L'étude fournit des analyses dans la façon dont les globules blancs nuisibles forment pendant la tuberculose

Aperçus de la façon dont les globules blancs nuisibles forment pendant la remarque d'infection de tuberculose aux objectifs nouveaux pour des interventions pharmacologiques, selon une étude publiée dans les agents pathogènes du tourillon PLOS d'ouvert-accès par Valentina Guerrini et Maria Laura Gennaro de Faculté de Médecine de New Jersey de Rutgers, et collègues.

Les images de microscopie confocale montrent un granulome tuberculeux de nécrosant de poumon de lapin souillé avec le rouge du Nil (rouge) et le DAPI (bleu) pour indiquer les cellules riches en lipide. Image gauche : le centre du granulome est occupé par caseum, un matériau « genre fromage » qui devient de plus en plus acellulaire pendant que la nécrose progresse. Le caseum est entouré par une région cellulaire contenant des macrophages et des lymphocytes. Bonne image : un agrandissement plus élevé de la région cellulaire du granulome entourant immédiatement le caseum. Le Nil rouge-a souillé des lipides de stockage sont visible dans le caseum et dans les cellules spumeuses environnantes.
Crédit : Riccardo Arrigucci, institut de recherches de santé publique, Faculté de Médecine de New Jersey, Rutgers, l'université de l'Etat du New Jersey, Newark, NJ, Etats-Unis.

Les cellules spumeuses sont un type de globule blanc, connu sous le nom de macrophages, qui ont les lipides appelés accumulés de composés gras, cireux, ou graisseux. Ces cellules contribuent aux réactions immunitaires maladaptive telles que l'inflammation chronique et les lésions tissulaires dans un grand choix de maladies. La formation des cellules spumeuses le plus complètement a été étudiée dans le cadre de l'athérosclérose, ou de durcir des artères. Pendant l'athérosclérose, les macrophages se développent en cellules spumeuses en accumulant un cholestérol appelé de substance cireuse et comme une graisse. Mais il a été peu clair comment ces cellules forment pendant les maladies infectieuses continuelles telles que la tuberculose -- une maladie aéroportée contagieuse et souvent sévère causée par une infection avec des bactéries de bacille de la tuberculose.

Gennaro et collègues fournissent la preuve que les cellules spumeuses en tissu de poumon des lapins, des primates, et des êtres humains avec la tuberculose forment en accumulant principalement un type de grosses triglycérides appelées, plutôt que le cholestérol comme vu dans l'athérosclérose. D'ailleurs, l'accumulation de triglycéride dans les macrophages humains infectés avec la tuberculose de M. est assistée par des voies distinctes de signalisation de ceux liés au stockage de cholestérol dans les macrophages pendant l'athérosclérose. Les découvertes expliquent que les cellules spumeuses enregistrent différents types de lipides et forment par les mécanismes distincts, selon la maladie.

Selon les auteurs, les découvertes peuvent avoir des implications de translation. Par exemple, des molécules impliquées dans la synthèse des triglycérides peuvent être employées en tant que biomarqueurs nouveaux d'étape progressive à la tuberculose active. De plus, les facteurs manipulants qui affectent le teneur de lipide de macrophage pourraient être une façon efficace de traiter la tuberculose. Puisque plusieurs de ces facteurs ont été considérable étudiés dans le cadre du cancer, des maladies cardio-vasculaires, et des maladies métaboliques, il peut être possible aux composés pharmacologiques de repurpose comme traitements contre la tuberculose. De tels traitements peuvent diminuer la durée des régimes antibiotiques et aider à limiter l'émergence de la résistance aux antibiotiques.

« La constatation que les cellules spumeuses trouvées dans la tuberculose diffèrent des participants dans l'athérosclérose, » des conditions Gennaro, « explique que ces cellules dysfonctionnelles, qui sont associées à beaucoup de maladies, sont produites par les procédés biologiques qui diffèrent de l'une maladie à l'autre. »

Source : https://www.plos.org