Gli infanti ispani con la malattia di cuore congenita hanno risultati peggiori, ritrovamenti della ricerca

Gli infanti ispani con i tipi critici di malattie di cuore congenite hanno risultati peggiori durante il loro primo anno delle loro controparti bianche del non Latino-americano, una differenza in gran parte determinata dal livello di istruzione della loro madre ed il tipo di copertura di assicurazione, secondo nuova ricerca in giornale dell'associazione americana del cuore, il giornale di Access aperto dell'associazione americana del cuore/associazione americana del colpo.

I ricercatori messi a fuoco su due difetti del cuore: sindrome del cuore e d-trasposizione sinistre ipoplastiche di grandi arterie, di cui tutt'e due richiedono l'ambulatorio neonatale di correggere il problema. Con la sindrome sinistra ipoplastica del cuore, la parte di sinistra del cuore è sottosviluppata nell'utero ed il ventricolo sinistro e dell'aorta è troppo piccolo. In infanti sopportati con la d-trasposizione di grandi arterie, due delle arterie principali sono connessi al lato sbagliato del cuore.

Coerente con altro studia, i ricercatori hanno trovato che gli infanti ispani hanno avuti risultati meno favorevoli sotto forma di mortalità di un anno o il numero delle riammissioni fino a 1 anno rispetto agli infanti bianchi del non Latino-americano con lo stessi diserta. Lo stato del livello e di assicurazione della formazione di una madre è sembrato spiegare una grande parte di questa disparità fra gli infanti.

“I risultati da questo documento cominciano ad aumentare la nostra consapevolezza dei fattori non sanitari che possono urtare il risultato dei bambini con la malattia di cuore congenita complessa,„ hanno detto il principale inquirente Shabnam Peyvandi, M.D., un assistente universitario all'università di California a San Francisco, la California.

I ricercatori hanno studiato la sopravvivenza di un anno ed il numero delle riammissioni fino a 1 anno, insieme alle variabili socioeconomiche chiave, in un campione rappresentativo della popolazione da un grande database mantenuto dall'ufficio della California della pianificazione e dello sviluppo in tutto lo stato di salubrità. Il database tiene le registrazioni sulle più di tre milione nascite a partire dagli anni 2007-2012.

Lo stato economico ed educativo di ogni madre, l'età, la prematurità infantile ed il peso alla nascita tutto sono stati considerati, come era come la posizione dell'ospedale dove il bambino nasceva - rurale, intermedio o urbano.

Le madri ispane erano più giovani, hanno avute meno anni di formazione, più alte tariffe di assicurazione pubblica, vive più spesso in città ed i loro infanti erano più probabili nascere in ospedali. I loro infanti erano egualmente piccoli per l'età gestazionale confrontata agli infanti di bianco del non Latino-americano.

I ricercatori hanno riferito che soltanto 22 per cento delle madri ispane hanno avuti più maggior di 12 anni di banco, mentre la tariffa per le madri bianche del non Latino-americano era 70 per cento. In termini di assicurazione sanitaria, 69 per cento delle madri bianche del non Latino-americano hanno avuti copertura privata contro appena 23,5 per cento delle donne ispane.

Mentre lo stato di assicurazione ed i livelli materni di formazione sono sembrato svolgere un ruolo significativo nel risultato, altri fattori socioeconomici non considerati nello studio, quale reddito, accesso alle cure ed occupazione, potrebbe contribuire ad una grande percentuale della disparità, i ricercatori celebri.

“Questo studio dimostra i fattori socioeconomici che possono in parte spiegare le disparità vedute fra gli infanti ispani con la malattia di cuore congenita confrontata agli infanti bianchi,„ ha detto Peyvandi. “I livelli materni di formazione probabilmente fungono da proxy per altri fattori socioeconomici che possono impedire l'accesso alle cure e le risorse disponibili alle comunità sicure. L'impegno e l'esagerare della Comunità alle comunità a rischio sono passi iniziali nell'identificazione delle barriere specifiche ad accesso di sanità con uno scopo del miglioramento dei risultati per tutti i bambini con la malattia di cuore congenita.„