La nuova analisi del sangue può individuare il cancro polmonare della fase iniziale quando l'intervento chirurgico non è possibile

il carcinoma del polmone della Non piccolo cella (NSCLC) è spesso interno perché la maggior parte delle casse non sono diagnosticate fino ad avanzarle essi così che l'intervento chirurgico non è più possibile. Per migliorare i risultati i ricercatori stanno sviluppando un'analisi del sangue per individuare il cancro polmonare più presto nella malattia. Un rapporto nel giornale dei sistemi diagnostici molecolari descrive una nuova tecnologia, da una versione indotta da campo elettrica e una misura (EFIRM) che è entrambe altamente sensibili e specifiche nella rilevazione delle due mutazioni (EGFR) del recettore del fattore di crescita dell'epidermide connesse con il cancro polmonare nel sangue dei pazienti di NSCLC con la malattia della fase iniziale. Questa piattaforma è relativamente economica e capace della prova di alto-capacità di lavorazione.

Malgrado gli sviluppi della chemioterapia, la sopravvivenza quinquennale per i pazienti diagnosticati con NSCLC unresectable è di meno di 10 per cento. La capacità di diagnosticare NSCLC nelle fasi 1 e 2, quando la resezione chirurgica e la maturazione potenziale sono ancora possibili, potrebbe diminuire significativamente la mortalità da NSCLC universalmente. “La tecnologia rivoluzionaria di EFIRM è negli ultimi anni lo sviluppo più emozionante nella biopsia liquida non invadente. Il potenziale di individuare i malati di cancro del polmone della fase iniziale con una prova accessibile della saliva o di sangue potrebbe salvare annualmente migliaia a decine di migliaia di vite universalmente,„ ha indicato Charles M. Strom, MD, PhD, co-direttore del centro per orale/testa e ricerca nell'oncologia del collo al banco del UCLA dell'odontoiatria, di Los Angeles, del CA, di U.S.A. e del capo ispettore sanitario senior di EZLife bio-, U.S.A., Woodland Hills, il CA, U.S.A. e di vicepresidente. La tecnologia di EFIRM può anche essere usata per riflettere il trattamento ed individuare la ricorrenza in pazienti già diagnosticati con NSCLC.

Precedentemente, i ricercatori avevano misurato con successo due mutazioni perseguibili di EGFR (p.L858R e esone 19del) in campioni di sangue dai pazienti con la tardi-fase NSCLC facendo uso della tecnologia di EFIRM. Nello studio corrente, hanno studiato se le mutazioni potrebbero essere trovate in campioni dai pazienti con la malattia della fase iniziale.

I ricercatori hanno raccolto i campioni del plasma da 248 pazienti con i noduli polmonari radiografico-risoluti. Di quelli, 44 sono stati diagnosticati con la fase I o la fase II NSCLC (23 con i noduli polmonari benigni biopsia-provati e 21 con l'adenocarcinoma della fase I o della fase II). EFIRM poteva individuare la mutazione di p.L858R in 11 di 12 campioni e la mutazione dell'esone 19del in sette di nove campioni, con conseguente sensibilità di più maggior di 90 per cento e specificità di 80 per cento.

“Corrente, la sensibilità clinica di EFIRM per individuare i pazienti con NSCLC è limitata dalla percentuale dei tumori che contengono l'una o l'altra o entrambe le due varianti, che sia stimato a 27 per cento dei tumori di NSCLC,„ co-ricercatore spiegato Wu-Chou Unione Sovietica, MD, del dipartimento di medicina interna, dell'ospedale universitario nazionale di Cheng Kung e dell'istituto universitario di medicina dell'università nazionale di Cheng Kung, Tainan, Taiwan. “Attualmente stiamo sviluppando un comitato di 10 varianti che contiene la rilevazione delle mutazioni espresse in 50 per cento di tutte le malignità del polmone.„

I ricercatori sottolineano che questo studio non presenta la prova diretta che individuare le mutazioni di EGFR nel plasma di una persona è premonitrice che il paziente ha cancro. I lavori futuri esploreranno se trovare una mutazione di EGFR nella circolazione ha di valore predittivo. Corrente, la biopsia liquida di EFIRM può essere utile per la selezione guidante del trattamento in pazienti per cui il materiale di biopsia non è disponibile.

“Siamo compiaciuti dalla prestazione della piattaforma di EFIRM in pazienti di cui i tumori erano ancora abbastanza piccoli qualificarsi per cura chirurgica. Il lavoro è in corso aumentare il numero delle mutazioni analizzate e automatizzare il trattamento per aumentare la sensibilità e facilitare la selezione di massa,„ il Dott. commentato Strom.

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