Genetische verbinding met erectiele ontdekte dysfunctie

Volgens een nieuwe studie kan er een genetische verbinding zijn aan erectiele dysfunctie. Dit is de eerste keer die zoals verbinding is gemaakt en dit kon betekenen dat de nieuwere wegen van behandeling voor erectiele dysfunctie zouden kunnen worden onderzocht, de onderzoekers verklaren.

De resultaten van het onderzoek zijn gepubliceerd in de recentste kwestie van de dagboekWerkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen deze week.

Het Krediet van het beeld: BlurryMe/Shutterstock
Het Krediet van het beeld: BlurryMe/Shutterstock

De onderzoekers van de Universiteit van de School van Washington van Geneeskunde zijn erin geslaagd om een uniek gebied van het menselijke genoom te identificeren dat het risico van impotentie kan opheffen. De variatie van het gen werd dichtbij gevonden dat SIM1 het gen dat ook een rol in hersenenontwikkeling speelt auteurs van de studie verklaarde.

De verandering van dit gen is nu verbonden met impotentie. De hoofd onderzoeker Dr. Eric Jorgenson, van de gezondheidsdienstleveranciers Kaiser Permanente van de V.S. in een bovengenoemde verklaring, „dit is een grote overeenkomst omdat het het lange gezochte bewijs verstrekt dat er een genetische component aan de ziekte is. Het identificeren van de eerste genetische risicofactor voor erectiele dysfunctie is een opwindende ontdekking omdat het de deur voor onderzoeken van nieuwe, genetisch-gebaseerde therapie.“ opent Kaiser Permanente is de grootste Amerikaanse beheerde zorgorganisatie.

De erectiele dysfunctie of de impotentie onder mensen worden geassocieerd met verscheidene oorzaken met inbegrip van spanning, bezorgdheid, depressie, alcoholmisbruik, hormonale deficiënties en abnormaliteiten evenals lokale schade aan de slagaders en de zenuwen van de penis of het bekken. De drugs zoals Sildenafil of Viagra kunnen voor deze patiënten worden gebruikt maar veel van hen antwoorden niet aan dergelijke therapie, deskundigen zeggen.

Volgens dit team van onderzoekers, zou de onderliggende oorzaak van impotentie onder één derde alle patiënten genetisch kunnen zijn. Dit is de eerste keer dat zij de genetische verbinding konden bewijzen. Het team bekeek de genetische samenstelling van meer dan 36.000 Amerikaanse en 222.000 Britse mensen. De genetische codes van mensen met of zonder impotentie werden grondig gezocht om verschillen te controleren. Bij de SIM1 plaats op het zesde chromosoom, werden bepaalde variaties genoteerd en dit werd gevonden om met een 26 percentenstijging van risico van impotentie worden geassocieerd, namen van de onderzoekers nota. Zij onderzoekers gaven van andere factoren zoals de index enz. van de lichaamsmassa rekenschap.

Volgens auteur zou Dr. Hunter Wessells, van de Universiteit van de School van Washington van Geneeskunde het kunnen zijn dat er een schakelaar kan zijn bij het SIM1 gen dat het of uitzet en dit kan het risico van impotentie bepalen. Deze schakelaar van de genen wordt gewoonlijk genoemd een „promotor“. Hij zei in een verklaring, „Deze studie richt aan een nieuwe onderzoekrichting voor erectiele dysfunctie die ons kon helpen andere zeer belangrijke genetische varianten identificeren die de ziekte teweegbrengen en tot onderzoeken leiden om de nauwkeurige mechanismen beter te begrijpen waardoor zij werken. Hopelijk, zal dit in betere behandelingen en, belangrijk, preventiebenaderingen voor de mensen en hun partners vertalen die vaak stil met deze voorwaarde.“ lijden

Volgens de cijfers, lijdt één vijfde alle mensen van meer dan 20 jaar in de Verenigde Staten aan erectiele dysfunctie. Het risico neemt als persoonsleeftijden en toe als comorbidities zoals hartkwaal en type - 2 diabetesstijging.

Bron: http://www.pnas.org/content/early/2018/10/02/1809872115