Le gène impliqué dans des rythmes circadiens peut être objectif potentiel pour la demande de règlement de glioblastome

Les scientifiques avec l'institut de recherches de Carilion de tech de la Virginie disent qu'un gène impliqué dans les rythmes circadiens du fuselage est un objectif potentiel pour que les traitements aident des patients présentant une forme mortelle de cancer du cerveau connue sous le nom de glioblastome.

Cette découverte, pour être publié dans les états scientifiques de tourillon mardi, septembre 11, remarques à un sous-type d'un gène particulier qui apparemment active la survie des cellules cancéreuses, bien qu'elle soit généralement associée aux rythmes circadiens -- l'horloge biologique de 24 heures du fuselage.

« Le monde recherche désespérément des demandes de règlement neuves pour le glioblastome et personne n'a toujours avant indiqué ce gène comme objectif sur lequel pour baser des traitements, » a dit Zhi Sheng, un professeur adjoint à l'institut de recherches de Carilion de tech de la Virginie, dont l'équipe a indiqué exactement le gène de 20 suspects qu'il avait précédemment recensés.

« Nous avons constaté qu'empêcher ce gène peut empêcher des cellules souche de cancer de se remplacer et différenciant dans les cellules de glioblastome, que nous soupçonnons peut être un cachet de ce cancer très persistant, » avons dit Sheng, qui est également un professeur adjoint de médecine interne à l'École de Médecine de Carilion de tech de la Virginie. « Plus de recherche est nécessaire avant qu'une demande de règlement puisse être conçue, mais nos tôt, résultats de la science fondamentale sont prometteurs. »

Des traitements neufs pour des patients de glioblastome sont nécessaires désespérément, selon Sheng, qui a abouti l'étude.

La plupart des patients ne vivent pas plus qu'environ pendant 15 mois après diagnostic. Environ 90 pour cent de patients qui vivent plus longtemps que deux ans développent les tumeurs récurrentes, pour lesquelles une chirurgie cérébrale complémentaire n'est souvent pas une option de demande de règlement. La maladie, qui représente presque la moitié de tous les cancers du cerveau, a récent prétendu la durée de sénateur John McCain des États-Unis.

Sheng dit que le cancer peut se reproduire si seulement quelques cellules souche de cents glioblastomes survivent après la chirurgie, la radiothérapie, et la chimiothérapie.

Cependant, dans leurs expériences, effectuées dans les cultures cellulaires et dans un modèle de souris de laboratoire de glioblastome comme décrit dans des états scientifiques, les chercheurs déterminés quand une enzyme produite par un membre de la famille de gènes de la kinase 1 de caséine est bloquée, la prolifération des cellules souche de glioblastome s'arrête et la formation de tumeur chez les souris est empêchée.

La preuve trouvée par chercheurs de montrer l'enzyme règle les cellules souche de glioblastome efficacité au renouvellement automatique, plutôt que la différenciation.

Le « blocage de ce gène a effectivement détruit des cellules souche de cancer, » Sheng a dit.

Sheng et ses collègues ont également évalué deux médicaments disponibles dans le commerce qui bloquent le gène de la kinase 1 de caséine d'activer des rythmes circadiens, avec on montrant un certain potentiel pour l'enquête postérieure comme inhibiteur chimique des cellules souche de glioblastome.

Les chercheurs impliqués dans l'étude ont inclus Debbie Kelly, un professeur agrégé à l'institut de recherches de Carilion de tech de la Virginie, qui est un principal chercheur en oncologie structurelle.

Source : https://vt.edu/