣基因。 并且遺傳的乳腺癌在尼日利亞在乳腺癌全面出現時間扮演更大的作用與美國比較了」

這個研究登記了有入侵的乳腺癌和 997 個控制的 1,136 名婦女 -; 沒有乳腺癌相似的年齡和遺產的婦女。 疾病更提前在診斷比在美國,有充分地被評估診斷在階段 3 或階段 4. 的 86% 的患者。

幾乎一半 (46%) 患者診斷與三次負乳腺癌 (缺乏女性荷爾蒙感受器官、孕酮感受器官和人力表皮增長因子感受器官) 的腫瘤。 這是積極的乳腺癌子型,可能有與一種粗劣的預測,甚而在富裕的國家(地區)。

对他們的研究 「繼承了尼日利亞婦女的乳腺癌」,作者排序 25 個基因與乳腺癌相關的增加的風險并且識別在那些基因中的每一個的所有有害的變化。

他們發現一個出於八乳腺癌在這個研究中是由一個被繼承的變化造成的在之一四中這些基因。 在 BRCA1 (7% 的患者) 和 BRCA2 (4%) 的變化是最公用的,跟隨由 PALB2 (1%) 和 TP53 (0.4%)。

BRCA1TP53 變化的病人比有其他變化的婦女診斷在更新的年齡。 在診斷的平均年齡所有案件的在這個研究中是 47.5 年,但是 BRCA1 承運人診斷在 42.6 年的平均帳齡。 有 TP53 變化的病人診斷前,在 32.8 年的平均帳齡。

「識別婦女的基因組排序在非常高危險乳腺癌可能是一個有創新的途徑到被剪裁的風險管理,并且救生干預」,作者寫道。 假使有限處理資源可用在此設置, 「預防和早檢測服務應該瞄準這些最高危險的婦女」。

接著在這個研究,芝加哥伊巴丹小組比美國婦女,平均,已經開發了乳腺癌的一個風險預測設計在尼日利亞人和其他撒哈拉大沙漠下的非洲婦女,是超過 10 年新,當診斷。 此預測模型可能識別單個在高危險乳腺癌,裁縫監視和建議風險減少方法。

有緊急需要解決 「不均衡地影響非洲祖先的婦女在乳腺癌死亡率的加寬的全球差距」,作者寫道。 在非裔美國人和尼日利亞婦女中的乳腺癌頻繁地三次負的比在依然是很難懂的複雜原因的其他人口。 假使年輕人變老在診斷在尼日利亞,著重基因上高危險的婦女可能,作者建議, 「请充分地減少從乳腺癌的過早的死亡率」。

「適用在嚴重地資源有限設置的最近技術可能似乎似是而非」,作者補充說, 「但是實際上解決方法適應這個問題… 有非常高危險的婦女乳腺癌由於在這些基因的變化可以耗費小和毫不含糊地被識別和提供的干預減少癌症風險」。

「協調臨床工作者我們的小組和科學家和社區長輩在尼日利亞是沒有小的技藝,但是我們完成這個工作儘管資源約束」,在醫學 Adeyinka Falusi、血液學 PhD、教授和 L'OREAL/UNESCO 得獎者,學院先進的醫學研究的和培訓說,伊巴丹大學學院。

「作為這個首要的機構在尼日利亞,伊巴丹大學保持做到部署的改進非洲人健康的科學技術大陸的和在猶太人散居地中」,她說。 「取得的經驗在尼日利亞可以調用回到低資源設置在美國和其他國家(地區)」。

來源: http://www.uchospitals.edu/

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