Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Las visiónes de tachadura, las opiniones falsas sobre psoriasis continúan persistir entre gente en los E.E.U.U.

El estigma asociado al psoriasis de la enfermedad autoinmune puede llevar a gente a evitar a los pacientes que muestran los signos de la condición, incluyendo el deseo hasta la fecha, sacude las manos, o tiene gente en sus hogares si ella sufre de la enfermedad. La nueva investigación multidisciplinaria que implica psicólogos y a dermatólogos de la Facultad de Medicina de Perelman en la Universidad de Pensilvania es la primera para examinar cómo el campo común este estigma puede estar entre la población en general de los Estados Unidos así como entre estudiantes de medicina. El estudio también encontró opiniones falsas sobre psoriasis para continuar persistir, incluyendo la creencia que el psoriasis es contagioso y que no es una enfermedad seria. Los investigadores publicaron sus conclusión en el gorrón de la academia americana de dermatología hoy.

El psoriasis es una enfermedad autoinmune común, crónica que afecta a más de ocho millones de americanos, el causar doloroso, los remiendos gruesos, rojos en la piel que pican y sangran a menudo. También tiene efectos profundos sobre calidad de vida relativa a la salud, y en moderado a los casos severos, lleva un riesgo creciente de ataque del corazón, de recorrido, y de muerte prematura. No es contagioso, y mientras que es tratable, no hay actualmente vulcanización.

“Aunque se reconoce extensamente que el aspecto del psoriasis puede afectar negativo los lazos de los pacientes sociales, profesionales, y íntimos, quisimos cuantificar a los pacientes de las opiniones con la cara del psoriasis sobre una base diaria para entender cómo es penetrante son,” dijimos a Joel mayor M. Gelfand, Doctor en Medicina MSCE, profesor del estudio autor de la dermatología y de la epidemiología en Penn. Rebecca L. Pearl, doctorado, profesor adjunto de la psicología en psiquiatría, era el autor importante del estudio.

Los investigadores utilizaron al turco mecánico del Amazonas (MTurk), un servicio en Internet de la colección de datos, para reconocer a gente sobre sus opiniones de individuos con psoriasis. También enviaron el levantamiento topográfico directamente a varios cientos de estudiantes de medicina. En todos, 198 laypeople respondieron en MTurk y 187 estudiantes de medicina terminaron el levantamiento topográfico enviado por correo electrónico. Mostraron imágenes de la gente con psoriasis así como se cierran todos los participantes encima de las fotos de las lesiones del psoriasis.

Total, el 54 por ciento de los laypeople que respondieron dijo que él no quiso hasta la fecha alguien con psoriasis. El treinta y nueve por ciento dijo él no quiso sacudir las manos con alguien que sufría de la enfermedad, mientras que el 32 por ciento dijo que él no quiso tener alguien con psoriasis en sus hogares. Los demandados también aprobaron varios estereotipos sobre gente con psoriasis, con el 57 por ciento diciendo eran inseguros, el 53 por ciento diciendo que eran enfermos, el 45 por ciento diciendo eran poco atractivo, y el 27 por ciento diciendo eran contagiosos. Los estudiantes de medicina demostraron menos opiniónes de tachadura comparadas al grupo de MTurk. Entre los participantes de MTurk, los que conocían alguien con psoriasis o habían oído hablar del psoriasis demostrado menos actitudes de tachadura.

“Es que una mejor educación sobre la enfermedad, así como el contacto con los individuos con psoriasis, pueden ayudar a disipar mitos y estereotipos y reducir opiniones negativas,” Pearl posible dijo.

Los investigadores esfuerzo la necesidad de la investigación adicional con un tamaño de muestra más grande antes de extraer cualesquiera conclusiones definitivas. Sin embargo, dijeron que las conclusión tienen implicaciones para la salud pública y la atención a los pacientes.

Los “estudios futuros deben evaluar los efectos de las campañas de educación sobre las actitudes de la gente hacia ésos con psoriasis, así como los esfuerzos de incorporar a pacientes con psoriasis en la educación médica general para los médicos y otros proveedores de asistencia sanitaria,” Gelfand dijo.