Il nuovo tipo di acido grasso può rallentare il sistema immunitario overreactive

A volte, il sistema immunitario altrimenti intelligente dell'organismo attacca erroneamente il tessuto sano dell'organismo rispondendo alle infezioni che non esistono. Ciò causa l'infiammazione cronica e piombo alle malattie compreso per esempio lupus (SLE), quando il sistema immunitario reagisce in modo esagerato e questo è che cosa accade quando l'organismo attiva la proteina di STING.

Ora, i ricercatori dall'università di Aarhus hanno scoperto che un nuovo tipo di acido grasso può rallentare la proteina iperattiva. Ciò ha aperto un nuovo percorso che può possibilmente cessare con un trattamento delle malattie per cui non ci sono corrente gli efficaci trattamenti. I risultati sono stati pubblicati appena negli atti del giornale scientifico dell'Accademia nazionale delle scienze (PNAS).

Speranza per il trattamento delle malattie pericolose

La scoperta è pertinente nell'ambito di tutte le malattie autoimmuni collegate con STING, ma in particolare per i pazienti che soffrono dalla malattia SAVI (vasculopathy Sting-associato con l'inizio nell'infanzia). La malattia in primo luogo è stata scoperta nel 2014 ed è ancora quindi incerta quanta gente soffre da.

I pazienti con SAVI nascono con un difetto genetico che induce STING a diventare cronicamente iperattivo - che rende loro molto l'Illinois. A differenza di molte altre malattie autoimmuni, la malattia già pregiudica i pazienti nell'infanzia, piombo alla crescita arrestata, alle eruzioni del tipo di psoriasi sull'interfaccia ed alla funzione polmonare alterata. Il trattamento attualmente disponibile trattare la malattia è povero e la malattia stessa è pericolosa.

“I nostri risultati portano la speranza che possiamo sviluppare l'efficace medicina per i bambini commoventi. Egualmente speriamo che la scoperta possa essere di importanza per il trattamento di lupus, che è una malattia infiammatoria del tessuto connettivo, in cui STING egualmente svolge un ruolo. Pregiudica fino a cinquanta su ogni cento mila genti, soprattutto donne,„ dice il cristiano Holm di professore associato dal dipartimento della biomedicina all'università di Aarhus. È responsabile dei risultati della ricerca in collaborazione con lo studente Anne Louise Hansen di PhD dallo stesso dipartimento, insieme ai partner internazionali.

Il percorso a medicina può essere più breve

Il risultato viene dopo tre anni di lavoro, e nel frattempo i ricercatori hanno aggiunto il nuovo acido grasso alle celle viventi dai pazienti di SAVI nelle prove di laboratorio. Qui potrebbero vedere che STING smette di formare le sostanze che iniziano l'infiammazione. Malgrado il fatto che ci sia ancora parecchio da fare prima che sappiamo per sicuro se questo è egualmente il caso quando prova sugli esseri umani, una sostanza d'inibizione è realmente buone notizie fra i ricercatori e nell'industria farmaceutica, che ha speso molto tempo il ricerca appena del questo. L'acido grasso già è formato naturalmente nell'organismo e c'è quindi potenzialmente sarà meno difficile da sviluppare un modulo del farmaco, confrontato se fosse una sostanza artificialmente fabbricata. Allo stesso tempo, l'acido grasso è già nel corso delle prove come farmaco e sebbene possa essere necessario da alterarlo poco per convincerlo per lavorare specificamente su STING, il trattamento lungo e complicato di sviluppare un modulo del farmaco può tuttavia essere più breve.

  • I risultati della ricerca - più informazioni
  • Tipo di studio: Ricerca di base.
  • Partner: Ricercatori dall'università Francoforte, Germania di Goethe; Università di Pittsburgh, Stati Uniti; Università di Tohoku, Giappone; e gli istituti della sanità nazionali (NIH), U.S.A.
  • Finanziamento esterno: Fondamenta di Hørslev; Fondamenta di Carlsberg; Fondamenta di Augustinus; Fondamenta di Poul e di Agnese Friis ed altre.
  • Legga l'articolo scientifico completo: “gli acidi Nitro-grassi sono formati in risposta ad infezione virale e sono inibitori potenti del palmitoylation e della segnalazione di STING„ in PNAS.