Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La mer injectent modèle indique les molécules principales dans la différenciation dopaminergique de neurone

L'esprit humain est excessivement complexe, se composant des régions variées avec des fonctionnements particuliers et approximativement 100 milliards de neurones. Cette complexité a présenté un défi majeur en comprenant cet organe et comment elle se développe, en particulier en raison des enjeux éthiques liés à la recherche sur des êtres humains.

Dans une étude neuve rapportée dans les gènes et le développement, une équipe de recherche centrée à l'université de Tsukuba a développé une approche nouvelle pour indiquer comment les formes de cerveau par l'intermédiaire de la création de différents types de neurones utilisant une mer injectent, un organisme simple qui est un précurseur aux vertébrés. Utilisant cette approche, l'équipe a recensé deux molécules qui sont indispensables pour le développement d'une région de ce cerveau des substances analogue à l'hypothalamus chez l'homme, qui a des implications potentielles en travers de l'inducteur de la neurologie.

La mer injectent est un modèle utile pour l'étude du développement du cerveau pendant qu'elle présente quelques fonctionnalités de base de tous les vertébrés à une étape évolutionnaire préliminaire, tout en ayant un système nerveux central contenir seulement 177 neurones. Les chercheurs ont tiré profit de cette simplicité en exécutant l'ordonnancement de l'ARN pour des cellules en travers des embryons entiers, indiquant que deux molécules, Ptf1a et Meis, sont indispensables pour l'émergence des neurones/des cellules dopaminergiques de couronne, une forme tôt simple de l'hypothalamus.

« Nous pouvions ordonnancer l'ARN d'environ 5000 cellules de mer injectons des embryons et avons recensé les neurones particuliers que nous avons souhaité orienter en circuit en trouvant les gènes dopaminergiques de borne dans leurs profils d'expression, » Yasunori correspondant Sasakura auteur dit. « Un gène, Ptf1a, a été seulement exprimé en neurones/cellules dopaminergiques de couronne, mais pas dans tous les autres neurones, ainsi nous alors l'avons analysé davantage. »

L'équipe a montré cela bloquant cette expression de gène menée à une défaillance de ces neurones spécifiques de former, alors qu'anormal l'expression de ce gène dans tout le système nerveux convertissait la plupart des neurones en ce type spécifique.

« Nous avons alors classifié les cellules exprimant Ptf1a dans les différents sous-groupes et avons constaté que ceux qui le plus complet ont différencié dans les neurones dopaminergiques également ont exprimé le gène Meis, » Takeo Horie dit. « Nos analyses ont prouvé que ces facteurs de deux transcriptions fonctionnent en tandem pour stimuler la production de ces neurones, qui a également des implications importantes pour la façon dont l'hypothalamus forme chez l'homme. »

L'équipe ne pourrait pas avoir effectué une découverte de ce genre sans approche nouvelle de l'ordonnancement et des manipulations unicellulaires d'ARN telles que le coup de grâce et l'overexpression de gène. Cette caractérisation de la voie dans laquelle différentes sous-populations des neurones sont produites, quoique dans un précurseur simple à l'hypothalamus humain, pourrait aider dans le combat contre les maladies humaines concernant des déficits dopaminergiques tels que la maladie de Parkinson.