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La stratégie neuve d'examen critique recense les inhibiteurs nouveaux qui peuvent aider à développer le remède pour Parkinson

La maladie de Parkinson (PD) est le trouble des mouvements le plus courant au monde. Les patients de palladium souffrent de la secousse, de la rigidité, lenteur du mouvement et ont la marche de difficultés. C'est la maladie neurodegenerative et est provoqué par la perte de neurones dopaminergiques dans le cerveau. Actuel le palladium ne peut pas être corrigé ou même arrêté dans son développement, mais des sympt40mes peuvent être traités à un certain degré. La cause la plus importante unique du palladium est probablement la totalisation du α-synuclein à la façon des indigènes dévoilé de protéine (αSN). le αSN peut former de petits composés oligomères (αSOs) ainsi que grands gisements fibrillaires ; les αSOs sont vraisemblablement les substances les plus toxiques. Si nous pouvons éviter ou réduire la totalisation de αSN nous avons une bonne voie d'arrêter le développement de palladium. Jusqu'ici c'a été écran difficile un grand nombre de composés pour recenser les inhibiteurs potentiels de totalisation, depuis des ensembles de αSN d'une mode plutôt irrégulière et variable ; il est également difficile de trouver des αSOs de stade précoce.

Cependant, dans la stratégie neuve d'examen critique, les chercheurs ont développé la première fois un tour sec pour effectuer l'ensemble de αSN d'une voie plus prévisible utilisant le sulfate dodécylique de sodium de molécule de « savon ». Pour trouver les ensembles, ils ont alors employé le transfert d'énergie de résonance de Förster (FRET), une technique très utilisée pour mesurer des distances à l'intérieur et entre des molécules. De cette façon ils pouvaient examiner 746.000 composés pour que leur capacité empêche la totalisation de αSN.

Par le tamisage par les résultats, ils ont fourni une collection structurellement de divers, nouveaux petits composés qu'évitez (inhibiteur) ou accélérez la totalisation de αSN (de proaggregator). Les six meilleurs inhibiteurs partagent une structure de tronc commun et ces composés tous agissent l'un sur l'autre avec la première partie de αSN, appelée la région de N-terminal.

Source : http://inano.au.dk/about/news-events/news/show/artikel/new-high-throughput-screening-study-may-pave-the-way-for-future-parkinsons-disease-therapy/