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les cellules souche de Cancer-chasse peuvent être outil potentiel de la distribution de médicament pour le médulloblastome

Le plus tardif dans une série de découvertes de laboratoire a pu mener à plus de façon efficace de traiter le cancer du cerveau le plus courant chez les enfants. Scientifiques de l'université du centre de lutte contre le cancer complet de la Caroline du Nord Lineberger et d'école d'UNC Eshelman des résultats rapportés de pharmacie des premières études qui expliquent comment les cellules souche de cancer-chasse, développées à partir des cellules de la peau, peuvent dépister et livrer un médicament pour détruire des cellules de médulloblastome se cachant après la chirurgie.

Précédemment, Shawn Hingtgen d'UNC Lineberger, PhD, et ses collaborateurs ont montré dans les études précliniques qu'ils pourraient renverser des cellules de la peau dans les cellules souche qui chassent et livrent des médicaments de cancer-massacre au glioblastome, la tumeur cérébrale maligne la plus mortelle dans les adultes. Dans leur étude neuve, publiée dans PLOS UN, les chercheurs rapportés ils pourraient rétrécir des tumeurs dans des modèles de laboratoire de médulloblastome, et prolongent la durée. L'étude est une opération nécessaire vers les tests cliniques se développants qui verraient si l'approche fonctionne pour des enfants.

Hingtgen a dit cette promesse de prises d'approche pour réduire des effets secondaires et aider plus d'enfants avec le médulloblastome. Plus de 70 pour cent de patients présentant la maladie de risque moyen vivent cinq ans sur la demande de règlement normale, mais pas tous les patients répondent, et la demande de règlement peut entraîner durer des effets secondaires neurologiques et de développement.

Les « enfants avec le médulloblastome reçoivent la chimiothérapie et la radiothérapie, qui peut être très toxique au cerveau se développant, » a indiqué Hingtgen, qui est un professeur agrégé dans l'école d'UNC Eshelman de la pharmacie, un professeur adjoint au Service de Neurochirurgie d'École de Médecine d'UNC, et un membre d'UNC LIneberger. « Si nous pourrions employer cette stratégie pour éliminer ou réduire la quantité de chimiothérapie ou de radiothérapie que les patients reçoivent, il pourrait y avoir des avantages de qualité de vie. »

Hingtgen et son équipe ont montré la capacité naturelle des cellules souche à la maison aux tumeurs, et ont commencé à les étudier comme voie de livrer des médicaments aux tumeurs et à la toxicité de limite au reste du corps. Leur technologie est une prolonge d'une découverte qui a gagné des chercheurs un prix Nobel en 2012, et montré ils pourraient transformer des cellules de la peau en cellules souche.

« Les cellules sont comme un camion de FedEx qui vous obtiendra à un emplacement particulier, et (livrez) les agents cytotoxiques efficaces directement dans la tumeur, » Hingtgen a dit. « Nous transformons essentiellement votre peau en quelque chose qui rampera pour trouver des tumeurs invasives et d'infiltratif. »

Pour l'étude, les chercheurs ont reprogrammé des cellules de la peau dans des cellules souche, et alors génétiquement conçu leur pour fabriquer une substance qui devient toxique à d'autres cellules une fois exposée à un autre médicament, appelé une « prodrogue. » L'insertion des cellules souche médicament-transportantes dans le cerveau des modèles de laboratoire après que la chirurgie ait diminué la taille des tumeurs par 15 fois, et a étendu la survie médiane chez les souris par 133 pour cent. Utilisant les cellules souche humaines, ils ont prolongé la durée des souris par 123 pour cent.

Ils ont également développé un modèle de laboratoire de médulloblastome pour leur permettre de simuler la voie des soins que normaux sont actuel fournis - chirurgie suivie de pharmacothérapie. Utilisant ce modèle, ils ont découvert qu'après avoir chirurgicalement retiré une tumeur, les cellules cancéreuses qui sont demeurées s'est développé plus rapidement.

« Après que vous réséquez la tumeur, nous avons trouvé qu'elle devient réellement agressive, » Hingtgen a dit. « Le cancer qui est demeuré s'est développé plus rapidement après que la tumeur ait été réséquée. »

Scott Elton, DM, FAANS, FAAP, responsable de la Division d'École de Médecine d'UNC de la neurochirurgie pédiatrique et co-auteur sur l'étude, a dit qu'il y a un besoin de demandes de règlement neuves pour les médulloblastomes qui sont revenus, ou reproduit, ainsi que pour les demandes de règlement qui sont moins de toxique en général. La capacité d'employer les propres cellules d'un patient pour viser directement la tumeur serait « le Saint Graal » de traitement, selon Elton, et il croit qu'il pourrait retenir la promesse pour l'autres rare, et parfois fatal, les types de cancer du cerveau qui se produisent chez les enfants aussi bien.

Le « médulloblastome est un cancer qui se produit en grande partie dans les chevreaux, et tandis que le traitement actuel a changé la survie assez spectaculaire, ce peut encore être joli toxique, » Elton a dit. « C'est une avenue grande d'exploration, en particulier pour les 30 pour cent d'enfants qui luttent ou ne l'effectuent pas avec le traitement normal. Nous voulons pousser le pointeau encore autre. »