El inhibidor adicional podía ser dominante a ayudar resistencia vencida las terapias antis-VEGF en glioblastoma

Agregar otro inhibidor a las terapias que cortaron el acceso de un tumor a los vasos sanguíneos podría ser la llave a la resistencia vencida esas terapias de ayuda en glioblastoma, una forma mortal del cáncer de cerebro. Las drogas que apuntan el factor de incremento endotelial vascular (VEGF) - una proteína de la transmisión de señales que estimula la formación de vasos sanguíneos - están disponibles pero tienen todavía mostrar una ventaja total de la supervivencia en muchos cánceres malos. Ahora los investigadores de la Facultad de Medicina de Perelman en la Universidad de Pensilvania han mostrado que la llave puede mentir en agregar un inhibidor adicional que ciegue el factor de incremento plaqueta-derivado (PDGF), que regula incremento y la división de la célula. El estudio no sólo determina PDGF como objetivo de la combinación para las terapias antis-VEGF, pero también muestra que el emparejar hace tumores más sensibles a las terapias antis-VEGF en ratones. Las comunicaciones de la naturaleza publicaron las conclusión hoy.

Los presupuestos americanos de la Sociedad del Cáncer allí serán casi 24.000 diagnosis del glioblastoma malo en los Estados Unidos en 2018. Es del tumor cerebral primario más común y la mayoría más agresivo, y los pacientes tienen una supervivencia mediana de cerca de 14 meses. Una aproximación del tratamiento implica el apuntar de VEGF - lo más común posible con el bevacizumab de la droga -, con la idea siendo que cortando el acceso del tumor a los vasos sanguíneos cortará su abastecimiento de oxígeno y de alimentos que necesita sobrevivir.

Redujeron a las personas llevadas por el ventilator mayor de Yi autor, el Doctor en Medicina, el doctorado, un profesor adjunto de la oncología de la radiación en Penn, los especímenes humanos analizados del glioblastoma y la expresión encontrada del receptor de VEGF en las células endoteliales tumor-asociadas - las células que forran la superficie interior de los vasos sanguíneos. Es decir los tumores están transformando las células endoteliales para hacer estas células resistentes a las terapias antis-VEGF. Aquí es adonde viene el segundo inhibidor hacia adentro. Los investigadores determinaron un camino de PDGF para golpear PDGF/NF-κB/Snail fuera llamado. Cegar ese camino evitó que las células endoteliales del tumor transformaran, saliendo del cáncer vulnerable.

“Ésta podría ser la llave a resolver el problema más grande del campo de las terapias anti-vasculares del cáncer,” Fan dijo. Los “tumores son altamente resistentes a las terapias antis-VEGF solamente, pero nuestras demostraciones del estudio la falla están en el tratamiento actual, no el concepto sí mismo.”

Tianrun Liu, Doctor en Medicina, doctorado, becario postdoctoral en el laboratorio del ventilator, es el autor importante del estudio.

Puesto que existen las drogas ya que pueden apuntar ambos caminos, los investigadores pusieron la combinación a la prueba y mostraron que eso cegar VEGF y PDGF perfeccionó supervivencia total en ratones.

“Estas conclusión apuntan la manera hacia una generación siguiente de terapias antis-VEGF, abriendo la puerta en la versión 2,0,” Fan dijo.

El ventilator observó que la investigación adicional es necesaria evaluar esta combinación en seres humanos, así como buscar otros objetivos potenciales.