Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

As vistas estigmatizarando, percepções falsas sobre a psoríase continuam a persistir entre povos nos E.U.

O estigma associado com a psoríase da doença auto-imune pode conduzir povos evitar os pacientes que mostram sinais da circunstância, incluindo o querer até agora, agita as mãos, ou tem povos em suas HOME se sofrem da doença. A pesquisa multidisciplinar nova que envolve psicólogos e dermatologistas da Faculdade de Medicina de Perelman na Universidade da Pensilvânia é a primeira para examinar como a terra comum este estigma pode estar entre a população geral dos Estados Unidos assim como entre estudantes de Medicina. O estudo igualmente encontrou percepções falsas sobre a psoríase para continuar a persistir, incluindo a opinião que a psoríase é contagioso e que não é uma doença séria. Os pesquisadores publicaram seus resultados no jornal da academia americana da dermatologia hoje.

A psoríase é uma doença auto-imune comum, crônica que afeta mais de oito milhão americanos, causar dolorosa, correcções de programa grossas, vermelhas na pele que frequentemente comichão e sangramento. Igualmente tem efeitos profundos em qualidade de vida saúde-relacionada, e no moderado aos casos severos, leva um risco aumentado de cardíaco de ataque, de curso, e de morte prematura. Não é contagioso, e quando for tratável, não há actualmente nenhuma cura.

“Embora se reconhece extensamente que a aparência da psoríase pode negativamente impactar os relacionamentos dos pacientes sociais, os profissionais, e os íntimos, nós quisemos determinar numa base diária os pacientes das percepções com face da psoríase a fim compreender como patente são,” dissemos o Joel superior do estudo autor M. Gelfand, DM MSCE, um professor da dermatologia e da epidemiologia em Penn. Rebecca L. Pérola, PhD, um professor adjunto da psicologia no psiquiatria, era o autor principal do estudo.

Os pesquisadores usaram o turco mecânico das Amazonas (MTurk), um serviço com suporte na internet do levantamento de dados, para examinar povos sobre suas percepções dos indivíduos com psoríase. Igualmente enviaram a avaliação directamente a várias centenas estudantes de Medicina. Em tudo, 198 laypeople responderam em MTurk e 187 estudantes de Medicina terminaram a avaliação enviada por correio electrónico. Todos os participantes foram mostrados imagens dos povos com psoríase assim como se fecham acima das fotos de lesões da psoríase.

Totais, 54 por cento dos laypeople que responderam disseram que não quiseram até agora alguém com psoríase. Trinta e nove por cento disseram não quiseram agitar as mãos com o alguém que sofre da doença, quando 32 por cento disseram que não quiseram ter alguém com psoríase em suas HOME. Os respondentes igualmente endossaram diversos estereótipos sobre povos com psoríase, com os 57 por cento que dizem eram incertos, 53 por cento dizendo que eram doentes, 45 por cento dizendo eram desinteressantes, e 27 por cento dizendo eram contagiosos. As estudantes de Medicina demonstraram menos vistas estigmatizarando comparadas ao grupo de MTurk. Entre participantes de MTurk, aqueles que conheceram alguém com psoríase ou tinham ouvido a psoríase demonstrada menos atitudes estigmatizarando.

“É que a melhor educação sobre a doença, assim como o contacto com os indivíduos com psoríase, podem ajudar a dissipar mitos e estereótipos e reduzir percepções negativas,” Pérola possível disse.

Os pesquisadores forçaram a necessidade para uma pesquisa mais adicional com um tamanho da amostra maior antes de tirar alguma conclusão definitiva. Contudo, disseram que os resultados têm implicações para a saúde pública e o assistência ao paciente.

“Os estudos futuros devem avaliar os efeitos de campanhas de educação nas atitudes do pessoa para aqueles com psoríase, assim como esforços para incorporar pacientes com psoríase na educação médica geral para médicos e outros fornecedores de serviços de saúde,” Gelfand disse.