A análise de sangue nova pode detectar o câncer pulmonar da fase inicial quando a intervenção cirúrgica não é possível

a carcinoma do pulmão da Não-pequeno-pilha (NSCLC) é frequentemente fatal porque a maioria de caixas não são diagnosticadas até que estejam avançadas assim que a intervenção cirúrgica é já não possível. Para melhorar resultados os pesquisadores estão desenvolvendo uma análise de sangue para detectar o câncer pulmonar mais cedo na doença. Um relatório no jornal de diagnósticos moleculars descreve uma nova tecnologia, uma liberação campo-induzida elétrica e uma medida (EFIRM) que seja ambos altamente sensíveis e específicos em detectar duas mutações epidérmicas do receptor do factor (EGFR) de crescimento associadas com o câncer pulmonar no sangue de pacientes de NSCLC com doença da fase inicial. Esta plataforma é relativamente barata e capaz do teste da alto-produção.

Apesar dos avanços na quimioterapia, a sobrevivência de cinco anos para os pacientes diagnosticados com NSCLC unresectable é menos de 10 por cento. A capacidade para diagnosticar NSCLC nas fases 1 e 2, quando a resseção cirúrgica e a cura potencial são ainda possíveis, poderia significativamente reduzir a mortalidade de NSCLC no mundo inteiro. “A tecnologia revolucionária de EFIRM é a revelação a mais emocionante na biópsia líquida não invasora nos últimos anos. O potencial detectar pacientes que sofre de cancro do pulmão da fase inicial com um teste disponível do sangue ou da saliva poderia salvar milhares aos dez dos milhares de vidas anualmente no mundo inteiro,” Charles indicado M. Strom, DM, PhD, co-director do centro para oral/cabeça e pesquisa da oncologia do pescoço na escola do UCLA de odontologia, de Los Angeles, de CA, de EUA, e de médico de EZLife bio, EUA do vice-presidente superior e do chefe, Woodland Hills, CA, EUA. A tecnologia de EFIRM pode igualmente ser usada para monitorar o tratamento e detectar o retorno nos pacientes já diagnosticados com NSCLC.

Previamente, os investigador tinham medido com sucesso duas mutações accionáveis de EGFR (p.L858R e Exon 19del) em amostras de sangue dos pacientes com tarde-fase NSCLC usando a tecnologia de EFIRM. No estudo actual, investigaram se as mutações poderiam ser encontradas nas amostras dos pacientes com doença da fase inicial.

Os pesquisadores recolheram amostras do plasma de 248 pacientes com os nódulos pulmonars radiográfico-determinados. Daqueles, 44 foram diagnosticados com fase mim ou fase II NSCLC (23 com os nódulos pulmonars benignos biópsia-provados e 21 com fase adenocarcinoma mim ou da fase II). EFIRM podia detectar a mutação de p.L858R em 11 de 12 amostras e a mutação do Exon 19del em sete de nove amostras, tendo por resultado uma sensibilidade de maior de 90 por cento e uma especificidade de 80 por cento.

“Actualmente, a sensibilidade clínica de EFIRM para detectar pacientes com NSCLC é limitada pela porcentagem dos tumores que contêm qualquer uma ou ambos as duas variações, que é calculado em 27 por cento de tumores de NSCLC,” co-investigador explicado Wu-Chou SU, DM, do departamento da medicina interna, do hospital nacional da universidade de Cheng Kung e da faculdade da medicina da universidade nacional de Cheng Kung, Tainan, Taiwan. “Nós estamos desenvolvendo presentemente um painel de 10 variações que contenha a detecção das mutações expressadas em 50 por cento de todas as malignidades do pulmão.”

Os investigador sublinham que este estudo não apresenta a evidência directa que detectar mutações de EGFR no plasma de um indivíduo é com carácter de previsão que o paciente está com o cancro. O trabalho futuro explorará se encontrar uma mutação de EGFR na circulação tem algum valor com carácter de previsão. Actualmente, a biópsia líquida de EFIRM pode ser útil para a selecção de guiamento do tratamento nos pacientes para quem o material da biópsia não está disponível.

“Nós somos gratificados pelo desempenho da plataforma de EFIRM nos pacientes cujos os tumores eram ainda pequenos bastante qualificar para o cuidado cirúrgico. O trabalho é corrente aumentar o número de mutações analisadas e automatizar o processo para aumentar a sensibilidade e facilitar a selecção em massa,” Dr. comentado Strom.

Source: https://www.elsevier.com/