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Paciente de las bio invitaciones de FLX primer en su juicio clínica de la fase el 1/2 de FLX475 para tratar diversos cánceres avanzados

FLX Bio, Inc., un clínico-escenario, compañía biopharmaceutical se centró en el revelado de las drogas orales de la pequeño-molécula que apuntan impulsores del cáncer y de otros desordenes inmune-relacionados, anunciado hoy que han tratado al primer paciente en su juicio clínica de la fase el 1/2 de FLX475 en pacientes con los diversos cánceres avanzados. FLX475 es un antagonista oral, pequeño de la molécula CCR4 que inhibe selectivamente la migración de las células reguladoras de Treg (t) en el microambiente del tumor.

“La dosificación de nuestro primer paciente con FLX475 es una piedra miliaria importante para FLX bio a medida que continuamos avance nuestra aproximación terapéutica nueva que apunta el microambiente del tumor,” dijo a Brian Wong, M.D., Ph.D., CEO de FLX bio. Las “célulasreg de T desempeñan papeles fundamentales en la inhibición de la inmunorespuesta al tumor y son un mecanismo importante de la resistencia a muchas inmunoterapias del cáncer incluyendo los inhibidores PD-1. FLX475 representa una aproximación de la mejor-en-clase para disminuir selectivamente númerosreg de T en el tumor de tal modo que abre la inmunorespuesta antitumores. Además, nuestros datos grandes y plataforma propietaria de la informática ha revelado los tipos del tumor muy probablemente para responder a FLX475. Nos excitan para evaluar esta nueva modalidad terapéutica en éstos las poblaciones de pacientes enriquecidas con nuestra juicio clínica global en curso de la fase el 1/2.”

“FLX475 ha demostrado un seguro excelente, el perfil farmacocinético y farmacodinámico en un estudio reciente-terminado ante voluntarios y de nosotros sanos cree esta promesa de los asimientos de la composición enorme para directamente dirigir los efectos represivos de Treg en el microambiente del tumor,” dijo a Bill Ho, M.D., Ph.D., director médico de FLX bio. El “tratamiento con FLX475 debe permitir cegar selectivo del reclutamiento tumor-asociadoreg de T mientras que pasa sin tejidos normales y las células beneficiosas. Esto puede ofrecer una opción más segura y más eficaz del tratamiento para los pacientes con muchos diversos tipos de cáncer, con respecto a las varias estrategias existentes usadas para suprimir o para agotar las célulasreg de T.”

La abierto-escritura de la etiqueta, la dosis-escalada y el estudio de la fase el 1/2 de la extensión de la cohorte alistarán a pacientes con los tipos múltiples de cáncer en los centros de cabeza del cáncer a través de los Estados Unidos, de la Australia y de la Asia. La juicio evaluará el seguro y la tolerabilidad de FLX475 como monoterapia y conjuntamente con pembrolizumab. Además, el estudio evaluará cambios en el microambiente del tumor y la actividad antitumores de la monoterapia y de la terapia de la combinación. Alistarán a los pacientes con los tumores positivos para el virus (EBV) de Epstein-Barr, que se ha mostrado para ser un indicador de tumores con un número más elevadoreg de las células de T, en una cohorte biomarker-seleccionada. Los tumores que pueden ser positivos para EBV incluyen el cáncer y el linfoma nasofaríngeos de Hodgkin. Además, la compañía se prepone alistar a pacientes con los tumores que los niveles expresos del receptor CCR4 y de los ligands, que incluyen el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula, el cáncer de cabeza y cuello, el cáncer de pecho negativo del triple, y el cáncer de cuello del útero. Para más información visite por favor el identificador NCT03674567 de clinicaltrials.gov.