La prise de sang neuve peut trouver le cancer de poumon de stade précoce quand l'intervention chirurgicale n'est pas possible

le carcinome de poumon de Non-petit-cellule (NSCLC) est souvent fatal parce que la plupart des caisses ne sont pas diagnostiquées jusqu'à ce qu'elles soient ainsi avancées qui l'intervention chirurgicale n'est plus possible. Pour améliorer des résultats les chercheurs développent une prise de sang pour trouver le cancer de poumon plus tôt dans la maladie. Un état dans le tourillon de la diagnose moléculaire décrit une technologie neuve, un desserrage inducteur-induit électrique et une mesure (EFIRM) qui est tous deux extrêmement sensibles et spécifiques en trouvant deux mutations (EGFR) de récepteur du facteur de croissance épidermique liées au cancer de poumon dans le sang des patients de NSCLC présentant la maladie de stade précoce. Cette plate-forme est relativement peu coûteuse et capable du contrôle de haut-débit.

En dépit des avances en chimiothérapie, la survie de cinq ans pour des patients diagnostiqués avec NSCLC unresectable est moins de 10 pour cent. La capacité de diagnostiquer NSCLC par étapes 1 et 2, quand la résection chirurgicale et le remède potentiel sont encore possibles, pourrait de manière significative réduire la mortalité de NSCLC mondial. « La technologie révolutionnaire d'EFIRM est le développement le plus passionnant dans la biopsie liquide non envahissante ces dernières années. Le potentiel de trouver des malades du cancer de poumon de stade précoce avec un test abordable de sang ou de salive pourrait épargner des milliers aux dizaines de milliers de durées annuellement mondiales, » Charles indiqué M. Strom, DM, PhD, codirecteurs du centre pour la recherche orale/de tête et de col oncologie à l'école de médecine dentaire d'UCLA, Los Angeles, le CA, les Etats-Unis, et le vice-président principal et le médecin-chef d'EZLife bio, Etats-Unis, Woodland Hills, CA, Etats-Unis. La technologie d'EFIRM peut également être employée pour surveiller la demande de règlement et pour trouver la récidive dans les patients déjà diagnostiqués avec NSCLC.

Précédemment, les chercheurs avaient avec succès mesuré deux mutations recevables d'EGFR (p.L858R et Exon 19del) dans les prises de sang des patients présentant la tard-étape NSCLC utilisant la technologie d'EFIRM. Dans l'étude actuelle, ils ont vérifié si les mutations pourraient être trouvées dans les échantillons provenant des patients présentant la maladie de stade précoce.

Les chercheurs ont rassemblé des échantillons de plasma de 248 patients avec les nodules pulmonaires radiographique-déterminés. De ceux, 44 ont été diagnostiqués avec l'étape I ou la phase II NSCLC (23 avec les nodules pulmonaires bénins biopsie-prouvés et 21 avec l'adénocarcinome d'étape I ou de phase II). EFIRM pouvait trouver la mutation de p.L858R dans 11 de 12 échantillons et la mutation d'Exon 19del dans sept de neuf échantillons, ayant pour résultat la sensibilité de plus grand que 90 pour cent et la spécificité de 80 pour cent.

« Actuel, la sensibilité clinique d'EFIRM pour trouver des patients avec NSCLC est limitée par le pourcentage des tumeurs contenant l'un ou l'autre ou les deux deux variantes, qui est estimé à 27 pour cent de tumeurs de NSCLC, » Co-chercheur expliqué Wu-Chou Su, DM, du Service de médecine interne, du centre hospitalier universitaire national de Cheng Kung et de l'université du médicament de l'université nationale de Cheng Kung, Tainan, Taïwan. « Nous développons actuellement une Commission de 10 variantes qui contient trouver des mutations exprimées dans 50 pour cent de toutes les malignités de poumon. »

Les chercheurs mettent l'accent sur que cette étude ne présente pas la preuve directe que trouver des mutations d'EGFR dans le plasma d'une personne est prévisionnel que le patient a le cancer. Les travaux futurs les exploreront si la conclusion d'une mutation d'EGFR dans la circulation a n'importe quelle valeur prévisionnelle. Actuel, la biopsie liquide d'EFIRM peut être utile pour le choix de guidage de demande de règlement dans les patients pour qui le matériau de biopsie n'est pas procurable.

« Nous sommes gratifiés par le rendement de la plate-forme d'EFIRM dans les patients dont les tumeurs étaient encore assez petites pour qualifier pour des soins chirurgicaux. Le travail est en cours pour augmenter le nombre de mutations analysées et pour automatiser le procédé pour augmenter la sensibilité et pour faciliter le dépistage de masse, » M. commenté Strom.

Source : https://www.elsevier.com/