検出される勃起不全への遺伝リンク

新しい調査に従って勃起不全へ遺伝リンクがあるかもしれません。 これは最初に接続のようなそれ作られていますであり、これは説明します研究者を処置のより新しい道がずっと勃起不全のために探索できることを意味できます。

研究の結果は国家科学院のジャーナル進行の最新の問題で今週出版されてしまいました。

画像著作権: BlurryMe/Shutterstock
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医科大学院ワシントン大学からの研究者は無力の危険を上げることができるヒトゲノムの一義的な領域を識別することをどうにかして。 遺伝子の変化はそれの近くでまた頭脳の開発の役割を説明した調査の著者を担う SIM1 遺伝子見つけられました。

この遺伝子の突然変異は無力に今リンクされてしまいました。 研究者の先生を導いて下さいエリック Jorgenson 米国の健康のサービスプロバイダから Kaiser 文の Permanente は言いました、遺伝の構成部が病気へあること長い求められた証拠を提供するので 「これは大事です。 勃起不全のための最初の遺伝の危険率を識別することは新しい、遺伝ベースの療法に調査のためのドアを」。開くのでエキサイティングな発見です Kaiser Permanente は最も大きいアメリカ人の管理された心配構成です。

人間の勃起不全か無力は陰茎または骨盤の動脈そして神経への圧力を含む複数の原因と、心配、不況、アルコール中毒、ホルモン性の不足および異常、またローカル損傷関連付けられます。 Sildenafil または Viagra のような薬剤はこれらの患者に使用することができますが、そのほとんどはそのような療法に、言います専門家を答えません。

研究者のこのチームに従って、すべての患者の 3 分の 1 の中の無力の根本的な原因は遺伝であることができます。 これは最初に彼らが遺伝の接続を証明できることです。 チームは 36,000 のアメリカおよび 222,000 のイギリスの人上のの遺伝の構成を見ました。 無力の有無にかかわらず人の遺伝コードは相違があるように確認するために完全に検索されました。 第 6 染色体の SIM1 位置で、ある特定の変化は注意され、これは無力の危険の 26% 上昇、注意された研究者と関連付けられると見つけられました。 彼らは体格指数等のような他の要因を研究者説明しました。

医科大学院ワシントン大学からの著者の先生に従って Hunter Wessells、それは回転がそれまたはおよびこれ無力の危険を定めるかもしれない SIM1 遺伝子にスイッチがあるかもしれないことであることができます。 遺伝子のこのスイッチは通常 「促進者」と呼出されます。 彼は文で、 「私達が病気を誘発し、調査のよりよく動作する精密なメカニズムを理解するために原因となる他の主遺伝の等価異形暗号を識別するのを助けることができる勃起不全のための新しい研究の方向へのこの調査ポイント言いました。 うまくいけば、これは頻繁にこの条件と」。無言で苦しむ彼らのパートナーおよび人のためによりよい処置および、重大に、防止に近づきます変換します

図に従って、すべての人の 5 分の 1 は勃起不全に米国の 20 年に苦しみます老化しました。 危険は人の年齢として心臓病およびタイプ 2 の糖尿病のような comorbidities が上がると同時に上がり。

ソース: http://www.pnas.org/content/early/2018/10/02/1809872115