La oncología de Verastem selecciona los E.E.U.U. Bioservices dispensar cápsulas de COPIKTRA

Los E.E.U.U. Bioservices, una farmacia de la especialidad que sea una parte de AmerisourceBergen, anunciada hoy que han sido seleccionados por la oncología de VerastemTM para dispensar COPIKTRA™ (duvelisib) encapsulan. Los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) han aprobado COPIKTRA™, un inhibidor oral de la cinasa del phosphoinositide 3 (PI3K), y el primer inhibidor doble aprobado de PI3K-delta y de PI3K-gamma, para el tratamiento de pacientes adultos con por lo menos recaída o refractaria leucemia linfocítica crónica/el pequeño linfoma linfocítico (CLL/SLL) después de dos terapias anteriores.

Aprobación acelerada también recibida de COPIKTRA para el tratamiento de pacientes adultos con por lo menos recaído o refractario linfoma (FL) folicular después de dos terapias sistémicas anteriores. La indicación en FL es aprobada bajo aprobación acelerada basada en tasa de respuesta total. La aprobación continuada para esta indicación puede ser eventual sobre la verificación y la descripción de la ventaja clínica en juicios confirmativas.

El linfoma es el cáncer de sangre más común, y CLL/SLL y FL son tipos comunes de linfoma no-Hodgkin indolentes (iNHL). Hay 681.000 personas estimadas que viven con linfoma no-Hodgkin en los E.E.U.U. solamente, incluyendo casi 350.000 casos de CLL/SLL o de FL. Muchos de estos pacientes recaerán o desarrollarán eventual enfermedad refractaria.

Las “farmacias de la especialidad como los E.E.U.U. Bioservices tienen un papel importante en soportar y cuidado que coordina entre los proveedores, los pacientes y los fabricantes que crean tratamientos innovadores,” dijo a Randy Maloziec, vicepresidente BioPharma Relations, los E.E.U.U. Bioservices. “Pues el cuidado del cáncer llega a ser más avanzado, es importante que continuamos innovar nuestros servicios para aumentar la colaboración entre tenedores, perfeccionando el acceso y la calidad de la atención a los pacientes.”