A descoberta da mutação genética podia oferecer o benefício para os povos que sofrem do diabetes, doença cardíaca, obesidade

Os pesquisadores dizem que descobriram uma mutação genética que retarde o metabolismo do açúcar no intestino, dando os povos que têm a mutação uma vantagem distinta sobre aquelas que não fazem. Aqueles com a mutação têm um risco mais baixo de diabetes, de obesidade, de parada cardíaca, e mesmo de morte. Os pesquisadores dizem que seu encontrar poderia fornecer a base para os farmacoterapias que poderiam imitar os funcionamentos desta mutação genética, oferecendo um benefício potencial para milhões de povos que sofrem com diabetes, doença cardíaca, e obesidade.

O estudo, que é apoiado pela maior parte pelo coração, pelo pulmão, e pelo instituto nacionais do sangue (NHLBI), parte dos institutos de saúde nacionais, aparece no jornal da faculdade americana da cardiologia.

“Nós somos entusiasmado sobre este estudo porque ajuda a esclarecer a relação entre o que nós comemos, o que nós absorvemos, e nosso risco para a doença. Conhecer isto abre a porta às terapias melhoradas para a doença cardiometabolic,” disse Scott D. Solomon, M.D., um professor de medicina na Faculdade de Medicina de Harvard e em um médico superior em Brigham e em hospital das mulheres em Boston, que conduziu a pesquisa. Explicou que o estudo é o primeiro para avaliar inteiramente a relação entre mutações no gene principalmente responsável para absorver a glicose no intestino--SGLT-1, ou glicose co-transporter-1 do sódio--e doença cardiometabolic.

Os povos que mandam a mutação genética natural parecer ter uma vantagem quando se trata da dieta, Solomon notaram. Aqueles que comem uma dieta do alto-hidrato de carbono e têm esta mutação absorverão menos glicose do que aqueles sem a mutação. Uma dieta do alto-hidrato de carbono inclui alimentos como a massa, os pães, os biscoitos, e bebidas açúcar-abrandadas.

No estudo, os pesquisadores analisaram o relacionamento entre as mutações SGLT-1 e a doença cardiometabolic que usa os dados genéticos obtidos de 8.478 participantes no risco da aterosclerose nas comunidades (ARIC) estude. O estudo era uma experimentação 25 observacional ano-longa da aterosclerose e de factores de risco cardiovasculares nos povos que vivem nas quatro comunidades dos E.U.

Os pesquisadores encontraram que aproximadamente 6 por cento dos assuntos levaram uma mutação em SGLT-1 que causa prejuízo limitado da absorção da glicose. Os indivíduos com esta mutação tiveram uma incidência mais baixa do tipo - 2 diabetes, foram menos obesos, tiveram uma incidência mais baixa da parada cardíaca, e tiveram uma taxa de mortalidade mais baixa quando comparados àquelas sem a mutação, mesmo depois o ajuste para a entrada dietética (que inclui calorias totais, sódio, e açúcares).

Baseado nestes resultados, os cientistas sugerem que isso selectivamente obstruir o receptor SGLT-1 poderia fornecer uma maneira de retardar a tomada da glicose para impedir ou tratar a doença cardiometabolic e as suas conseqüências. Advertem que a revelação de tais drogas visadas poderia tomar anos e que os ensaios clínicos são ainda necessários determinar se as drogas reduzem a incidência do diabetes e da parada cardíaca e melhoram o tempo.

Source: https://www.nih.gov/news-events/news-releases/gene-mutation-points-new-way-fight-diabetes-obesity-heart-disease