Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les chercheurs développent de meilleures options pour traiter la maladie artérielle périphérique

Cristina Sabliov, professeur de génie rural biologique et de LSU, et Tammy Dugas, professeur dans l'école de LSU du service de médecine vétérinaire des sciences biomédicales comparatives, ont joint les forces pour combattre la maladie artérielle périphérique, ou la GARNITURE, un mal affectant 8 millions d'Américains.

Merci à un carton de $200.495 Louisiane des régents accordent et la concession $50.000 LIFT2, la paire développe une alternative thérapeutique pour la GARNITURE utilisant un système de distribution de nanoparticle et des polyphénols non-toxiques qui donneront des options de patients mieux pour la demande de règlement de GARNITURE avec probablement moins effets secondaires. Les processus actuels pour traiter la GARNITURE, un problème circulatoire en laquelle a rétréci des artères ramènent le flux sanguin aux membres, peuvent avoir des effets secondaires brutaux et n'ont pas toujours un choc réel sur améliorer ses sympt40mes.

Vouloir développer un inoffensif et plus de traitement efficace, Dugas a découvert deux médicaments pour traiter la GARNITURE--resveratrol et quercétine. Chacun de ceux là sont trouvés en vin rouge, exercent des bienfaits sur des cellules dans des artères, et introduisent la guérison de la paroi de vaisseau sanguin, vraisemblablement sans effets secondaires non désirés liés à d'autres médicaments utilisés dans des traitements de GARNITURE. L'objectif de Dugas et de Sabliov en traitant la GARNITURE est d'employer les médicaments qui ne détruisent pas des cellules mais de les maintenir plutôt d'élever et de rétrécir une artère sans utilisation d'une armature intra-artérielle.

« M. Dugas a découvert que ces deux médicaments ont en association fonctionné bien dans ce but, » Sabliov a dit. « Il a trouvé le breuvage magique droit, mais il a voulu les médicaments relâchés au fil du temps, et pour celui, il a eu besoin d'un système de distribution intelligent. »

Savoir de l'expérience de Sabliov travaillant à la nano-distribution, Dugas lui a demandé de produire un nanoparticle contenant les deux médicaments pour servir de ce système de distribution.

« Pouvoir faire cela, professeur auxiliaire Carlos Astete et moi-même de recherches a chargé ces médicaments dans un nanoparticle, » Sabliov a dit. « Nanoparticles sont réellement, réellement petit--seulement 100-200 nanomètres (nm). En comparaison, un cheveu est 70.000 nanomètre profondément. »

La voie dont le médicament serait administré est assimilée à l'angioplastie, où actuel, les médecins insèrent un ballon médicament-enduit, ou au bloc de contrôle de données, fixé à un cathéter dans le récipient rétréci et gonfle le ballon pour augmenter le vaisseau sanguin et pour améliorer le flux sanguin. Le ballon relâche un paclitaxel appelé de médicament pour ralentir la croissance des cellules sur les parois de vaisseau sanguin où appliqué. Le problème avec ceci est ce paclitaxel, qui est également employé comme substance chimiothérapeutique de cancer du sein due à sa capacité de ralentir la croissance des cellules cancéreuses, peut réellement réduire la guérison correcte du récipient. Les armatures intra-artérielles qui sont en général appliquées dans des artères du coeur sont relativement inutiles dans la GARNITURE et sont parfois associées à un risque de bris, en particulier une fois mises où la patte courbe.

« Il y a des places où l'armature intra-artérielle n'est pas adaptée, » Sabliov a dit. « Vous ne pouvez pas avoir une armature intra-artérielle dans la pièce de la patte qui courbe. Vous voulez qu'artère rester ouvert, mais sans armature intra-artérielle, ainsi que faites-vous ? Avec des ces médicaments neufs, ils arrêtent les cellules d'artère de l'élevage de retour et d'entraîner l'artère au re-étroit. »

Sabliov et Dugas développeront un traitement du bloc de contrôle de données dans lequel les composés de vin rouge sont régulièrement pulvérisés sur l'extérieur du ballon sous une forme de nanoparticle qui si tout va bien adhérera aux parois de vaisseau sanguin, relâchera le médicament, et empêchera les cellules de devenir l'étroit le récipient et limitera le flux sanguin. Par conséquent, une armature intra-artérielle ne devrait pas être nécessaire une fois que le ballon est retiré.

« La procédure entière prend seulement quelques minutes, ainsi nous devons nous assurer que les particules sont relâchées du ballon très rapidement, » Sabliov a dit.

Cependant l'idée semble indéréglable, le diable est dans les petits groupes.

« Nous avons quelques défis parce que, le numéro un, vous veulent les médicaments relâchés au fil du temps, » Sabliov avons dit. « Et le numéro deux, les deux produits chimiques différents doivent être dans le rapport optimum qu'il [Dugas] trouve des travaux meilleurs. »

Quelques objectifs du projet étaient pour que la particule soit moins de 300 nanomètre, sphérique, pour a une charge positive, et pour relâcher le médicament chargé au rapport molaire de 1:2 (quercétine : resveratrol) pendant 14 jours.

« S'ils ont une charge positive, puis ils fixent rapidement aux cellules, » Sabliov a dit. « Le rapport doit être 1:2 parce que c'est le breuvage magique magique qui rendra les médicaments efficaces. Nous n'avons pas voulu que les médicaments détruisent les cellules. Nous avons juste voulu qu'elles empêchent les cellules de s'élever de retour. »

L'obtention des particules pour être de taille identique est également une partie du régime. Si les particules sont de taille variable, elle affectera le temps de desserrage. Une fois que ceci est établi, la prochaine opération met les particules sur le ballon. La méthode de couche est faite avec un electrospray qui utilise une seringue remplie de particules médicament-enduites. Pendant que le ballon gonflé tourne sur une tige, la seringue pulvérise et couvre tous les côtés du ballon dans une question des minutes.

« Si vous prenez le ballon et le plongez juste dans la solution de nanoparticle, cela ne fonctionne pas, » Sabliov a dit. « Nous voulons le revêtement uniforme de particules du ballon. Nous devons juste l'optimiser--combien de temps vous pulvérisez, d'à quelle distance, à quelle rapidité le ballon tourne, etc. »

Le projet est réglé pour être complété d'ici 2019, des espoirs qu'il sera employé pour traiter des animaux et des êtres humains à l'avenir.

Il était également récent publié dans le tourillon de la recherche biomédicale de matériaux, avec Sabliov donnant le crédit à son équipe de recherche d'Astete ; brasseur de Gabrielle d'étudiants de premier cycle, Madison Longwell, Taylor Fradella, et Jacob Braun ; et associé Merilyn Jennings de recherches.

« Je juste envoyé par mail ils pour les faire nous connaître étais publié, » il a dit. « Quand vous travaillez à quelque chose pendant tant d'années, et elle publie finalement, c'est une affaire pour nous tous. Je suis si fier de elles. »