被發現的陽痿的基因連結

根據一個新的研究可能有一個基因連結到陽痿。 這是那例如連接數第一次做,并且這可能意味處理更新的大道可能為陽痿測試,解釋研究員。

這個研究的結果在國家科學院的日記帳行動的最新的問題本週被發布了。

畫像著作權: BlurryMe/Shutterstock
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從華盛頓大學的研究員醫學院設法識別可能提高陽萎的風險人類基因組的一唯一區。 這個基因的差異在那附近被找到 SIM1 在腦子發展也扮演作用解釋這個研究的作者的基因。

此基因的變化與陽萎現在被鏈接了。 導致研究員埃里克 Jorgenson 博士,從美國健康服務供應商 Kaiser 語句的 Permanente 說, 「這是重要的事,因為它提供長的追尋的證明有一個基因要素對這個疾病。 識別陽痿的第一基因風險系數是一個扣人心弦的發現,因為它打開的門對新,基於基因的療法進行調查」。 Kaiser Permanente 是最大的美國人健康管理組織。

陽痿或陽萎在人中與幾個原因相關包括重點、憂慮、消沉、醺酒、荷爾蒙缺乏和反常性以及局部故障對陰莖或骨盆的動脈和神經。 像 Sildenafil 或威耳阿格拉的藥物可以為這些患者使用,但是很多不回應這樣療法,說專家。

根據研究員此小組,陽萎的根本原因在所有患者中的三分之一的能是基因的。 這第一次是他們可能證實基因連接數。 這個小組查看 36,000 個美國和 222,000 個英國人基因構成。 人基因代碼有或沒有陽萎的十分地被搜索檢查區別。 在第六染色體的 SIM1 所在地,某些差異注意,并且發現這與在陽萎的風險的 26% 上升,研究員相關注意。 他們研究員佔了其他系數例如身體容積指數等。

根據作者 Hunter Wessells 博士從華盛頓大學的,醫學院可能是可能有切換在輪它或和這可能確定陽萎的風險的 SIM1 基因。 基因的此切換通常稱 「促進者」。 他在語句中說, 「對一個新的研究方向的此研究點的可能幫助我們識別其他關鍵基因變形觸發這個疾病并且導致調查更好瞭解準確的結構他們運行的陽痿。 有希望地,這將轉換成更好的處理,并且,重要地,預防為靜靜地經常遭受以此情況的人和他們的合作夥伴處理」。

根據圖,所有人的五分之一在 20 年期間變老在美國遭受陽痿。 這種風險上升作為人員年齡,并且,當 comorbidities 例如心臟病和第二類型糖尿病上升。

來源: http://www.pnas.org/content/early/2018/10/02/1809872115

Ananya Mandal

Written by

Ananya Mandal

Ananya is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.