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Paciente dos bio deleites de FLX primeiro em seu ensaio clínico da fase 1/2 de FLX475 para tratar vários cancros avançados

FLX Bio, Inc., uma clínico-fase, empresa biofarmaceutico centraram-se sobre a revelação das drogas orais da pequeno-molécula que visam motoristas do cancro e de outras desordens imune-relacionadas, anunciada hoje que o primeiro paciente estêve tratado em seu ensaio clínico da fase 1/2 de FLX475 nos pacientes com os vários cancros avançados. FLX475 é um antagonista oral, pequeno da molécula CCR4 que iniba selectivamente a migração de T regulador (T)reg pilhas no microambiente do tumor.

“A dose de nosso primeiro paciente com FLX475 é um marco miliário significativo para FLX bio como nós continuamos a avançar nossa aproximação terapêutica nova que visa o microambiente do tumor,” disse Brian Wong, M.D., Ph.D., CEO de FLX bio. De “as pilhasreg T jogam papéis fundamentais em inibir a resposta imune ao tumor e são um mecanismo principal da resistência a muitas imunoterapias do cancro que incluem os inibidores PD-1. FLX475 representa uma aproximação da melhor-em-classe para diminuir selectivamente númerosreg de T no tumor que destrava desse modo a resposta imune antitumorosa. Além, nossos dados grandes e plataforma proprietária da informática revelaram os tipos do tumor muito provavelmente para responder a FLX475. Nós somos entusiasmado avaliar esta modalidade terapêutica nova nestes enriquecemos populações pacientes com nosso ensaio clínico global em curso da fase 1/2.”

“FLX475 demonstrou uma segurança excelente, o perfil farmacocinético e pharmacodynamic em um estudo recente-terminado de voluntários e de nós saudáveis acredita esta promessa tremenda das posses do composto para directamente endereçar os efeitos supressivos de Treg no microambiente do tumor,” disse Bill Ho, M.D., Ph.D., médico principal de FLX bio. O “tratamento com FLX475 deve permitir a obstrução selectiva de recrutamento tumor-associadoreg de T ao poupar tecidos normais e pilhas benéficas. Isto pode oferecer uma alternativa mais segura e mais eficaz do tratamento para pacientes com muitos tipos diferentes de cancro, em relação a diversas estratégias existentes usadas para suprimir ou esgotar pilhasreg de T.”

A aberto-etiqueta, o dose-agravamento e o estudo da fase 1/2 da expansão da coorte registrarão pacientes com tipos múltiplos de cancro em centros principais do cancro através dos Estados Unidos, da Austrália e da Ásia. A experimentação avaliará a segurança e a tolerabilidade de FLX475 como um monotherapy e em combinação com o pembrolizumab. Além, o estudo avaliará mudanças no microambiente do tumor e na actividade antitumorosa do monotherapy e da terapia da combinação. Os pacientes com os tumores positivos para o vírus de Epstein-Barr (EBV), que foi mostrado para ser um indicador dos tumores com um número mais alto de pilhasreg de T, serão registrados em uma coorte biomarker-selecionada. Os tumores que podem ser positivos para EBV incluem o cancro e o linfoma nasopharyngeal de Hodgkin. Além, a empresa pretende registrar pacientes com tumores que níveis elevados expressos do receptor CCR4 e as ligantes, que incluem o câncer pulmonar não-pequeno da pilha, o cancro principal e de pescoço, cancro da mama negativo se triplicar, e cancro do colo do útero. Para mais informação visite por favor o identificador NCT03674567 de clinicaltrials.gov.