Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La terapia de tres clavijas acciona los axones para regrow después de daño de la médula espinal en roedores

Los neurólogos en el UCLA, la Universidad de Harvard y el Instituto de Tecnología federal suizo han determinado un tratamiento de tres clavijas ese los axones de los gatillos - las fibras minúsculas que conectan nuestras células nerviosas y les permiten comunicar - para regrow después de daño completo de la médula espinal en roedores. No sólo los axones crecieron a través de cicatrices, ellos podían también transmitir señales a través del tejido dañado.

Si los investigadores pueden producir resultados similares en estudios humanos, las conclusión podrían llevar a una terapia para restablecer conexiones del axón en la gente que vivía con daño de la médula espinal. La naturaleza publica la investigación en su edición en línea del 29 de agosto.

“La idea era entregar una serie de tres tratamientos muy diversos y probar si la combinación podría estimular los axones disconnected para regrow a través de la cicatriz en la médula espinal herida,” dijo al autor importante Michael Sofroniew, profesor de la neurobiología en la Facultad de Medicina de David Geffen en el UCLA. Los “estudios anteriores habían probado cada uno de los tres tratamientos por separado, pero nunca juntos. La combinación demostrada ser la llave.”

Cuando la gente hiere sus médulas espinales, daña los axones y evita que el cerebro envíe señales a las neuronas abajo del sitio del daño. Esto lleva a la parálisis y a la baja de otras funciones neurológicas, como mando del diafragma y fuerza de la mano. La aproximación del UCLA podía ofrecer el primer paso a resolver este problema.

Según Sofroniew, muchas décadas de investigación han mostrado que nuestras fibras de nervio necesitan tres cosas crecer: primero, programación genética para encender incremento del axón; en segundo lugar, un camino molecular para que las fibras asgan y crezcan adelante; y terceros, un mástil de la proteína “migas de pan” que tientan los axones para crecer en una dirección determinada.

Los tres de estas condiciones son activos cuando los seres humanos se convierten en la matriz. Después de nacimiento, estos procesos cierran, pero los genes que controlan los programas del incremento todavía están durmiendo en nuestras carrocerías. La meta de Sofroniew era reanimar estos genes y después poner en marcha el todo el proceso de nuevo con la aproximación de tres clavijas.

Primero, los investigadores reactivaron las células nerviosas en las médulas espinales de ratones inyectando un tratamiento embalado en virus inofensivos que primero fue desarrollado en el laboratorio de Zhigang él, neurólogo en Harvard.

Dos semanas más adelante, las personas del UCLA anestesiaron los animales y desconectaron los axones en sus médulas espinales más inferiores. Solamente los tramos traseros de los roedores eran afectados y podrían todavía moverse e introducir.

Dos días después del daño, las personas administraron un segundo tratamiento en la lesión para crear los nuevos caminos en los cuales los axones prefieren crecer. Finalmente, los investigadores liberaron un tercer equipo de moléculas llamadas chemo-attractants. Los axones huelen fuera estas “migas de pan químicas,” que ofrecen un destino del objetivo--en este caso, tejido de la médula espinal que permanece en el otro lado de la cicatriz del daño.

Cuando Sofroniew y sus colegas examinaron el tejido de los ratones que experimentaron el tratamiento de tres partes, eran jubilosos.

“No sólo hizo los axones crecer robusto a través del tejido de la cicatriz,” dijo Sofroniew, “solamente muchas fibras había penetrado en el tejido restante de la médula espinal en el otro lado de la lesión y de las nuevas conexiones hechas con las neuronas allí.”

Los animales que no experimentaron el tratamiento combinado no exhibieron ningún nuevo crecimiento del axón a través de la lesión del daño.

Para probar la reproductibilidad que encontraba, las personas relanzaron los tiempos múltiples del experimento en ratones en el UCLA y en ratas en el laboratorio del neurólogo suizo Gregorio Courtine. Los resultados probaron igualmente robusto.

Las personas recibieron otra sorpresa cuando probaron si los axones nuevamente regrown podrían conducto actividad eléctrica en animales vivos.

“Cuando estimulamos la médula espinal del animal con una corriente eléctrica inferior encima del sitio del daño, los axones regrown conducto el 20 por ciento de actividad eléctrica normal abajo de la lesión,” dijo a Sofroniew. “En cambio, los animales no tratados no exhibieron ninguno.”

A pesar de encontrar sugerir que las conexiones recién formado pueden conducto señales a través del daño, la capacidad de los roedores de moverse no perfeccionó. Esto no era inesperado, según Sofroniew.

“Contamos con que estos axones regrown se comporten como los axones crecidos nuevamente durante el revelado--no soportan inmediatamente funciones coordinadas,” dijo a Sofroniew. “Como una necesidad recién nacida aprenda recorrer, los axones que regrow después de daño requerirán el entrenamiento y la práctica antes de que puedan recuperar la función.”

El equipo de investigación explorará después cómo reciclar los circuitos nuevamente alambrados para restablecer el movimiento.

Fuente: http://newsroom.ucla.edu/releases/new-therapy-spurs-nerve-fibers-to-regrow-through-scar-tissue-transmit-signals-after-spinal-cord-injury-in-rodents