Les chercheurs gagnent l'analyse neuve dans la façon dont les parasites de malaria détournent les hématies humaines

Les chercheurs à l'université de l'Etat d'Iowa ont gagné l'analyse neuve dans la façon dont les protozoaires parasites qui entraînent à détournement de malaria les hématies humaines, un développement avec le potentiel de mener aux voies neuves de traiter la maladie.

Les parasites qui entraînent des sympt40mes de malaria chez l'homme présentent les hématies d'un hôte et permutent rapidement des choses à leur aimer en insérant leurs propres protéines dans l'hématie. Mais les scientifiques n'ont pas toujours été clairs sur la façon dont ces protéines réussissent dans la cellule hôte. Josh Beck, un professeur adjoint des sciences biomédicales dans l'université d'ISU de la médecine vétérinaire, et ses collaborateurs ont aidé à démêler ce procédé dans une paire d'articles publiés en tourillons scientifiques nature et microbiologie de nature.

Beck a dit que la compréhension récemment découverte comment les parasites prennent de la charge des hématies pourrait aider les chercheurs médicaux à découvrir de meilleures demandes de règlement pour la malaria, une maladie qui tue presque le demi million de personnes par an, en grande partie dans des régions tropicales et subtropicales.

Les protozoaires qui entraînent la malaria entrent dans le corps humain par l'intermédiaire du dégagement d'un moustique infecté. Les parasites se développent au commencement en cellules de foie avant de déménager en hématies, qui est quand les sympt40mes de la maladie surgissent. Les parasites sont couverts dans une membrane vacuolaire par laquelle ils doivent réussir des protéines afin d'apporter les modifications à l'hématie qui leur permettent de survivre et éviter la réaction immunitaire d'hôte. La recherche de Beck a aidé à tracer le mécanisme par lequel les parasites transfèrent les protéines et d'autres molécules par la membrane.

Les « parasites de malaria survivent en hématies humaines, » il a dit. « Pour faire ainsi, elles changent spectaculaire l'hématie pour produire une maison heureuse pour elles-mêmes. »

Pour réussir par la membrane les protéines doivent être dévoilées et puis filetées par une petite glissière, comme dérouler une bille de chaîne de caractères pour la réussir par l'oeil d'un pointeau. Ce procédé est exécuté par le translocon de Plasmodium des protéines exportées, ou PTEX pour faire court, qui est un composé de machine moléculaire composé de trois protéines de parasite, Beck a indiqué. Une de ces protéines fait le déploiement tandis qu'un un autre forme la glissière. La troisième composante branche les autres deux.

Les chercheurs ont trouvé que cette même glissière par la membrane remplit également un deuxième fonctionnement inattendu, fournissant une voie pour de plus petites molécules, telles que des rebuts et des éléments nutritifs, au passage dans et hors du parasite. Beck a dit que la double fonction signifie des jeux de cette voie un rôle particulièrement critique pour le parasite, lui effectuant un objectif potentiel pour des traitements neufs.

La « compréhension de la structure et du fonctionnement de PTEX peut nous donner des indices au sujet de la façon concevoir les médicaments neufs, » il a dit. « C'est une faible remarque qui pourrait être exploitée. Empêcher cette voie serait désastreux pour le parasite. »

Source : https://www.news.iastate.edu/news/2018/08/27/malariaparasite