Los diagnósticos de CDx anuncian los datos de WATS3D que demuestran displasia de la cripta como factor de riesgo para el cáncer del esófago

Diagnósticos de CDx, innovador en el análisis computador-sintetizado, tridimensional del tejido para la detección temprana y la vigilancia del esófago de Barrett, los nuevos datos hoy anunciados para WATS3D, o el muestreo de Transepithelial de la amplia área con el análisis del tejido 3D, demostrando la significación clínica de la displasia de la cripta como factor de riesgo importante para la progresión a la displasia del esófago de alto grado o al cáncer del esófago.

El Dr. Nicholas Shaheen, jefe, división de gastroenterología y universidad del Hepatology de Carolina del Norte en Chapel Hill está presentando los datos hoy en una sesión plenaria presidencial en ACG 2018, la reunión anual de la universidad americana de la gastroenterología, el 5 de octubre que ocurre -10 en Philadelphia.

Opinión sintetizada computador de la cara del En de WATS de la displasia de la cripta. Haber: Diagnósticos de CDx

Todavía descubrir displasia inofensiva, pero precancerosa puede prevenir el revelado de la adenocarcinoma del esófago, el cáncer lo más rápidamente posible cada vez mayor de los E.E.U.U., y uno del más fatal.

Exacto el determinar que los pacientes crónicos del ardor de estómago que desarrollan el esófago de Barrett también han progresado a la displasia puede tener un impacto importante en atención a los pacientes.

La significación clínica de la displasia que implicaba las células de la cripta no ha sido bien entendido debido a las limitaciones en descubrir displasia de la cripta por biopsias convencionales. Los datos denunciados hoy sugieren que las muestras obtenidas y analizadas con WATS3D permiten la detección de esta condición.

Más importante, los datos también sugieren que la displasia de la cripta sea algo que debemos desear para descubrir, porque tiene un riesgo más alto de la progresión a la displasia de alto grado o al cáncer del esófago comparado a Barrett no-displástico. Junto, los datos sugieren que WATS3D ofrezca la información que no puede la biopsia del fórceps.”

El Dr. Nicholas Shaheen

El esófago de Barrett (BE) ocurre cuando el guarnición epitelial normal del esófago es reemplazado por las células de cubilete que se encuentran típicamente en el aparato gastrointestinal más inferior.

Los pacientes con SEAN tienen un riesgo creciente de desarrollar la adenocarcinoma del esófago (EAC), un cáncer que ataque a 17.000 personas en los Estados Unidos cada año - cuyo 16.000 morirán de.

Dado este riesgo, se recomienda que SEAN los pacientes con experimentan la endoscopia periódica de la vigilancia para vigilar para los cambios precancerosos al guarnición del esófago.

Mientras que es no-displástico SEA (NDBE), inferior o la displasia de alto grado (LGD o HGD, respectivamente) se puede diagnosticar usando consideraciones estándar de la biopsia, los cambios morfológicos que cayeron entre NDBE y LGD fue clasificada tradicionalmente como indefinida para la displasia y agrupada a menudo con NDBE debido a la incapacidad para distinguir la displasia que implica las células de la cripta (que están situadas abajo de las células epiteliales) de esofagitis resultando de reflujo incontrolado.

Debido en parte a la incapacidad para diagnosticar exacto displasia de la cripta (CD), su significación clínica no se ha entendido bien.

Los resultados del estudio presentados hoy son los primeros para mostrar que WATS3D habilita la diagnosis exacta del CD como histología distinta; también muestran que el CD es un factor de riesgo para HGD y EAC y que los regímenes de la progresión de NDBE y de LGD a HGD/EAC descubierto con WATS3D son similares a ésos obtenidos usando biopsias tradicionales del fórceps.

Qué debajo ha sido apreciada por los clínicos es cómo increíblemente es efectivo el análisis3D de WATS y el programa de ayuda de computadora de la red neuronal está en los patólogos de ayuda descubren la displasia y, especialmente, su forma más temprana, llamadas displasia de la cripta.

La tecnología 3D de WATS permite a patólogos al ` puesto en las lesiones anormales del foco' que de otra manera serían consideradas indefinidas.

Los resultados de este estudio prueban, por primera vez, que las lesiones displásticas tempranas son sin obstrucción importantes descubrir debido a su riesgo creciente ahora establecido de progresión neoplástica. Así, la detección patológica de ayuda de computadora de estas lesiones perfeccionará indudablemente atención a los pacientes.”

El Dr. Roberto D. Odze, Facultad de Medicina de Harvard

El estudio denunciado en ACG 2018 siguió a 4.512 pacientes que tenían dos evaluaciones3D de WATS seis meses de separado. los Paciente-años (pinta-años) eran calculados multiplicando el período medio de la continuación por el número de pacientes con cada tipo de histología.

De 4.512 pacientes, 4.049 con NDBE en la línea de fondo fueron seguidos para un promedio de 1,4 años entre las evaluaciones3D de WATS (5.736 pinta-años) y 380 con NDBE en la línea de fondo fueron seguidos para un promedio de 1,25 años entre las evaluaciones (475 pinta-años). Los 83 pacientes adicionales tenían LGD en la línea de fondo WATS3D y fueron seguidos para un medio de 1,25 años (103,7 pinta-años). Las conclusión dominantes del estudio incluyen:

  • 19 de los pacientes de NDBE seguidos por 1,4 años experimentaron la progresión a HGD/EAC, para un índice de 0.33%/pt-yr.
  • 10 de los pacientes de NDBE seguidos por 1,25 años experimentaron la progresión a HGD/EAC, para un índice de 2.1%/pt-yr.
  • 8 de los pacientes de LGD experimentaron la progresión a HGD/EAC, para un índice de 7.7%/pt-yr.
  • El índice de progresión total del CD3D WATS-resuelto a LGD/HGD/EAC era 9.9%/pt-yr, que es comparable al índice de progresión de LGD biopsia-confirmado.
  • Los resultados muestran que el encontrar de NDBE o de LGD en WATS3D predice la progresión a HGD/EAC a los regímenes a los cuales sea comparable o más arriba que el riesgo denunciado de progresión cuando estos histologies son determinados por biopsia.
  • Para los pacientes con SEA, CD o LGD en la línea de fondo, la tendencia para la progresión a HGD/EAC era estadístico importante.

“Estos resultados destacan las ventajas clínicas con las cuales3D SEA WATS ofrece en cuanto a la vigilancia exacta de cambios del esófago en pacientes,” dijo la marca Rutenberg, el fundador y al CEO de los diagnósticos de CDx.

“Creemos punto culminante de estos datos cómo WATS3D ofrece a médicos y SEAN los pacientes con la información exacta y crítica de la cual puede informar a la administración y ayudar a apropiarse del cáncer del esófago. El hecho de que WATS3D distinga exacto el CD de la esofagitis del reflujo, que no es posible con biopsia del fórceps analiza, agrega a su asunto del valor ya que obliga y avance nuestra capacidad de lograr nuestra visión de prevenir muertes innecesarias del cáncer.”