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Patient de bio festins de FLX premier dans son test clinique de la phase 1/2 de FLX475 pour traiter les cancers avancés variés

FLX Bio, Inc., un stade clinique, compagnie biopharmaceutical s'est concentré sur le développement des médicaments oraux de petite molécule qui visent des gestionnaires de cancer et d'autres troubles liés immunisé, aujourd'hui annoncé que le premier patient a été soigné dans son test clinique de la phase 1/2 de FLX475 dans les patients avec les cancers avancés variés. FLX475 est un oral, l'antagoniste de la petite molécule CCR4 qui empêche sélecteur le transfert des cellules de réglementation de Treg (t) dans le micro-environnement de tumeur.

« Le dosage de notre premier patient avec FLX475 est une étape significative pour FLX bio car nous continuons à avancer notre approche thérapeutique nouvelle visant le micro-environnement de tumeur, » a dit Brian Wong, M.D., Ph.D., Président de FLX bio. Les « cellulesreg de T jouent des rôles principaux en empêchant la réaction immunitaire à la tumeur et sont un mécanisme important de résistance à beaucoup d'immunothérapies du cancer comprenant les inhibiteurs PD-1. FLX475 représente une approche classe meilleure pour diminuer sélecteur des numérosreg de T dans la tumeur débloquant de ce fait la réaction immunitaire antitumorale. De plus, notre grande caractéristique et plate-forme de propriété industrielle d'informatique a indiqué les types de tumeur très probablement pour répondre à FLX475. Nous sommes excités pour évaluer cette modalité thérapeutique neuve dans ces derniers les populations des patients enrichies par notre test clinique global actuel de la phase 1/2. »

« FLX475 a expliqué une excellente sécurité, le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique dans une étude récent-complétée des volontaires en bonne santé et de nous croient cette promesse énorme de prises de composé pour direct l'adressage des effets suppressifs de Treg dans le micro-environnement de tumeur, » a dit Bill Ho, M.D., Ph.D., médecin-chef de FLX bio. La « demande de règlement avec FLX475 devrait permettre le blocage sélecteur du recrutement tumeur-associéreg de T tout en stockant les tissus normaux et les cellules avantageuses. Ceci peut offrir une alternative plus sûre et plus efficace de demande de règlement pour des patients présentant beaucoup de différents types de cancer, par rapport aux multiples stratégies existantes employées pour supprimer ou épuiser des cellulesreg de T. »

L'étude préliminaire, de dose-escalade et d'extension de cohorte de la phase 1/2 inscrira des patients présentant les types de cancer multiples à de principaux centres de lutte contre le cancer en travers des Etats-Unis, de l'Australie et de l'Asie. L'essai évaluera la sécurité et la tolérabilité de FLX475 comme monothérapie et en combination avec le pembrolizumab. De plus, l'étude évaluera des changements du micro-environnement de tumeur et de l'activité antitumorale de la monothérapie et de la thérapie combiné. Des patients avec des tumeurs positives pour le virus d'Epstein-Barr (EBV), qui s'est avéré un indicateur des tumeurs avec un numéro plus élevé des cellulesreg de T, seront inscrits dans une cohorte biomarqueur-sélectée. Les tumeurs qui peuvent être positives pour le V, E, B comprennent le cancer et le lymphome nasopharyngaux de Hodgkin. De plus, la compagnie a l'intention d'inscrire des patients avec les tumeurs qui les hauts niveaux exprès du récepteur CCR4 et des ligands, qui comprennent le non-petit cancer de poumon de cellules, le cancer de la tête et du cou, le cancer du sein négatif de triple, et le cancer cervical. Pour plus d'information visitez s'il vous plaît l'identificateur NCT03674567 de clinicaltrials.gov.