Les scientifiques découvrent et caractérisent les cellules souche squelettiques humaines

Des cellules souche squelettiques humaines qui deviennent os, le cartilage, ou les cellules de stroma ont été isolés dans les os foetaux et adultes. C'est la première fois que des cellules souche squelettiques, qui avaient été observées dans des modèles de rongeur, ont été recensées chez l'homme. Les chercheurs pouvaient également dériver les cellules souche squelettiques des cellules souche pluripotent causées par l'homme, ouvrant des possibilités thérapeutiques neuves. La découverte apparaît 20 septembre dans la cellule de tourillon.

Cette image montre une colonie cellule-dérivée par cheminée squelettique humaine unique.
Crédit : Chan et Longaker et autres

« Vu le fardeau médical énorme imposé par des troubles osseux dégénératifs, néoplasiques, goujon-traumatiques, et postchirurgicaux, nous croyons que cela le recensement de cette cellule souche squelettique humaine et l'élucidation de son plan de lignée activeront le diagnostic moléculaire et demande de règlement des maladies squelettiques, » indique l'étude supérieure Michael Longaker auteur de l'École de Médecine d'Université de Stanford.

Les tissus squelettiques tels que l'os possèdent le potentiel régénérateur exceptionnel. Les anomalies osseuses guérissent promptement, et quelques vertébrés peuvent régénérer les parties entières de leurs membres. Mais les capacités régénératrices de tissus squelettiques dans d'autres vertébrés sont plus restreintes. Par exemple, les os chez les souris et les êtres humains peuvent récupérer de petite taille aux défectuosités de taille d'un modéré, mais les tissus adultes de cartilage possèdent peu à aucune capacité régénératrice. De plus, les souris et les êtres humains manifestent la dégénérescence relative à l'âge sévère des tissus squelettiques au fil du temps.

Le dysfonctionnement squelettique peut mener à un éventail grand des états de santé s'échelonnant des maladies relatives à l'âge telles que l'ostéoporose et l'ostéoarthrite aux blessures, aux troubles sanguins, et même au cancer squelettiques non-curatifs. En dépit de son impact important sur la santé et la maladie, des options de demande de règlement visées améliorant le fonctionnement squelettique sont actuel limitées. Un obstacle majeur est que le règlement de cellule souche dans le système squelettique humain demeure en grande partie encore inconnu.

Dans l'étude neuve, Longaker et ses collaborateurs ont adressé cet écartement dans la connaissance en recensant et en caractérisant les cellules souche squelettiques humaines et la progéniture en aval d'os et de cartilage en un grand choix de tissus. Ces cellules auto-renouvelantes et de multipotent étaient présentes en tissus humains foetaux et adultes de moelle osseuse et pourraient être dérivées des cellules souche pluripotent induites (iPSCs). En définissant les relations entre les cellules souche squelettiques humaines et les ancêtres squelettiques en aval, les chercheurs ont produit un plan détaillé de lignée de la formation cheminée-cellule-assistée des tissus squelettiques chez l'homme.

D'ailleurs, les comparaisons transcriptomic et épigénétiques avec les cellules souche squelettiques de souris ont indiqué des voies evolutionarily économisées réglant la formation cheminée-cellule-assistée des tissus squelettiques, ainsi que des voies moléculaires divergentes qui peuvent régler des différences spécifiques à l'espèce en développement d'os et structure squelettique.

« En comparant les différences moléculaires et fonctionnelles dans les types spécifiques de cellules souche entre les espèces différentes de vertébrés, il peut être possible de découvrir convergent et les mécanismes divergents qui sont à la base de l'accroissement et de la régénération de tissu et appliquent cette compréhension vers améliorer la santé et le rajeunissement chez l'homme, » dit le premier Charles Chan auteur de l'École de Médecine d'Université de Stanford.

Source : https://www.cell.com/