Les variantes courantes de gène ont lié au risque de migraine dans les enfants afro-américains

Chercheur de CÔTELETTE : Les découvertes peuvent proposer des demandes de règlement plus efficaces de mal de tête

Les chercheurs pédiatriques ont découvert des variantes courantes de gène liées aux migraines dans les enfants afro-américains. La recherche ajoute à la connaissance des influences génétiques sur la migraine d'enfance et peut mener à de futures demandes de règlement de médicament de précision pour les enfants afro-américains avec ces maux de tête forts.

Les « scientifiques savent déjà que les migraines peuvent fonctionner dans les familles, et d'autres chercheurs ont découvert des tiges génétiques multiples à la migraine dans les adultes européens, » a dit le Chef Hakon Hakonarson, DM, PhD, directeur d'étude du centre pour la génomique appliquée à l'hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP). « Cependant, c'est la première étude génétique de grande puissance de la migraine chez les enfants et dans les Afros-Américains. »

Hakonarson et collègues publiés leur étude en ligne sur septembre 28, 2018 dans le tourillon de la génétique médicale.

Les chercheurs ont réalisé des études de la taille du génome d'association (GWAS) dans les groupes indépendants d'enfants (AA) afro-américains et (EA) Européen-Américains du réseau pédiatrique de la CÔTELETTE. Un enfants comparés de l'étude les 380 aa avec la migraine à 2.129 ascendance-ont apparié des sujets témoins. Des des autres étudient les 599 enfants comparés d'ea avec la migraine à 7327 contrôles d'ea.

Les scientifiques ont trouvé un lieu nouveau de susceptibilité génétique sur le chromosome 5, particulièrement 5q.33.1, qui les enfants prédisposés d'aa à la migraine, mais n'étaient pas significatifs pour les enfants d'ea. L'équipe a alors réalisé une étude de réplication qui a confirmé ceci trouvant dans une cohorte pédiatrique indépendante de 233 patients de migraine d'aa comparé à 4038 sujets témoins d'aa sans migraine.

L'analyse approfondie du lieu de risque sur le chromosome 5 a impliqué deux gènes, NMUR2 et GLRA1, les deux impliqué dans des voies de signalisation dans le système nerveux central. Les chercheurs ont dit que ceci la conclusion était compatible avec la recherche précédente de GWAS dans les adultes qui ont indiqué des gènes impliqués dans le desserrage de neurotransmetteur.

« Ce travail fournit des analyses neuves dans la base génétique de la migraine d'enfance, » a dit Hakonarson. Il a ajouté, « notre espoir est que la recherche complémentaire sur ces voies de signalisation peut éventuellement mener aux demandes de règlement visées de migraine pour les enfants afro-américains. »

Source : https://www.chop.edu/