El descubrimiento de la mutación de gen podía ofrecer la ventaja para la gente que sufría de la diabetes, enfermedad cardíaca, obesidad

Los investigadores dicen que han descubierto una mutación de gen que reduce el metabolismo del azúcar en la tripa, dando a la gente que tiene la mutación una ventaja distinta sobre los que no lo hagan. Ésos con la mutación tienen un más poco arriesgado de la diabetes, de la obesidad, del paro cardíaco, e incluso de la muerte. Los investigadores dicen que su encontrar podría ofrecer la base para las medicaciones que podrían imitar los funcionamientos de esta mutación de gen, ofreciendo una ventaja potencial para millones de gente que sufre con diabetes, enfermedad cardíaca, y obesidad.

El estudio, que es soportado en gran parte por el corazón, el pulmón, y el instituto nacionales de la sangre (NHLBI), parte de los institutos de la salud nacionales, aparece en el gorrón de la universidad americana de la cardiología.

“Nos excitan sobre este estudio porque ayuda a clarificar el eslabón entre lo que comemos, qué absorbemos, y nuestro riesgo para la enfermedad. Conocer esto abre la puerta en las terapias perfeccionadas para la enfermedad cardiometabolic,” dijo a Scott D. Solomon, M.D., profesor de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard y médico mayor en Brigham y el hospital de las mujeres en Boston, que llevó la investigación. Él explicó que el estudio es el primer para evaluar completo el eslabón entre las mutaciones en el gen principal responsable de absorber la glucosa en la tripa--SGLT-1, o glucosa co-transporter-1 del sodio--y enfermedad cardiometabolic.

La gente que hace que la mutación de gen natural aparezca tener una ventaja cuando se trata de dieta, Solomon observó. Los que comen una dieta alta en carbohidratos y tienen esta mutación absorberán menos glucosa que ésos sin la mutación. Una dieta alta en carbohidratos incluye las comidas tales como las pastas, los panes, las galletas, y las bebidas azúcar-azucaradas.

En el estudio, los investigadores analizaban el lazo entre las mutaciones SGLT-1 y la enfermedad cardiometabolic usando los datos genéticos obtenidos a partir de 8.478 participantes en el riesgo de la ateroesclerosis en comunidades (ARIC) estudie. El estudio era una juicio de observación de un año 25 de la ateroesclerosis y de los factores de riesgo cardiovasculares en la gente que vivía en cuatro comunidades de los E.E.U.U.

Los investigadores encontraron que el cerca de 6 por ciento de los temas llevó una mutación en SGLT-1 que causa la debilitación limitada de la amortiguación de la glucosa. Los individuos con esta mutación tenían una incidencia más inferior del tipo - 2 diabetes, eran menos obesos, tenían una incidencia más inferior del paro cardíaco, y tenían una tasa de mortalidad más inferior cuando estaban comparados a ésos sin la mutación, incluso después ajustar según la ingestión dietética (calorías totales incluyendo, sodio, y los azúcares).

De acuerdo con estas conclusión, los científicos sugieren que eso selectivamente cegar el receptor SGLT-1 podría ofrecer una manera de retrasar la absorción de la glucosa para prevenir o para tratar enfermedad cardiometabolic y sus consecuencias. Advierten que el revelado de tales drogas apuntadas podría tardar años y que las juicios clínicas todavía están necesitadas para determinar si las drogas reducen la incidencia de la diabetes y del paro cardíaco y perfeccionan vida útil.

Fuente: https://www.nih.gov/news-events/news-releases/gene-mutation-points-new-way-fight-diabetes-obesity-heart-disease