I ricercatori sviluppano il nuovo strumento per schermare per apnea nel sonno nella gente con l'epilessia

I ricercatori di Rutgers hanno sviluppato uno strumento per aiutare lo schermo dei neurologi per apnea nel sonno ostruttiva nella gente con l'epilessia di cui gli attacchi possono essere ingrandetti dai disordini di sonno.

Lo studio compare nella pratica clinica della neurologia del giornale.

Sebbene la rilevazione ed il trattamento di apnea nel sonno ostruttiva (OSA) possano migliorare il controllo di attacco in alcuni pazienti con l'epilessia, i fornitori non hanno valutato regolarmente i pazienti per quei fattori di rischio. I ricercatori hanno sviluppato un avviso elettronico della cartella medica affinchè i neurologi valutino l'esigenza di un paziente di uno studio di sonno.

Questo studio può determinare la necessità per il trattamento, che può provocare il controllo migliore di attacco, riduzione di farmaci antiepilettici e diminuire il rischio di morte inattesa improvvisa dell'epilessia.

OSA accade quando respirare è interrotta durante il sonno. Le fondamenta dell'epilessia stimano che circa 40 per cento della gente che vive con l'epilessia abbiano un'più alta prevalenza di OSA che contribuisce a controllo difficile di attacco.

“I disordini di sonno sono comuni fra la gente che vive con l'epilessia e sotto-sono diagnosticati,„ ha detto l'autore principale Martha A. Mulvey, un professionista dell'infermiere al dipartimento dell'ospedale universitario delle neuroscienze. “Il sonno e l'epilessia hanno una relazione reciproca complessa. Gli attacchi possono essere avviati spesso dai bassi livelli dell'ossigeno che si presentano durante il OSA. La privazione di sonno e l'interruzione di sonno possono quindi aumentare la frequenza di attacco.„

I ricercatori hanno sviluppato una valutazione per l'identificazione del OSA che consiste di 12 fattori di rischio riconosciuti, che sono inclusi nella cartella medica elettronica. Se un paziente ha almeno due fattori di rischio, sono fatti riferimento per uno studio di sonno. I fattori di rischio includono: indice di massa corporea maggiori di 30 kg/m2; russare; soffocandosi o boccheggiare nel sonno; risvegli non spiegati di notte; emicranie di mattina; bocca asciutta, gola irritata o tenuta del torace svegliandosi; minzione eccessiva di notte; memoria e concentrazione in diminuzione; pollici di circonferenza del collo maggiori di 17; eccessiva sonnolenza di giorno; spostamento troppo piccolo o a rovescio della mascella; e una valutazione della distanza fra la base di linguetta e il tetto della bocca.

“È stato trovato che collocando questo avviso obbligatorio affinchè i fornitori schermasse per OSA in LEI contrassegnato ha aumentato la rilevazione dei pazienti a rischio dell'epilessia che dovrebbero essere fatti riferimento per uno studio di sonno,„ ha detto il co-author Xue Ming, professore della neurologia alla facoltà di medicina di Rutgers New Jersey. “Tale selezione può piombo ad individuazione tempestiva ed al trattamento, che miglioreranno la qualità di vita dei pazienti con l'epilessia e OSA.„

Nei casi che sono stati esaminati prima dell'avviso che è collocato nella cartella medica elettronica, solo 7 per cento con l'epilessia sono stati fatti riferimento per gli studi di sonno. Di coloro che è stato fatto riferimento, 56 per cento sono stati diagnosticati con apnea nel sonno. Dei 405 pazienti che sono stati schermati per OSA dopo che l'avviso è stato collocato nella cartella medica elettronica, 33 per cento hanno avuti almeno due fattori di rischio e sono stati fatti riferimento per uno studio di sonno. Dei 82 pazienti che hanno terminato uno studio di sonno, 87 per cento hanno mostrato almeno l'apnea nel sonno delicata.

Sorgente: https://www.rutgers.edu/