研究員識別慢性重點的新的原因在腦子的

在 MedUni 維也納之間的一次國際合作, Semmelweis 大學在布達佩斯, Karolinska 學院在斯德哥爾摩和耶魯大學在美國,研究員識別在對被延遲的重點回應和重點的長期作用負責的腦子的更新過程: 10 分鐘延遲在 「危險以後的」,起反應對重點和負責對進一步活動腦子的區通過大腦流體被激活。 發現能打開對瞭解神經細胞的進程的新看法在之後創傷重點紊亂、慢性重點和燒壞的作用。

「至此我們知道在腦子的二個主要重點結構」,解釋從分子神經科學分部的蒂博爾 Harkany 在腦子研究 MedUni 維也納的中心: 「位於下丘腦的一個組神經元對觸發兩個結構負責。 这一個進程是一條荷爾蒙路,在重點活動的一些秒鐘內導致從腎上腺被釋放的激素到血液。 另一個進程是神經通路,是更加快速的。 在一轉眼工夫內,直接神經系統的聯繫被建立與前頭葉外皮,并且這確定我們的工作情況」。

在腦子識別的第三個重點結構

在 Alán 導致的最近調查 Alpár (Semmelweis 大學), Tamás Horváth (耶魯), Tomas Hökfelt (Karolinska 學院) 和蒂博爾 Harkany (MedUni 維也納),現在發現這些同樣神經元也能够觸發一種重點回應用第三個方式,作用的輕微以後發生和持續。

現在被描述了的全新的結構通過腦脊液進行。 這也介入對神經系統的發展和維護是重要的一個分子,這個所謂的纖毛的 neurotrophic 系數 (CNTF),伸手可及的距離重點中心通過移動在腦脊液。

因為這是分佈以腦脊液的結構,它比通過血液發生的進程慢。 因此這種物質遲緩地被稀釋并且可能有一個更加持久的作用。 相反地,在腦脊液的 CNTF 分子經常砲擊重點中心的神經元,保留在永久性預警的前頭葉外皮。 這意味著神經系統在預警一個被升高的狀態依然是與更加極大的反應性的。

根據主要作者從 Semmelweis 大學的 Alán Alpár 在布達佩斯,是非常可能的在嚴重重點情形下,全部三個已知的結構部署。 研究員確定的進程的此第三種類型在導致這個被延遲的,並且持久的作用扮演主角。

「我們從舉世聞名的匈牙利出生的重點研究員知道, János Selye 的工作,腦子區對對外部致壓力素的回應負責。 他也描述了什麼在重點情形發生,下丘腦如何激活腦下垂體,并且這在斯德哥爾摩反過來激活腎上腺」,解釋從 Karolinska 學院的 Tomas Hökfelt。 然而,重點是一個更加持久的進程。 在一個威脅的潛在從外面也許也被延長,因而要求這個身體採用不僅立即,而且長時期的狀態警戒。

對神經細胞的進程的更好的瞭解

根據研究小組,在更新過程的發現上可能也打開對瞭解之後創傷重點紊亂的發展的新看法。 深刻重點可能變形到慢性重點的情況,表明本身在燒壞,例如,表示一個嚴重的挑戰给今天社團。 「瞭解導致它的神經系統的進程可能打開對待此神經精神病學的情況的新的選項,特別地因為我們識別也許在將來成為藥物學發展的目標 " 的幾個分子步驟強調蒂博爾 Harkany。

來源: https://www.meduniwien.ac.at/web/en/about-us/news/detailsite/2018/news-im-september-2018/new-cause-of-chronic-stress-identified-in-the-brain/

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