研究员查找新的方式区分在有效和非活动病毒之间

人力 herpesviruses 例如 HHV-6 在电池可能依然是休眠许多年,不用注意。 当恢复活动,他们可以导致严重的临床情况。 从 Würzburg 的研究员现在找到方式区分在有效和非活动病毒之间。

人力 herpesvirus 6 (HHV-6) 在他们的一生期间,传染几乎所有人口,但是非常仅少量将显示所有症状: HHV-6 是其中一在人口中的最普遍的病毒。 在 95 和 100% 的健康成人之间请有抗体对意味着的病毒他们被传染了过去在某些程度上。

病毒在基因组脱氧核糖核酸隐藏

有病毒的二个类型: HHV-6A 和 HHV-6B。 HHV-6B 在初期主要传染作为第六疾病,而 HHV-6A 传染通常依然是无症状。 在主要传染以后,病毒通过集成设立终身潜伏期与蜂窝电话脱氧核糖核酸。

传染是通常无害的。 例如在某种状况下,然而,病毒可以在衣原体传染、机构移植、免疫缺乏或者,当服特定时药以后恢复活动 -。

许多疾病板机

当 HHV-6 长期未应该有对人类健康时的负影响,科学家越来越今天怀疑导致多种疾病病毒例如多发性硬化症或慢性疲劳综合症状。 最近研究甚而建议 HHV-6 在中央神经系统的几个疾病发病原理也许扮演作用例如精神分裂症、双极性障碍、消沉或者阿耳茨海默氏的。

bhupesh Prusty 博士负责这些新的答案。 这位科学家是小组负责人在 Würzburg 大学的微生物学的部门。 Prusty 最近发现了第一次允许人力 herpesvirus 恢复活动被检测在早期的一个方法。

作为标记的 MicroRNA 分子

“Betaherpesviruses 喜欢人力 herpesvirus 6A, 6B 和 7 集成人力染色体的 subtelomeric 末端并且获取潜伏期。 这使难认可在对病毒脱氧核糖核酸的分析基础上病毒启动的早期的阶段”, Prusty 指出这个问题。 与他的小组一起,这个滤过性病原体学者现在发现了可能是 HHV-6 研究的一适当的生物标志的一个可选择方法。

“我们识别在有效的传染和病毒启动时被生产的几个病毒 microRNA 分子”, Prusty 解释。 MicroRNAs 直接地影响电池新陈代谢。 核糖核酸保证流从核脱氧核糖核酸的基因信息到它 “被转换”为蛋白质的电池里。 microRNAs 有一个管理功能在此进程。 他们可以靠码头到核糖核酸分子和防止他们被转换到蛋白质或启动核糖核酸分子的降低。 Prusty 肯定这些病毒 microRNAs 的检测可能担当一理想的生物标志在临床情况下。

切片检查法确认假说

科学家能通过学习悲剧地中断了由于药物诱发的过敏症综合症状一个少妇的切片检查法确认他们的假说 (礼服),一个通常威胁生命的情况导致疹、机构故障和血球计数反常现象。

科学家有一段时间了怀疑这些案件也许由激活病毒的药物已经造成,但是无法为此原理提供证据。 然而 Prusty 和他的同事现在检测了 HHV-6 在血液的脱氧核糖核酸跟踪已故 - 不同的浓度在这个疾病的多种阶段。 在死亡时,当对面真实对 microRNA 的浓度时,例如,病毒负荷是非常低的: “所有切片检查法范例显示了核糖核酸的此特殊类型的一个正信号”, Bhupesh Prusty 说。 这指示核糖核酸的潜在的效果作为有效的病毒感染的检测的一病毒生物标志在机体的。

此查找, Prusty 和他的小组在实验第一次显示出,某些处方药有潜在恢复活动与威胁生命的结果的 HHV-6。 病毒恢复活动的因此早检测可能是有用的为进一步临床干预。

来源: https://www.uni-wuerzburg.de/en/news-and-events/news/detail/news/viruses-under-the-microscope/