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La nueva estrategia de la investigación determina los inhibidores nuevos que pueden ayudar a desarrollar la vulcanización para Parkinson

La enfermedad de Parkinson (PD) es el desorden de movimiento más común del mundo. Los pacientes del paladio sufren de la sacudida, de la rigidez, lentitud del movimiento y tienen recorrer de las dificultades. Es enfermedad neurodegenerative y es causado por la baja de neuronas dopaminérgicas en el cerebro. El paladio no se puede curar o aún parar actualmente en su revelado, pero los síntomas se pueden tratar a un cierto grado. La única causa más importante del paladio es probablemente la agregación del α-synuclein nativo revelado de la proteína (αSN). el αSN puede formar los pequeños complejos oligoméricos (αSOs) así como los depósitos fibrilosos grandes; los αSOs son probablemente las especies más tóxicas. Si podemos prevenir o reducir la agregación del αSN tenemos una buena manera de parar el revelado del paladio. Ha sido hasta ahora pantalla difícil un gran número de composiciones para determinar los inhibidores potenciales de la agregación, puesto que los agregados del αSN en una moda bastante irregular y variable; es también difícil descubrir αSOs del temprano-escenario.

Sin embargo, en la nueva estrategia de la investigación, los investigadores primero desarrollaron un truco elegante para hacer el agregado del αSN de una manera más fiable usando el sulfato dodecyl de sodio de la molécula del “jabón”. Para descubrir los agregados, entonces utilizaron la transferencia de energía de resonancia de Förster (FRET), una técnica ampliamente utilizada para medir distancias en y entre las moléculas. De esta manera podían revisar 746.000 composiciones para que su capacidad inhiba la agregación del αSN.

Tamizando con los resultados, subieron con una colección estructural de pequeñas composiciones diversas, nuevas que prevenga (inhibidor) o acelere la agregación del αSN (del proaggregator). Los seis mejores inhibidores comparten una estructura de la base común y estas composiciones todas obran recíprocamente con la primera parte de αSN, llamada la región de la N-terminal.

Fuente: http://inano.au.dk/about/news-events/news/show/artikel/new-high-throughput-screening-study-may-pave-the-way-for-future-parkinsons-disease-therapy/