Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Lo studio fa luce sul trasporto dell'enzima in questione nella differenziazione di cellula staminale a DNA

I ricercatori al centro per il regolamento genomica (CRG) a Barcellona, Spagna, hanno identificato il meccanismo da cui un enzima importante in questione nella differenziazione delle cellule staminali è portato ai risultati di DNA.Their, pubblicati nella cellula staminale delle cellule del giornale, descrive per la prima volta un nuovo modo in cui le proteine interagiscono con il genoma, un approccio novello che scuote sulla nostra conoscenza precedente nel campo. Il lavoro egualmente fa luce sui trattamenti fondamentali quale la formazione di cellule staminali pluripotent ma egualmente amplia la nostra comprensione del cancro di sangue.

Lo sviluppo di un organismo dell'adulto comincia con un uovo fertilizzato che si differenzia nelle centinaia di tipi specializzati delle cellule contenuti in tessuti e negli organi. Come questi cambiamenti di destino delle cellule accadono intensamente è studiato dappertutto. Che cosa conosciamo è che tutte le nostre celle contengono le stesse informazioni genetiche, quindi lo sviluppo comprende il regolamento selettivo dei geni contenuti nel DNA. Le proteine che girano inserita/disinserita questi geni sono chiamate fattori di trascrizione. I simili meccanismi funzionano quando una cellula staminale nell'organismo adulto, quale la cellula staminale di sangue, si specializza nei tipi delle cellule stati necessari per le funzioni differenti. Per assicurare a regolamento corretto del gene i generi supplementari di proteine sono richiesti, quali gli enzimi che modificano le proteine che avvolgono il DNA o persino il DNA stesso, così regolare questo trattamento complesso. Interessante, le alterazioni di queste proteine dovuto le mutazioni piombo al regolamento aberrante del gene e spesso provoca la formazione di cancro.

In un documento pubblicato nella cellula staminale delle cellule, in ricercatori al centro per il regolamento genomica (CRG) piombo da Graf di Thomas in collaborazione con gli scienziati dal l'Ecole Normale Supérieure di Institut de Biologie de a Parigi e da CNAG-CRG e dalla facoltà di medicina di Harvard, ha studiato questo trattamento complesso. Hanno concentrato la loro attenzione su un enzima nominato Tet2, che svolge un ruolo cruciale nella formazione di cellule staminali pluripotent e nella differenziazione di globulo.

Tet2 è una forza motrice delle decisioni di destino delle cellule che promuove l'espressione genica chimicamente modificando il DNA. Per agire in tal modo, deve legare il DNA ma, sorprendente, non può farlo da sè. Così, la domanda si pone quanto a che cosa porta l'enzima Tet2 alle regioni nel DNA in cui fa il suo processo?

Ora, Graf ed i colleghi hanno descritto che Tet2 è portato al DNA dalle proteine specifiche con cui può interagire. Hanno identificato tre fattori di trascrizione differenti, di cui ciascuno possono 'catturare l'enzima dal hand e guidarlo agli insiemi differenti dei geni dell'obiettivo stati necessari per specifica di destino delle cellule. Inatteso, quindi una serie di proteine differenti possono portare Tet2 alle regioni del DNA in cui e quando è necessario.

“Abbiamo studiato il meccanismo dagli atti Tet2 riflettendo la dinamica delle modifiche del DNA durante la cellula staminale pluripotent incitata che riprogramma. I nostri dati hanno contribuito a rispondere ad una questione aperta nel campo, pertinente non solo per lo sviluppo e la differenziazione dell'embrione ma anche per riprogrammare ed il cancro delle cellule,„ spiega la guida di Graf di Thomas, del ricercatore principale dello studio e del gruppo di CRG.

“I nostri risultati saranno utili per altri ricercatori che lavorano nella leucemia ed altri tipi di cancri, in cui Tet2 è implicato,„ dice il Sardina di José Luis, in primo luogo e l'autore co-corrispondente del documento. “I nostri nuovi dati saranno disponibili per la comunità di ricerca clinica. Ciò è un altro esempio come la ricerca fondamentale che scopre i meccanismi di base del regolamento del gene potrebbe anche avere applicazioni mediche, in questo caso, nella rigenerazione delle cellule e del cancro,„ del lui conclude.

Lo studio egualmente ha riferito un'altra individuazione inattesa, vale a dire che i fattori di trascrizione possono reclutare Tet2 alle regioni specifiche del DNA senza lo spostamento delle proteine che avvolgono il DNA, contenuto nei cosiddetti 'nucleosomes. Ciò rappresenta un modo novello in cui i fattori di trascrizione interagiscono con il genoma, fungente da “apre la strada a„ per il posizionamento di Tet2. Dice Graf, “ora sarà affascinante scoprire il ruolo per le decisioni di destino delle cellule delle regioni nel genoma che sono limitate da questi fattori pionieristici„.