발견되는 발기성 역기능에 유전 링크

새로운 연구 결과에 따르면 발기성 역기능에 유전 링크가 있을지도 모릅니다. 이것은 첫번째로 연결과 같은 그것 만들어집니다이고 이것은 설명합니다 연구원을 대우의 더 새로운 도로가 발기성 계속 역기능을 위해 탐구될 수 있었다는 것을 의미할 수 있었습니다.

연구의 결과는 국립 과학원의 전표 절차의 최신 문제점에서 이번주에 간행되었습니다.

심상 크레딧: BlurryMe/Shutterstock
심상 크레딧: BlurryMe/Shutterstock

의과 대학 워싱톤 대학에서 연구원은 성불능의 리스크를 올릴 수 있는 인간 게놈의 유일한 지역을 확인하는 것을 처리했습니다. 유전자의 변이는 그것의 가까이에 또한 두뇌 발달에 있는 역할을 설명한 연구 결과의 저자를 하는 SIM1 유전자 찾아냈습니다.

이 유전자의 돌연변이는 지금 성불능에 연결되었습니다. 연구원 박사를 지도하십시오 에리크 Jorgenson 미국 건강 서비스 제공자에게서 Kaiser 계산서에 있는 Permanente는 말했습니다, 질병에 유전 분대가 있다 긴 수요가 많은 증거를 제공하기 때문에 "이것은 중대 사건입니다. 발기성 역기능을 위한 첫번째 유전 위험 요소를 확인하는 것은 새로운 열기 때문에입니다 활발한 발견, 유전 기지를 둔 치료로 수사를 위한 문을." Kaiser Permanente는 가장 큰 미국 사람 처리한 배려 편성부대입니다.

남자 중 발기성 역기능 또는 성불능은 남근 골반의 동맥 그리고 신경에 긴장을 포함하여 몇몇 원인과, 불안, 불경기, 알코올 남용, 호르몬 부족 및 이상 뿐 아니라 현지 손상 연관됩니다. Sildenafil Viagra 같이 약은 이 환자를 위해 이용될 수 있습니다 그러나 대다수는 그 같은 치료에, 말합니다 전문가를 반응하지 않습니다.

연구원의 이 팀에 따르면, 모든 환자의 1/3의 사이에서 성불능의 근본 원인은 유전 일 수 있었습니다. 이것은 첫번째로 그(것)들이 유전 연결을 입증할 수 있었다 입니다. 팀은 36,000의 미국과 222,000의 영국 남자 이상의 유전 메이크업을 봤습니다. 성불능의 유무에 관계없이 남자의 유전 암호는 다름을 검사하기 위하여 완전히 발견되었습니다. 여섯 번째 염색체에 SIM1 소재시에, 특정 변이는 주의되고 이것은 성불능의 리스크에 있는 26% 상승, 주의된 연구원과 연관되기 위하여 찾아냈습니다. 그(것)들은 바디 질량 색인 등등과 같은 그밖 요인에 대하여 연구원 설명했습니다.

의과 대학 워싱톤 대학에서 저자 박사에 따르면 Hunter Wessells, 회전이 그것 떨어져 또는 위에와 이것 성불능의 리스크를 결정할 수 있는 SIM1 유전자에 스위치가 있을지도 모르다 일 수 있었습니다. 유전자의 이 스위치는 일반적으로 "증진제이라고" 칭합니다. 그는 계산서에서, "저희가 질병을 시작하고 수사로 잘 작동하는 정확한 기계장치를 이해하기 위하여 이끌어 내는 그밖 중요한 유전 이체를 확인할 것을 도울 수 있던 발기성 역기능을 위한 새로운 연구 방향에 이 연구 결과 점 말했습니다. 바라기를, 이것은 이 조건에 수시로." 조용히 겪는 그들의 파트너 및 남자를 위해 더 나은 대우 및, 중요하게, 예방으로 접근합니다 변환할 것입니다

숫자에 따르면, 모든 남자의 1/5는 발기성 역기능 때문에 미국에 있는 20 년 이상 손해를 입습니다 나이 들었습니다. 리스크는 사람 나이로 심장병과 타입-2 당뇨병과 같은 comorbidities가 상승하는 때 상승하고.

근원: http://www.pnas.org/content/early/2018/10/02/1809872115

Ananya Mandal

Written by

Ananya Mandal

Ananya is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.