Tige génétique au dysfonctionnement érectile découvert

Selon une étude neuve il peut y a une tige génétique au dysfonctionnement érectile. C'est la première fois celui tel que le lien a été effectué et ceci pourrait signifier que des voies plus neuves de demande de règlement pourraient être explorées pour le dysfonctionnement érectile, expliquent les chercheurs.

Les résultats de la recherche ont été publiés dans la dernière question des démarches de tourillon de l'académie nationale des sciences cette semaine.

Crédit d'image : BlurryMe/Shutterstock
Crédit d'image : BlurryMe/Shutterstock

Les chercheurs de l'université de l'École de Médecine de Washington sont parvenus à recenser un seul endroit du génome humain qui peut soulever le risque d'impuissance. La variation du gène a été trouvée près de celle le gène SIM1 qui joue également un rôle à l'étude le développement du cerveau a expliqué des auteurs de l'étude.

La mutation de ce gène a été maintenant liée à l'impuissance. Aboutissez M. Éric Jorgenson de chercheur, des fournisseurs de services Kaiser de santé des USA Permanente dans une déclaration a dit, « c'est une affaire parce qu'il fournit la longue épreuve recherchée qu'il y a une composante génétique à la maladie. Le recensement du premier facteur de risque génétique pour le dysfonctionnement érectile est une découverte passionnante parce qu'il ouvre la trappe pour des recherches sur des traitements neufs et basés sur génétique. » Kaiser Permanente est le plus grand organisme de soins managés d'Américain.

Le dysfonctionnement érectile ou l'impuissance parmi les hommes est associé à plusieurs causes comprenant la tension, l'inquiétude, la dépression, l'abus d'alcool, les déficits et les anomalies hormonales ainsi que les dégâts locaux aux artères et aux nerfs du pénis ou du bassin. Des médicaments comme le Sildenafil ou Viagra peuvent être employés pour ces patients mais bon nombre d'entre eux ne répondent pas à de tels traitements, disent des experts.

Selon cette équipe de recherche, la cause sous-jacente de l'impuissance parmi un tiers de tous les patients a pu être génétique. C'est la première fois qu'ils pourraient montrer le lien génétique. L'équipe a regardé le renivellement génétique de plus de 36.000 hommes américains et 222.000 britanniques. Codes génétiques des hommes avec ou sans l'impuissance ont été complètement recherchés pour vérifier les différences. Au lieu SIM1 sur le sixième chromosome, certaines variations ont été notées et ceci s'est avéré pour être associé à une augmentation de 26 pour cent dans le risque d'impuissance, les chercheurs remarquables. Ils des chercheurs ont représenté d'autres facteurs tels que l'indice de masse corporelle etc.

Selon M. d'auteur Hunter Wessells, de l'université de l'École de Médecine de Washington il pourrait être qu'il peut y a un contact au gène SIM1 que les spires lui hors circuit ou en circuit et ceci peuvent déterminer le risque d'impuissance. Ce contact des gènes est habituellement appelé un « promoteur ». Il a dit dans une déclaration, de « des remarques cette étude à un sens neuf de recherches pour le dysfonctionnement érectile qui pourrait nous aider à recenser d'autres variants génétiques principaux qui déclenchent la maladie et mènent aux investigations pour comprendre mieux les mécanismes précis par lesquels ils fonctionnent. Si tout va bien, ceci traduira en meilleures demandes de règlement et, d'une manière primordiale, prévention s'approche pour les hommes et leurs associés qui souffrent souvent silencieusement dans cette condition. »

Selon les chiffres, un cinquième de tous les hommes a vieilli sur 20 ans aux Etats-Unis souffrent du dysfonctionnement érectile. Le risque monte comme âges de personne et pendant que les comorbidités telles que la cardiopathie et le diabète de type 2 montent.

Ananya Mandal

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Ananya Mandal

Ananya is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.