Los investigadores desarrollan la nueva herramienta para revisar para el apnea de sueño en gente con epilepsia

Los investigadores de Rutgers han desarrollado una herramienta para ayudar a la pantalla de los neurólogos para el apnea de sueño obstructor en gente con la epilepsia cuyas capturas se pueden magnificar por trastornos del sueño.

El estudio aparece en la práctica clínica de la neurología del gorrón.

Aunque la detección y el tratamiento del apnea de sueño obstructor (OSA) puedan perfeccionar mando de la captura en algunos pacientes con epilepsia, los proveedores no han fijado regularmente a los pacientes para esos factores de riesgo. Los investigadores desarrollaron una alarma electrónica del historial médico para que los neurólogos evalúen la necesidad de un paciente de un estudio del sueño.

Este estudio puede determinar la necesidad para el tratamiento, que puede dar lugar al mando perfeccionado de la captura, reducción en medicaciones antiepilépticas y reducir el riesgo de muerte inesperada súbita en epilepsia.

OSA ocurre cuando la respiración se interrumpe durante sueño. El asiento de la epilepsia estima que el aproximadamente 40 por ciento de gente que vive con epilepsia tiene una incidencia más alta de OSA que contribuya al mando pobre de la captura.

Los “trastornos del sueño son comunes entre la gente que vive con epilepsia y bajo-se diagnostican,” dijo al autor importante Martha A. Mulvey, médico de la enfermera en el departamento del hospital de la universidad de neurologías. El “sueño y la epilepsia tienen un lazo recíproco complejo. Las capturas se pueden accionar a menudo por los niveles con poco oxígeno que ocurren durante OSA. La privación del sueño y la interrupción del sueño pueden por lo tanto aumentar frecuencia de la captura.”

Los investigadores desarrollaron una evaluación para determinar OSA que consistía en 12 factores de riesgo reconocidos, que se embuten en el historial médico electrónico. Si un paciente tiene por lo menos dos factores de riesgo, se remiten para un estudio del sueño. Los factores de riesgo incluyen: índice de masa corporal mayores de 30 kg/m2; el roncar; obstrucción o jadeo en sueño; awakenings inexplicados de la noche; dolores de cabeza de la mañana; boca seca, paso dolorido o tirantez del pecho sobre despertar; urination indebido de la noche; memoria y concentración disminuidas; pulgadas de la circunferencia del cuello mayores de 17; somnolencia diurna excesiva; desplazamiento de tamaño inferior a lo normal o atrasado de la boca; y una evaluación de la distancia de la base de lengüeta al techo de la boca.

“Fue encontrado que poniendo esta alarma obligatoria para que los proveedores revisen para OSA en ELLA aumentó marcado la detección de los pacientes en peligro de la epilepsia que deben ser remitidos para un estudio del sueño,” dijo al co-autor Xue Ming, profesor de la neurología en la Facultad de Medicina de Rutgers New Jersey. “Tal investigación puede llevar a la detección temprana y al tratamiento, que perfeccionarán la calidad de vida de pacientes con epilepsia y OSA.”

En los casos que fueron revisados antes del alerta que era colocado en el historial médico electrónico, sólo el 7 por ciento con epilepsia fue remitido para los estudios del sueño. De los que fueron remitidas, el 56 por ciento fue diagnosticado con apnea de sueño. De los 405 pacientes que fueron revisados para OSA después de que la alarma fuera puesta en el historial médico electrónico, el 33 por ciento tenía por lo menos dos factores de riesgo y fue remitido para un estudio del sueño. De los 82 pacientes que terminaron un estudio del sueño, el 87 por ciento mostró por lo menos apnea de sueño suave.

Fuente: https://www.rutgers.edu/