Genetisches Link zur erektilen Dysfunktion entdeckt

Entsprechend einer neuen Studie gibt möglicherweise es ein genetisches Link zur erektilen Dysfunktion. Dieses ist das erste mal das wie Anschluss ist gemacht worden und dieses könnte bedeuten, dass neuere Alleen der Behandlung für erektile Dysfunktion erforscht werden konnten, erklären die Forscher.

Die Ergebnisse der Forschung sind in der spätesten Ausgabe der Zapfen Verfahren der National Academy of Sciences diese Woche veröffentlicht worden.

Bild-Kredit: BlurryMe/Shutterstock
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Die Forscher von der University of Washington-medizinischen Fakultät haben erreicht, einen einzigartigen Bereich des menschlichen Genoms zu kennzeichnen, das die Gefahr von Impotenz erhöhen kann. Die Variante des Gens wurde nahe der Gen SIM1 gefunden, das auch eine Rolle in der Gehirnentwicklung erklärte Autoren der Studie spielt.

Die Veränderung dieses Gens ist jetzt mit Impotenz verbunden worden. Führen Sie Forscher Dr. Eric Jorgenson, von US-Gesundheitsdienstleistern Kaiser sagte Permanente in einer Anweisung, „dieses ist eine große Sache, weil es das lange suchen-nach Beweis liefert, dass es ein genetisches Teil zur Krankheit gibt. Den ersten genetischen Gefahrenfaktor für erektile Dysfunktion zu kennzeichnen ist- eine aufregende Entdeckung, weil es öffnet die Tür für Untersuchungen in die neuen, genetisch-basierten Therapien.“ Kaiser Permanente ist die größte amerikanische Einteilung der geführten Versorgung.

Erektile Dysfunktion oder Impotenz unter Männern bezieht sich auf einige Ursachen einschließlich Druck, Angst, Krise, Alkoholmissbrauch, hormonale Fehlbeträge und Abweichungen sowie lokaler Schaden der Arterien und der Nerven der Penis oder der Pelvis. Drogen wie Sildenafil oder Viagra können für diese Patienten verwendet werden, aber viele von ihnen reagieren nicht auf solche Therapien, sagen Experten.

Nach Ansicht dieses Forscherteams konnte die Grund von Impotenz unter Drittel aller Patienten genetisch sein. Dieses ist das erste mal, dass sie den genetischen Anschluss prüfen konnten. Das Team betrachtete das genetische Make-up über von 36.000 amerikanischen und von 222.000 Briten. Die genetischen Codes von Männern mit oder ohne Impotenz wurden gänzlich gesucht, um auf Unterschieden zu überprüfen. Am Ort SIM1 auf dem 6. Chromosom, notiert bestimmte Varianten und dieses wurde gefunden, auf einen 26-Prozent-Anstieg in der Gefahr von Impotenz, die notierten Forscher sich zu beziehen. Sie Forscher erklärten andere Faktoren wie Body-Maß-Index usw.

Nach Ansicht Autor Dr. Hunter Wessells, von der University of Washington-medizinischen Fakultät könnte es sein, dass es möglicherweise einen Schalter am Gen SIM1 gibt, dem Kurven möglicherweise es weg oder ein und dieses die Gefahr von Impotenz bestimmen. Dieser Schalter der Gene wird normalerweise einen „Förderer“ genannt. Er sagte in einer Anweisung, „Punkte dieser Studie zu einer neuen Forschungsrichtung für erektile Dysfunktion, die uns helfen könnte, andere genetische Schlüsselvarianten zu kennzeichnen, die die Krankheit starten und zu Untersuchungen führen, um die genauen Vorrichtungen besser zu verstehen, durch die sie funktionieren. Hoffnungsvoll überträgt dieses in bessere Behandlungen und wichtig in Verhinderung sich nähert für die Männer und ihre Partner, die leiden häufig still mit dieser Bedingung.“

Entsprechend den Abbildungen alterte Fünftel aller Männer in 20 Jahren in den Vereinigten Staaten leidet unter erektiler Dysfunktion. Die Gefahr steigt als das Personenalter und als Comorbidities wie Innere Krankheit und Baumuster - 2 Diabetesanstieg.

Quelle: Dysfunktion

Ananya Mandal

Written by

Ananya Mandal

Ananya is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.