USPTO assegna due nuovi abbuoni di brevetto a Glytec per il suo sistema dell'ottimizzazione dell'insulina

Gli Stati Uniti brevettano e l'ufficio di marchio di fabbrica ha assegnato a Glytec due nuovi abbuoni di brevetto che riconoscono le caratteristiche uniche delle sue innovazioni perturbarici. Gli abbuoni, che comprendono complessivamente 52 reclami, descrivono le interazioni fra la soluzione di Glytec per la titolazione dell'insulina e corrente multipla e le tecnologie del diabete e sistemi di informazione di salubrità connessi stato futuro, compresi le unità, apps ed altri fattori forma per la misura del glucosio di sangue, la consegna dell'insulina e comunicazione del paziente.

I due nuovi abbuoni di brevetto descrivono: [altamente ridotto e consolidato]

  • Un regolatore di dosaggio che comprende il hardware dell'elaborazione dei dati nella comunicazione con il hardware di memoria, il regolatore di dosaggio ha configurato: (1) riceve gli intervalli di tempo preveduti sequenziali del glucosio di sangue per un paziente da c'è ne di: un'unità di calcolo del fornitore di cure mediche, un'unità di computazione remota durante il download in lotti, un metro del glucosio sopra la misurazione del glucosio di sangue, l'unità di calcolo di un produttore del tester durante il download in lotti, o un'unità paziente; (2) ottiene i dati da un metro del glucosio per il paziente, compreso le misure del glucosio di sangue, i periodi di tempo di tali misure ed i rapporti dell'carboidrato--insulina; (3) determina un rapporto raccomandato seguente dell'carboidrato--insulina per ogni intervallo di tempo preveduto del glucosio di sangue basato sulla misura aggregata rappresentativa del glucosio di sangue connessa con l'intervallo di tempo preveduto del glucosio di sangue che si presenta subito dopo dell'intervallo di tempo selezionato; (4) ottiene una serie di carboidrati consumati dal paziente durante l'intervallo di tempo selezionato; (5) determina un bolo raccomandato del pasto basato sul rapporto raccomandato seguente dell'carboidrato--insulina e sul numero dei carboidrati consumati dal paziente durante l'intervallo di tempo selezionato; e (6) trasmette il bolo raccomandato del pasto ad un'unità dell'amministrazione configurata per comporre automaticamente dentro ed amministrare il numero delle unità di insulina per il bolo raccomandato del pasto e/o per trasmettere il bolo raccomandato del pasto ad un dispositivo portatile configurato per video il bolo raccomandato seguente del pasto.
  • Un sistema di controllo glycemic che comprende hardware dell'elaborazione dei dati nella comunicazione con il hardware di memoria, un metro di glucosio di sangue che misura il glucosio di sangue di un paziente, un'unità dell'utente che riceve i dati dal metro di glucosio di sangue e video un'interfaccia utente su uno schermo e un'unità di calcolo connessa con un professionista medico autorizzato, il hardware dell'elaborazione dei dati configurato: (1) riceve una misura corrente del glucosio di sangue per un paziente, il periodo di tempo di tale misura e, possibilmente, un input paziente all'unità dell'utente che indica una serie di carboidrati consumati; (2) determina se il periodo di tempo è pre-pasto e se il tipo del pasto è prima colazione, pranzo, pranzo o spuntino; e se è prima colazione: (3) ottiene una dose basale precedente di insulina amministrata tramite il paziente, una misura precedente del glucosio di sangue di mezzo sonno del paziente e una misura precedente del glucosio di sangue della prima colazione; (4) determina un coefficiente di adattamento basato su uno delle misure precedenti del glucosio di sangue di mezzo sonno o della misura precedente del glucosio di sangue della prima colazione; (5) moltiplica i tempi basali precedenti della dose dell'insulina il coefficiente di adattamento di determinare una nuova dose basale dell'insulina; (6) trasmette la nuova dose basale dell'insulina all'unità dell'utente, inducente l'interfaccia utente a video la nuova dose basale dell'insulina, potenzialmente durante il periodo di tempo della misura corrente del glucosio di sangue; e da allora in poi, (7) riceve un input paziente all'unità dell'utente che indica una serie di unità di insulina amministrate con la nuova dose basale dell'insulina e con tutto il bolo raccomandato del pasto. Ulteriormente, il hardware dell'elaborazione dei dati è configurato: (8) ottiene un input professionale medico al hardware di memoria che indica un limite del glucosio di sangue di ipoglicemia per il paziente; (9) determina se la misura corrente del glucosio di sangue è di meno che il limite del glucosio di sangue di ipoglicemia; e se sì, (10) trasmette fuori portata un avviso del glucosio di sangue dal hardware dell'elaborazione dei dati all'unità di calcolo professionale medica; e (11) ricevi le istruzioni pazienti di ipoglicemia dall'unità di calcolo professionale medica e trasmettale all'unità dell'utente, inducente l'interfaccia utente a video le istruzioni. Ancora, il hardware dell'elaborazione dei dati è configurato: (12) ottenga un input professionale medico al hardware di memoria che indica un intervallo del glucosio di sangue di fattore e dell'obiettivo della sensibilità dell'insulina per il paziente; (13) determini se la misura corrente del glucosio di sangue supera il punto mediano dell'intervallo del glucosio di sangue dell'obiettivo; e se sì, (14) determini una dose dell'insulina di correzione basata su una funzione della misura corrente del glucosio di sangue, sul punto mediano dell'intervallo del glucosio di sangue dell'obiettivo e sul fattore della sensibilità dell'insulina; e (15) trasmetta la dose dell'insulina di correzione all'unità dell'utente, inducente l'interfaccia utente a video la dose di correzione.

“La nostra missione è di contribuire a fissare il problema di gestione dell'insulina che contagia i payors, fornitori e per di più, decine di milioni di gente con il diabete. È la più grande opportunità di urtare i risultati nella cura del diabete ora,„ dice il vicepresidente senior di R & S, cabina di Glytec di Robby. “Queste ultimi brevetti sono ulteriore testimonianza alla nostra registrazione ineguagliata di innovazione e della direzione nell'indirizzo dei rischi e complicazioni di trattamento insulinico che provocano sopraffare i costi personali e sociali.„