研究員查找新的方式區分在有效和非活動病毒之間

人力 herpesviruses 例如 HHV-6 在細胞可能依然是休眠許多年,不用注意。 當恢復活動,他們可以導致嚴重的臨床情況。 從 Würzburg 的研究員現在找到方式區分在有效和非活動病毒之間。

人力 herpesvirus 6 (HHV-6) 在他們的一生期間,傳染幾乎所有人口,但是非常仅少量將顯示所有症狀: HHV-6 是其中一在人口中的最普遍的病毒。 在 95 和 100% 的健康成人之間请有抗體對意味著的病毒他們被傳染了過去在某些程度上。

病毒在基因組脫氧核糖核酸隱藏

有病毒的二個類型: HHV-6A 和 HHV-6B。 HHV-6B 在初期主要傳染作為第六疾病,而 HHV-6A 傳染通常依然是無症狀。 在主要傳染以後,病毒通過集成設立終身潛伏期與蜂窩電話脫氧核糖核酸。

傳染是通常無害的。 例如在某種狀況下,然而,病毒可以在衣原體傳染、機構移植、免疫缺乏或者,當服特定時藥以後恢復活動 -。

許多疾病觸發器

當 HHV-6 長期未應該有對人類健康時的負影響,科學家越來越今天懷疑導致多種疾病病毒例如多發性硬化症或慢性疲勞綜合症狀。 最近研究甚而建議 HHV-6 在中央神經系統的幾個疾病發病原理也許扮演作用例如精神分裂症、雙極性障礙、消沉或者阿耳茨海默氏的。

bhupesh Prusty 博士負責這些新的答案。 這位科學家是小組負責人在 Würzburg 大學的微生物學的部門。 Prusty 最近發現了第一次允許人力 herpesvirus 恢復活動被檢測在早期的一個方法。

作為標記的 MicroRNA 分子

「Betaherpesviruses 喜歡人力 herpesvirus 6A, 6B 和 7 集成人力染色體的 subtelomeric 末端并且獲取潛伏期。 這使難認可在對病毒脫氧核糖核酸的分析基礎上病毒啟動的早期的階段」, Prusty 指出這個問題。 與他的小組一起,這個濾過性病原體學者現在發現了可能是 HHV-6 研究的一適當的生物標誌的一個可選擇方法。

「我們識別在有效的傳染和病毒啟動時被生產的幾個病毒 microRNA 分子」, Prusty 解釋。 MicroRNAs 直接地影響細胞新陳代謝。 核糖核酸保證流從核脫氧核糖核酸的基因信息到它 「被轉換」為蛋白質的細胞裡。 microRNAs 有一個管理功能在此進程。 他們可以靠碼頭到核糖核酸分子和防止他們被轉換到蛋白質或啟動核糖核酸分子的降低。 Prusty 肯定這些病毒 microRNAs 的檢測可能擔當一理想的生物標誌在臨床情況下。

切片檢查法確認假說

科學家能通過學習悲劇地中斷了由於藥物誘發的過敏症綜合症狀一個少婦的切片檢查法確認他們的假說 (禮服),一個通常威脅生命的情況導致疹、機構故障和血球計數反常現象。

科學家有一段時間了懷疑這些案件也許由激活病毒的藥物已经造成,但是無法為此原理提供證據。 然而 Prusty 和他的同事現在檢測了 HHV-6 在血液的脫氧核糖核酸跟蹤已故 - 不同的濃度在這個疾病的多種階段。 在死亡時,當對面真實對 microRNA 的濃度時,例如,病毒負荷是非常低的: 「所有切片檢查法範例顯示了核糖核酸的此特殊類型的一個正信號」, Bhupesh Prusty 說。 這指示核糖核酸的潛在的效果作為有效的病毒感染的檢測的一病毒生物標誌在機體的。

此查找, Prusty 和他的小組在實驗第一次顯示出,某些處方藥有潛在恢復活動與威脅生命的結果的 HHV-6。 病毒恢復活動的因此早檢測可能是有用的為進一步臨床干預。

來源: https://www.uni-wuerzburg.de/en/news-and-events/news/detail/news/viruses-under-the-microscope/