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USPTO concede duas mais permissões da patente a Glytec para seu sistema da optimização da insulina

Os Estados Unidos patenteiam e o escritório da marca registrada concedeu a Glytec duas mais permissões da patente que reconhecem as características originais de suas inovações disruptivas. As permissões, que compreendem um total de 52 reivindicações, descrevem interacções entre a solução de Glytec para a titulação da insulina e corrente múltipla e tecnologias do diabetes e sistemas de informação conectados futuro-estado da saúde, incluindo dispositivos, apps e outros factores de formulários para a medida da glicemia, entrega da insulina e comunicação do paciente.

As duas permissões novas da patente descrevem: [abreviado altamente e consolidado]

  • Um controlador de dose que compreende hardware de processo de dados em uma comunicação com o hardware da memória, o controlador de dose configurou: (1) recebem intervalos de tempo programados seqüenciais da glicemia para um paciente de alguns de: um dispositivo de computação do fornecedor de serviços de saúde, um dispositivo da computação remota durante uma transferência do grupo, um medidor da glicose em cima da medição da glicemia, o dispositivo de computação de um fabricante do medidor durante uma transferência do grupo, ou um dispositivo paciente; (2) obtêm dados de um medidor da glicose para o paciente, incluindo medidas da glicemia, períodos de tempo de tais medidas e relações da hidrato de carbono-à-insulina; (3) determine uma relação recomendada seguinte da hidrato de carbono-à-insulina para cada intervalo de tempo programado da glicemia baseado na medida agregada representativa da glicemia associada com o intervalo de tempo programado da glicemia que ocorre imediatamente depois do intervalo de tempo selecionado; (4) obtenha um número de hidratos de carbono consumidos pelo paciente durante o intervalo de tempo selecionado; (5) determine uma taça recomendada da refeição baseada na relação recomendada seguinte da hidrato de carbono-à-insulina e no número de hidratos de carbono consumidos pelo paciente durante o intervalo de tempo selecionado; e (6) transmitem a taça recomendada da refeição a uma administração que o dispositivo configurado a automaticamente disca dentro e administram o número de unidades de insulina para a taça recomendada da refeição e/ou transmitem a taça recomendada da refeição a um dispositivo portátil configurado para indicar a taça recomendada seguinte da refeição.
  • Um sistema de controlo glycemic que compreende hardware de processo de dados em uma comunicação com o hardware da memória, um medidor da glicemia que meça a glicemia de um paciente, um dispositivo do usuário que receba dados do medidor da glicemia e indique uma interface de utilizador em uma tela, e um dispositivo de computação associado com um profissional médico autorizado, o hardware de processo de dados configurado a: (1) recebem uma medida actual da glicemia para um paciente, o período de tempo de tal medida e, possivelmente, uma entrada paciente ao dispositivo do usuário que indica um número de hidratos de carbono consumidos; (2) determinam se o período de tempo é pre-refeição e se o tipo da refeição é café da manhã, almoço, comensal ou petisco; e se é café da manhã: (3) obtenha uma dose básica precedente da insulina administrada pelo paciente, por uma medida precedente da glicemia do meados de-sono do paciente e por uma medida precedente da glicemia do café da manhã; (4) determine um factor de ajuste baseado em uma das medidas precedentes da glicemia do meados de-sono ou da medida precedente da glicemia do café da manhã; (5) multiplique os tempos básicos precedentes da dose da insulina o factor de ajuste determinar uma dose básica nova da insulina; (6) transmitem a dose básica nova da insulina ao dispositivo do usuário, fazendo com que a interface de utilizador indique a dose básica nova da insulina, potencial durante o período de tempo da medida actual da glicemia; e depois disso, (7) receba uma entrada paciente ao dispositivo do usuário que indica um número de unidades de insulina administradas com a dose básica nova da insulina e com toda a taça recomendada da refeição. Adicionalmente, o hardware de processo de dados é configurado: (8) obtenha uma entrada profissional médica ao hardware da memória que indica um limite da glicemia da hipoglicemia para o paciente; (9) determine se a medida actual da glicemia é menos do que o limite da glicemia da hipoglicemia; e se sim, (10) transmita um alerta fora de alcance da glicemia do hardware de processo de dados ao dispositivo de computação profissional médico; e (11) receba instruções pacientes da hipoglicemia do dispositivo de computação profissional médico e transmita-as ao dispositivo do usuário, fazendo com que a interface de utilizador indique as instruções. Além disso, o hardware de processo de dados é configurado: (12) obtenha uma entrada profissional médica ao hardware da memória que indica uma escala da glicemia do factor e do alvo da sensibilidade da insulina para o paciente; (13) determine se a medida actual da glicemia excede o ponto médio da escala da glicemia do alvo; e se sim, (14) determine uma dose da insulina da correcção baseada em uma função da medida actual da glicemia, no ponto médio da escala da glicemia do alvo e no factor da sensibilidade da insulina; e (15) transmita a dose da insulina da correcção ao dispositivo do usuário, fazendo com que a interface de utilizador indique a dose da correcção.

“Nossa missão é ajudar a fixar o problema de gestão da insulina que flagela payors, fornecedores e mais importante ainda, os dez de milhões de povos com diabetes. É a oportunidade a mais grande de impactar agora resultados no cuidado do diabetes,” diz o vice-presidente superior do R&D, cabine de Glytec de Robby. “Estas as patentes as mais atrasadas são um testemunho mais adicional a nosso registro ímpar da inovação e da liderança em endereçar os riscos e umas complicações da terapia da insulina que conduzam a oprimir custos pessoais e sociais.”