研究者は頭脳の慢性の圧力の新しい原因を識別します

MedUni ウィーン間の国際協力では、ブダペストの Semmelweis 大学、ストックホルムの Karolinska の協会および米国の研究者のエール大学は圧力の遅らせられた圧力の応答そして長期効果に責任がある頭脳の新しいプロセスを識別しました: 「危険」の後の 10 分の遅延によって、圧力にそれ以上の処置に責任がある反応する頭脳の領域は大脳液体によって作動し。 調査結果は後外傷性の圧力の無秩序、慢性の圧力および焼損の演劇で神経プロセスを理解するための新たな観点を開発できます。

「今までは私達は頭脳の研究のための MedUni ウィーンの中心で頭脳の 2 つの主要な圧力のメカニズムに」、説明します分子神経科学の部分からのティボール Harkany を気づいていました: 「視床下部で取付けられるニューロンのグループは両方のメカニズムを誘発するために責任があります。 1 つのプロセスは圧力のイベントの数秒内の血流に副腎から解放されるホルモンに導くホルモン性のパスです。 他のプロセスはより速い神経経路です。 ほんの一瞬の中では、 prefrontal 皮質への直接神経の接続はなされ、これは定めます私達の動作を」。

頭脳で識別される第 3 圧力のメカニズム

Alán Alpár (Semmelweis 大学) が導く最近の調査ではこれらの同じニューロンが効果がわずかに後で行われ、支えられる第 3 方法で圧力の応答を誘発するまたことができることが Tamás Horváth (エール)、 Tomas Hökfelt (Karolinska の協会) およびティボール Harkany (MedUni ウィーン)、今検出されてしまいました。

今記述されてしまった全く新しいメカニズムは脳脊髄液によって進みます。 これはまた神経系の開発そして維持のために重要である分子、いわゆる ciliary neurotrophic 要因 (CNTF)、範囲を脳脊髄液の移動による圧力の中心含みます。

これは脳脊髄液と広がるメカニズムであるので、血流によって発生するプロセスより大いに遅いです。 従って物質はもっとゆっくり薄くなり、より長続きがする効果をもたらすことができます。 逆に、脳脊髄液の CNTF の分子は絶えず常置警報の prefrontal 皮質を保つ圧力の中心のニューロンを衝撃します。 これは神経系がより大きい反応の警報の高められた状態に残ることを意味します。

ブダペストのの Semmelweis 大学からの主執筆者 Alán 3 つの知られていたメカニズムがすべて厳しい圧力の場合に配置されることは Alpár に従って非常にありそうです。 研究者が識別するこの第 3 タイプのプロセスは遅らせられた、それ故に不変の効果の作成の大きな役割を担います。

「私達は世界的に有名なハンガリーの圧力の研究者頭脳の領域が外部ストレッサーへの応答に責任がある János Selye の、作業から確認します。 彼はまた脳下垂体が視床下部によってがどのように作動する、これによってはそれから副腎が」、説明しますストックホルムの Karolinska の協会からの Tomas Hökfelt を作動しますか起こること圧力の状態で記述し。 ただし、圧力はより長続きがするプロセスです。 従って外側からの脅威のための潜在性はまたボディが即時だけ警報のまた延長された状態を採用するように要求する延ばされるかもしれません。

神経プロセスのよりよい理解

調査チームに従って、新しいプロセスの発見はまた後外傷性の圧力の無秩序の開発を理解するための新たな観点を開発できます。 激しい圧力が慢性の圧力に変形できる自体は、明示する焼損の事実例えば今日の社会に深刻な挑戦を表します。 「それに導く神経プロセスを理解することは特に私達が pharmacological 開発のための将来ターゲットに " なるかもしれない複数の分子ステップを識別したので強調しますティボール Harkany をこの神経精神病学の状態を扱うための新しいオプションを開発できます。

ソース: https://www.meduniwien.ac.at/web/en/about-us/news/detailsite/2018/news-im-september-2018/new-cause-of-chronic-stress-identified-in-the-brain/

Advertisement