La découverte de la mutation génique a pu offrir l'avantage pour des gens souffrant du diabète, cardiopathie, obésité

Les chercheurs disent qu'ils ont découvert une mutation génique qui ralentit le métabolisme du sucre dans l'intestin, donnant les gens qui ont la mutation un avantage distinct par rapport à ceux qui ne font pas. Ceux avec la mutation ont un plus à faible risque du diabète, de l'obésité, de l'insuffisance cardiaque, et même de la mort. Les chercheurs disent que leur conclusion pourrait constituer la base pour les pharmacothérapies qui pourraient imiter le fonctionnement de cette mutation génique, offrant un avantage potentiel pour les millions de gens qui souffrent avec du diabète, la cardiopathie, et l'obésité.

L'étude, qui est en grande partie supportée par le coeur, le poumon, et l'institut nationaux de sang (NHLBI), une partie des instituts de la santé nationaux, apparaît dans le tourillon de l'université américaine de la cardiologie.

« Nous sommes excités au sujet de cette étude parce qu'elle aide à expliquer la tige entre ce que nous mangeons, ce que nous absorbons, et notre risque pour la maladie. Connaître ceci ouvre la trappe aux traitements améliorés pour la maladie cardiometabolic, » a dit Scott D. Solomon, M.D., un professeur de médecine à la Faculté de Médecine de Harvard et un médecin supérieur à Brigham et à hôpital des femmes à Boston, qui a abouti la recherche. Il a expliqué que l'étude est la première pour évaluer entièrement la tige entre les mutations dans le gène principalement responsable d'absorber le glucose dans l'intestin--SGLT-1, ou glucose co-transporter-1 de sodium--et la maladie cardiometabolic.

Les gens qui font sembler la mutation génique naturelle avoir un avantage quand il s'agit de régime, Solomon ont noté. Ceux qui mangent un régime de haut-hydrate de carbone et ont cette mutation absorberont moins de glucose que ceux sans mutation. Un régime de haut-hydrate de carbone comprend des nourritures telles que des pâtes, des pains, des biscuits, et des boissons sucre-adoucies.

Dans l'étude, les chercheurs ont analysé la relation entre les mutations SGLT-1 et la maladie cardiometabolic utilisant des caractéristiques génétiques obtenues à partir de 8.478 participants au risque d'athérosclérose dans les Communautés (ARIC) étudiez. L'étude était un essai 25 d'observation d'un an d'athérosclérose et de facteurs de risque cardiovasculaire dans les gens vivant dans quatre communautés des États-Unis.

Les chercheurs ont constaté qu'environ 6 pour cent des sujets ont transporté une mutation dans SGLT-1 qui entraîne le handicap limité de l'absorption de glucose. Les personnes avec cette mutation ont eu une incidence plus limitée de diabète de type 2, étaient moins obèses, ont eu une incidence de l'insuffisance cardiaque plus limitée, et ont eu un taux de mortalité inférieur si comparées à ceux sans mutation, même après le réglage à la consommation diététique (calories totales y compris, sodium, et sucres).

Basé sur ces découvertes, les scientifiques proposent que cela sélecteur le blocage du récepteur SGLT-1 pourrait fournir une voie de ralentir la prise de glucose pour éviter ou traiter la maladie cardiometabolic et ses conséquences. Ils avertissent que le développement de tels médicaments visés pourrait prendre des années et que des tests cliniques sont nécessaires toujours pour déterminer si les médicaments réduisent l'incidence du diabète et de l'insuffisance cardiaque et améliorent la durée de vie.

Source : https://www.nih.gov/news-events/news-releases/gene-mutation-points-new-way-fight-diabetes-obesity-heart-disease