Los investigadores ganan nuevo discernimiento en cómo los parásitos de malaria secuestran a los glóbulos rojos humanos

Los investigadores en la universidad de estado de Iowa han ganado nuevo discernimiento en cómo los protozoos parásitos que causan a secuestro de la malaria los glóbulos rojos humanos, un revelado con el potencial de llevar a las nuevas maneras de tratar la enfermedad.

Los parásitos que causan síntomas de la malaria en seres humanos inscriben a los glóbulos rojos de un ordenador principal y cambian rápidamente cosas a su tener gusto insertando sus propias proteínas en el glóbulo rojo. Pero los científicos no han estado siempre sin obstrucción en cómo esas proteínas pasan en la célula huesped. Josh Beck, profesor adjunto de ciencias biomédicas en la universidad de ISU de la veterinaría, y sus colaboradores ha ayudado a desenredar que el proceso en un par de artículos publicó en los gorrones científicos naturaleza y microbiología de la naturaleza.

Beck dijo que la comprensión newfound cómo los parásitos toman de la carga de glóbulos rojos podría ayudar a investigadores médicos a descubrir mejores tratamientos para la malaria, una enfermedad que mata casi a medio millón de personas por año, sobre todo en regiones tropicales y subtropicales.

Los protozoos que causan malaria incorporan el cuerpo humano vía la mordedura de un mosquito infectado. Los parásitos se convierten inicialmente en células de hígado antes de mover en los glóbulos rojos de un ordenador principal, que es cuando se presentan los síntomas de la enfermedad. Los parásitos se revisten en una membrana vacuolar a través de la cual deban pasar las proteínas para realizar los cambios al glóbulo rojo que permiten que sobrevivan y que eviten la inmunorespuesta del ordenador principal. La investigación de Beck ayudó a correlacionar el mecanismo por el cual los parásitos transfieren las proteínas y otras moléculas a través de la membrana.

Los “parásitos de malaria sobreviven en glóbulos rojos humanos,” él dijo. “Para hacer así pues, cambian dramáticamente al glóbulo rojo para crear un hogar feliz para ellos mismos.”

Para pasar a través de la membrana las proteínas se deben revelar y después filetear a través de un pequeño canal, como desenrollar una bola de la hilera para pasarla a través del aro de una aguja. Este proceso es realizado por el translocon del Plasmodium de proteínas exportadas, o PTEX para corto, que es un complejo de máquina molecular integrado por tres proteínas del parásito, Beck dijo. Una de estas proteínas hace el despliegue mientras que otra forma el canal. El tercer componente conecta los otros dos.

Los investigadores encontraron que este mismo canal a través de la membrana también sirve una segunda función inesperada, ofreciendo un camino para moléculas más pequeñas, tales como desecho y alimentos, al pase dentro y fuera del parásito. Beck dijo que la función doble significa juegos de este camino un papel especialmente crítico del parásito, haciéndole objetivos potenciales para las nuevas terapias.

La “comprensión de la estructura y de la función de PTEX puede darnos pistas sobre cómo diseñar las nuevas drogas,” él dijo. “Es un punto débil que podría ser explotado. La inhibición de ese camino sería desastrosa para el parásito.”

Fuente: https://www.news.iastate.edu/news/2018/08/27/malariaparasite