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USPTO concede dos más tolerancias de la patente a Glytec para su sistema de la optimización de la insulina

Los Estados Unidos patentan y la oficina de la marca de fábrica ha concedido a Glytec dos más tolerancias de la patente que reconocían las características únicas de sus innovaciones disruptivas. Las tolerancias, que comprenden un total de 52 reclamaciones, describen acciones recíprocas entre la solución de Glytec para la titulación de la insulina y corriente múltiple y las tecnologías de la diabetes y los sistemas de información conectados futuro-estado de salud, incluyendo los dispositivos, los apps y otros factores de forma para la medición de la glucosa en sangre, lanzamiento de la insulina y comunicación del paciente.

Las dos nuevas tolerancias de la patente representan: [abreviado altamente y consolidado]

  • Un controlador aéreo de dosificación que comprendía el hardware de proceso de datos en la comunicación con hardware de la memoria, el controlador aéreo de dosificación configuró: (1) recibe los intervalos de tiempo programados secuenciales de la glucosa en sangre para un paciente de ningunos de: un dispositivo que calcula del proveedor de asistencia sanitaria, un dispositivo el calcular alejado durante una transferencia directa de la mezcla, un contador de la glucosa sobre la medición de la glucosa en sangre, el dispositivo que calcula de un fabricante del contador durante una transferencia directa de la mezcla, o un dispositivo paciente; (2) obtiene datos de un contador de la glucosa para el paciente, incluyendo los plazos del medición de la glucosa en sangre, de tales mediciones y las índices de la hidrato de carbono-a-insulina; (3) determina una índice recomendada siguiente de la hidrato de carbono-a-insulina para cada intervalo de tiempo programado de la glucosa en sangre basado en la medición global representativa de la glucosa en sangre asociada al intervalo de tiempo programado de la glucosa en sangre que ocurre inmediatamente después del intervalo de tiempo seleccionado; (4) obtiene varios hidratos de carbono consumidos por el paciente durante el intervalo de tiempo seleccionado; (5) determina un bolo recomendado de la comida basado en la índice recomendada siguiente de la hidrato de carbono-a-insulina y el número de hidratos de carbono consumidos por el paciente durante el intervalo de tiempo seleccionado; y (6) transmite el bolo recomendado de la comida a un dispositivo de la administración configurado para marcar automáticamente hacia adentro y para administrar el número de unidades de la insulina para el bolo recomendado de la comida y/o para transmitir el bolo recomendado de la comida a un dispositivo portátil configurado para visualizar el bolo recomendado siguiente de la comida.
  • Un sistema de mando glycemic que comprende el hardware de proceso de datos en la comunicación con hardware de la memoria, un contador de la glucosa en sangre que mide la glucosa en sangre de un paciente, un dispositivo del utilizador que reciba datos del contador de la glucosa en sangre y visualice una interfaz de usuario en una pantalla, y un dispositivo que calcula asociado a un profesional médico autorizado, el hardware de proceso de datos configurado: (1) recibe una medición actual de la glucosa en sangre para un paciente, el plazo de tal medición y, posiblemente, una entrada paciente al dispositivo del utilizador que indica varios hidratos de carbono consumidos; (2) determina si el plazo es pre-comida y si el tipo de la comida es desayuno, almuerzo, cena o bocado; y si es desayuno: (3) obtiene una dosis básica anterior de la insulina administrada por el paciente, una medición anterior de la glucosa en sangre del mediados de-sueño del paciente y una medición anterior de la glucosa en sangre del desayuno; (4) determina un coeficiente de adaptación basado en uno de las mediciones anteriores de la glucosa en sangre del mediados de-sueño o de la medición anterior de la glucosa en sangre del desayuno; (5) multiplica los tiempos básicos anteriores de la dosis de la insulina el coeficiente de adaptación para determinar una nueva dosis básica de la insulina; (6) transmite la nueva dosis básica de la insulina al dispositivo del utilizador, haciendo la interfaz de usuario visualizar la nueva dosis básica de la insulina, potencialmente durante el plazo de la medición actual de la glucosa en sangre; y después de eso, (7) recibe una entrada paciente al dispositivo del utilizador que indica varias unidades de la insulina administradas con la nueva dosis básica de la insulina y con cualquier bolo recomendado de la comida. Además, se configura el hardware de proceso de datos: (8) obtiene una entrada profesional médica al hardware de la memoria que indica un límite de la glucosa en sangre de la hipoglucemia para el paciente; (9) determina si la medición actual de la glucosa en sangre es menos que el límite de la glucosa en sangre de la hipoglucemia; y si sí, (10) transmite una alarma de la glucosa en sangre del fuera-de-alcance del hardware de proceso de datos al dispositivo que calcula profesional médico; y (11) reciba las instrucciones pacientes de la hipoglucemia del dispositivo que calcula profesional médico y transmítalas al dispositivo del utilizador, haciendo la interfaz de usuario visualizar las instrucciones. Además, se configura el hardware de proceso de datos: (12) obtenga una entrada profesional médica al hardware de la memoria que indica un alcance de la glucosa en sangre del factor y del objetivo de la sensibilidad de la insulina para el paciente; (13) determine si la medición actual de la glucosa en sangre excede el punto medio del alcance de la glucosa en sangre del objetivo; y si sí, (14) determine una dosis de la insulina de la corrección basada en una función de la medición actual de la glucosa en sangre, el punto medio del alcance de la glucosa en sangre del objetivo y el factor de la sensibilidad de la insulina; y (15) transmita la dosis de la insulina de la corrección al dispositivo del utilizador, haciendo la interfaz de usuario visualizar la dosis de la corrección.

“Nuestra misión es ayudar a reparar el problema de administración de la insulina que plaga los payors, proveedores y más importante, decenas de millares de la gente con diabetes. Es la oportunidad más grande afectar resultados en cuidado de la diabetes ahora,” dice el vicepresidente del R&D, cabina de Glytec de Robby. “Éstas las últimas patentes son testimonio adicional a nuestro registro no concordante de la innovación y del liderazgo en la dirección de los riesgos y las complicaciones de la terapia de la insulina que dan lugar a abrumar costos personales y sociales.”